Gửi
yêucầu
Điền vào form bên dưới để gửi yêu cầu tới chúng tôi
Gửi
Chúng tôi là GMPc
Hiểu GMP - Hiểu điều Bạn muốn !
Trang chủ
Giới thiệu
Giới thiệu chung
Tầm nhìn & Sứ mệnh
Chiến lược phát triển
Mục tiêu 2019
Kế hoạch 2019
Vì sao Khách hàng chọn GMPc?
Hồ sơ năng lực (Company Profile)
Sơ đồ web
Dịch vụ
Tư vấn A-Z Xây dựng nhà máy GMP
Lập Dự án đầu tư Nhà máy GMP
Tư vấn lựa chọn Công nghệ và thiết bị Sản xuất, Kiểm nghiệm
Thiết kế bản vẽ Xây dựng và bản vẽ Cơ điện M&E
Quản lý - Giám sát thi công Xây dựng và lắp đặt Thiết bị
Đào tạo và hướng dẫn Thực hành GMP/GLP/GSP
Lập hồ sơ lần đầu/tái Đánh giá GMP/GLP/GSP
Tư vấn Kho bảo quản đạt GSP
Đầu tư Xây dựng Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
Tư vấn GDP- Trung tâm phân phối
Tư vấn A-Z: GLP, GPP, GACP
Thiết lập phòng Kiểm nghiệm theo GLP
Thiết lập, Xây dựng hệ thống Phân phối tiêu chuẩn GDP
Đầu tư, Thiết lập Nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP
Tư vấn GACP - Giống Dược liệu, Kỹ thuật trồng, Thu hoạch
Đào tạo & Huấn luyện GMP, GLP, GSP
Huấn luyện Cơ bản: GMP, GLP, GSP, GPs khác
Huấn luyện chuyên sâu: GMP, GLP, GSP, GDP, GPP,...
Chất lượng - Đăng ký & Công bố
Tối ưu hóa Công thức (Formula) Sản phẩm
Xây dựng và Chuyển giao Quy trình Sản xuất
Đăng ký Thuốc, Giấy phép lưu hành Thuốc
Công bố chất lượng, lưu hành Mỹ phẩm
Công bố chất lượng, lưu hành Thực phẩm chức năng
Dịch vụ Tư vấn thiết thực khác
GMP Đông dược, Nhà thuốc đông y
Giải pháp nâng cấp Nhà máy WHO GMP lên PIC/S GMP
Giải pháp Cải tạo Nhà xưởng, Thiết bị Nhà máy GMP
Quản lý Nhà máy sản xuất tuân thủ GMP/GLP/GSP
Kiểm tra, Đánh giá Nhà máy sản xuất Gia công
Lập Quan hệ Đối tác sản xuất Gia công sản phẩm
Quản lý, Giám sát Sản xuất theo Hợp đồng Gia công
Cung cấp Hạt giống, Cây giống Dược liệu - WHO GACP
Dự án
Video
Tài liệu
Hỏi đáp
Tin tức
Tuyển dụng
Liên hệ
Nhu cầu của bạn
Tìm Tư vấn xây Nhà máy Dược phẩm/Mỹ phẩm/Thuốc Thú y
Tìm Tư vấn Nhà máy HS GMP sản xuất TPCN
Tìm Tư vấn thiết lập Kho bảo quản GSP
Tìm Tư vấn thiết lập Hệ thống phân phối GDP
Bạn có Nhu cầu khác
Bạn có nhu cầu khác
CEO hotline: 0982.866.668
Hỏi đáp GMP
PIC/S
HS GMP
CGMP ASEAN
Hỏi đáp GLP
GPs Khác
Thuật ngữ
GMP Đông dược
ISO
Nhà xưởng&Thiết bị
Đấu thầu
Dịch vụ & GMPc
Hỏi đáp khác
Câu hỏi:
Hồ sơ, thủ tục cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN phục vụ cho nhu cầu xuất khẩu?
(10/08/2018 | 173 lượt xem)
Hồ sơ, thủ tục cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) phục vụ cho nhu cầu xuất khẩu?
