Gửi
yêu
cầu
Điền vào form bên dưới để gửi yêu cầu tới chúng tôi
Gửi
FDA websiteLiên hệ với GMPc Việt Nam
Chúng tôi là GMPc Hiểu GMP - Hiểu điều Bạn muốn !
English
Nhu cầu của bạn
CEO hotline: 0982.866.668
Trang chủ Tài liệuCục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chọn danh mục
Công văn hướng dẫn về hồ sơ đề nghị cấp GCN ĐĐKKĐ và giấy thực hành tốt
Công văn hướng dẫn về hồ sơ đề nghị cấp GCN ĐĐKKĐ và giấy thực hành tốt Ngày tạo: 14/08/2018 Lượt xem: 128 Công văn số 10534/QLD-KD: Hướng dẫn về hồ sơ đề nghị cấp GCN ĐĐKKĐ và giấy thực hành tốt
Công văn hướng dẫn về phạm vi kinh doanh ghi tại GCN ĐĐKKDD và các giấy chứng nhận thực hành tốt
Công văn hướng dẫn về phạm vi kinh doanh ghi tại GCN ĐĐKKDD và các giấy chứng nhận thực hành tốt Ngày tạo: 14/08/2018 Lượt xem: 93 Công văn số:8590/QLD-KD: Hướng dẫn về phạm vi kinh doanh ghi tại GCN ĐĐKKDD và các giấy chứng nhận thực hành tốt
Thông tư quy định về GMP (Dự thảo 11-07-2018)
Thông tư quy định về GMP (Dự thảo 11-07-2018) Ngày tạo: 14/08/2018 Lượt xem: 582 Quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Thông tư quy định GSP ( Dự thảo  11.07.2018)
Thông tư quy định GSP ( Dự thảo 11.07.2018) Ngày tạo: 14/08/2018 Lượt xem: 138 Quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Công văn 5202/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc
Công văn 5202/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc Ngày tạo: 31/03/2018 Lượt xem: 319 Công văn 5202/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (Đợt 159 bổ sung)
Công văn 15819/QLD-T Tra về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc
Công văn 15819/QLD-T Tra về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc Ngày tạo: 17/10/2017 Lượt xem: 367 Công văn 15819/QLD-T Tra về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc
Công văn 15596/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
Công văn 15596/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu Ngày tạo: 11/10/2017 Lượt xem: 310 Công văn 15596/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
Công văn 15295/QLD-ĐK về việc nguyên liệu nhập khẩu không yêu cầu GPNK
Công văn 15295/QLD-ĐK về việc nguyên liệu nhập khẩu không yêu cầu GPNK Ngày tạo: 06/10/2017 Lượt xem: 267 Công văn 15295/QLD-ĐK về việc nguyên liệu nhập khẩu không yêu cầu GPNK
Thông tư bổ sung Điều 9 Thông tư số 14/2012/TT-BYT ngày 31/8/2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế
Thông tư bổ sung Điều 9 Thông tư số 14/2012/TT-BYT ngày 31/8/2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ngày tạo: 04/07/2017 Lượt xem: 366 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư số 02/2016/TT-BYT ngày 12/01/2016 bổ sung Điều 9 Thông tư số 14/2012/TT-BYT ngày 31/8/2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" (GMP) và hướng dẫn triển khai, áp dụng
Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK
Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK Ngày tạo: 29/06/2017 Lượt xem: 297 Công văn số 8659/QLD-ĐK ngày 21/6/2017 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (nội dung đính chính thay thế nội dung đối với 03 thuốc đã công bố kèm theo công văn số 2492/QLD-ĐK ngày 06/3/2017 và công văn số 3570/QLD-ĐK ngày 23/7/2017 của Cục Quản lý Dược).
Nghị định số 54/2017/ND-CP quy định một số điều và biện pháp thi hành Luật dược số105/2016/QH13
Nghị định số 54/2017/ND-CP quy định một số điều và biện pháp thi hành Luật dược số105/2016/QH13 Ngày tạo: 26/06/2017 Lượt xem: 610 Nghị định số 54/2017/ND-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược số105/2016/QH13
Công văn số 18786/QLD-GT ngày 26/9/2016 cục QLD về việc triển khai hệ thống kê khai giá thuốc trực tuyến
Công văn số 18786/QLD-GT ngày 26/9/2016 cục QLD về việc triển khai hệ thống kê khai giá thuốc trực tuyến Ngày tạo: 11/10/2016 Lượt xem: 1179 Công văn số 18786/QLD-GT ngày 26/9/2016 của Cục Quản lý Dược gửi các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thuốc về việc triển khai hệ thống kê khai giá thuốc trực tuyến
Tải về Tài liệu
Stt Tiêu đề Tài liệu Dung lượng Loại Ngày tạo Tải về Chi tiết
1 Hồ sơ năng lực Công ty cổ phần GMPc Việt Nam ~1625kb .pdf 01/01/2015 Chi tiết
2 Danh sách Dự án Nhà máy GMP, GMPc đã thực hiện tư vấn 5/2011-5/2018 ~459kb .pdf 01/01/2015 Chi tiết
3 Mẫu thông tin ứng viên ~137kb .doc 28/01/2015 Chi tiết

HỖ TRỢ TRỰC TUYẾN

HOTLINE:0982.866.668

  • Trụ sở chính

    0243.787.2242

    contact@gmp.com.vn

  • Văn phòng HCM

    (028).3811.7383

    contact@gmp.com.vn

Tin ngành GMP - GMPc Việt NamTài liệu GMP - GMPc Việt NamHỏi đáp GMP - GMPc Việt NamTrang vàng GMP - GMPc Việt Nam
Liên kết
  • WHO website
  • FDA website
  • PIC/S GMP website
  • EMA website
  • ICH website
Liên kết
Video
Bg8xymSTRhc video188
Dự án Nhà máy GMP WHO tiêu biểu ngành
GMPc Việt Nam full logo
Facebook | Công ty cổ phần GMPc Việt NamGoogle+ | Công ty cổ phần GMPc Việt NamYoutube | Công ty cổ phần GMPc Việt NamSlideShare | Công ty cổ phần GMPc Việt Nam

TƯ VẤN TOÀN DIỆN ĐẦU TƯ - THIẾT KẾ - XÂY DỰNG - VẬN HÀNH - HỒ SƠ ĐÁNH GIÁ DỰ ÁN NHÀ MÁY GMP WHO/ASEAN/PICS/HS

GMPc Việt Nam  Trụ sở chính (Hà Nội): Blue Office, số 4- BT1- phố Bùi Xuân Phái-  phường Mỹ Đình 2-  quận Nam Từ Liêm
GMPC Việt Nam  Tel: 0243.787.2242 | Email: contact@gmp.com.vn | CEO hotline: 0982.866.668
GMPc Việt Nam VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình
GMPc Vietnam Tel: 0283.811.7383 - Fax: 0283.811.7383 | Email: contact@gmp.com.vn | CEO hotline: 0982.866.668 
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

GMPc Việt Nam vinh dự đạt giải thưởng "Thương hiệu hàng đầu - Top Brands 2014"  
do Tổ chức Liên kết thương mại toàn cầu Global GAT (England) phối hợp với Viện Nghiên cứu kinh tế - Trung tâm Nghiên cứu người tiêu dùng Việt Nam xét duyệt, trao tặng dưới sự Giám sát chất lượng của Tổ chức InterConformity (Germany)
Copyright by GMPc -2014
11.304.308
19
Gửi
yêu
cầu
Điền vào form bên dưới để gửi yêu cầu tới chúng tôi
Gửi
FDA websiteLiên hệ với GMPc Việt Nam