Trả lời:
Đơn vị sản xuất có nhu cầu cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) để phục vụ cho xuất khẩu gửi hồ sơ đăng ký kiểm tra về Cục Quản lý dược - Bộ Y tế. Hồ sơ bao gồm:
a) Phiếu đăng ký kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (Phụ lục số 13-MP);
b) Bản sao Giấy đăng ký kinh doanh hoặc Giấy phép đầu tư;
c) Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở (sơ đồ tổ chức phải thể hiện rõ tên, chức danh, trình độ chuyên môn kỹ thuật của các cán bộ phụ trách các bộ phận), quá trình công tác và kinh nghiệm trong lĩnh vực được phân công của các cán bộ phụ trách các bộ phận (sản xuất, kiểm tra chất lượng, đảm bảo chất lượng, nhà kho);
d) Chương trình tập huấn, đánh giá kết quả tập huấn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” tại đơn vị;
đ) Sơ đồ vị trí và thiết kế của nhà máy (bao gồm: sơ đồ mặt bằng tổng thể; sơ đồ đường đi của công nhân; sơ đồ đường đi của nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm; sơ đồ hệ thống xử lý chất thải);
e) Danh mục thiết bị hiện có của nhà máy (bao gồm thiết bị sản xuất và thiết bị kiểm tra chất lượng mỹ phẩm) phải thể hiện được tên thiết bị, năm sản xuất, nước sản xuất và tình trạng của thiết bị;
g) Danh mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến sản xuất (ghi rõ dạng sản phẩm);
h) Biên bản tự thanh tra “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (Biên bản tự thanh tra phải thể hiện rõ thời gian thanh tra, thành phần đoàn tự thanh tra, mục tiêu tự thanh tra, kết quả tự thanh tra và các đề xuất thời gian và biện pháp khắc phục các tồn tại).
Về trang trước
Lên đầu trang
Gửi email
In trang
Các câu hỏi liên quan:
Xem thêm
CGMP ASEAN là gì?
Xem chi tiết
(07/26/2019 | 10:44 | 1660 lượt xem)
Giấy chứng nhận cGMP-Asean có hiệu lực trong bao lâu? Việc kiểm tra, thanh tra c
Xem chi tiết
(08/07/2018 | 01:50 | 181 lượt xem)
Các yêu cầu khi đánh giá tính an toàn của sản phẩm mỹ phẩm?
Xem chi tiết
(08/07/2018 | 02:03 | 174 lượt xem)
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Xem chi tiết
(08/07/2018 | 02:04 | 130 lượt xem)
Gửi câu hỏi
Họ tên:
(*)
Email:
(*)
Gửi đến:
(*)
Hỏi đáp GMP
PIC/S
HS GMP
CGMP ASEAN
Hỏi đáp GLP
GPs Khác
Thuật ngữ
GMP Đông dược
ISO
Nhà xưởng&Thiết bị
Đấu thầu
Dịch vụ & GMPc
Hỏi đáp khác
Nội dung:
(*)
Mã bảo mật:
*
Gửi
Hủy
Lưu ý: Các ô có dấu (*) là bắt buộc phải điền thông tin
Sổ tay GMP
Hướng dẫn GMP cơ bản
Hướng dẫn nâng cao GMP/GLP/GSP
Tài liệu HS GMP sản xuất TPBVSK
Tài liệu CGMP ASEAN sản xuất Mỹ phẩm
Hướng dẫn WHO GSP
Dịch vụ mới
Tư vấn nhà máy HS GMP sản xuất TPBVSK
Tư vấn CGMP ASEAN Nhà máy Mỹ phẩm
Tổng thầu A-Z Kho bảo quản GSP
Đào tạo GMP GLP GSP
Nâng cấp Nhà máy lên PIC/S GMP
Liên kết
Liên kết
Liên kết
Bộ Y tế
Cục Quản lý Dược/Mỹ phẩm
Cục VSAT Thực phẩm
Hiệp hội TPCN
Hiệp hội SXKD Dược
Tổng công ty Dược - BYT
Cục Thú y
Video
Bg8xymSTRhc
video188
Dự án Nhà máy GMP WHO tiêu biểu ngành
GMP là gì ?
Nhà máy WHO GMP/GLP/GSP Veterco
Nhà máy WHO GMP/GLP/GSP Marpharvet
Copyright by GMPc -2014
- Xem phiên bản mobile
11.845.505
43
Gửi
yêucầu
Điền vào form bên dưới để gửi yêu cầu tới chúng tôi
Gửi