GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

I.                   THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
SAVIPHARM - Nhà máy dược phẩm hàng đầu tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP Nhật Bản và PIC's/GMP. Với mạng lưới tiếp thị và phân phối mạnh mẽ, những sản phẩm chất lượng cao do Nhà máy của Savipharm nghiên cứu và sản xuất đã có mặt ở tất cả các Bệnh Viện từ tuyến Trung Ương đến địa phương. Ngoài ra, sản phẩm của SAVIPHARM cũng đã có mặt hầu hết các Phòng khám, Phòng mạch và Nhà thuốc trên toàn quốc.
 
II.                 THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
 -          Vị trí tuyển dụng:   Kiểm nghiệm viên (Phòng QC)
-          Mã số dự tuyển              : QC 03
-          Số lượng tuyển dụng     : 01 người
-          Mô tả công việc              : Công ty sẽ trao đổi trong buổi phỏng vấn
-           Địa điểm làm việc           :   Lô Z.01-02-03a KCN/KCX Tân Thuận, P. Tân Thuận Đông, Q. 7, TP. Hồ Chí Minh
 
            Yêu cầu tuyển dụng:
·                     Giới tính: Nam/nữ, tuổi từ 27 – 35;
·                     Trình độ chuyên môn: Dược Sỹ Đại học, Kỹ sư hóa dược;
·                     Vi tính           : Văn phòng
·                     Ngoại ngữ     : Ưu tiên ứng viên giỏi ngoại ngữ;
·                     Kinh nghiệm     : Ưu tiên ứng viên đã làm Phòng QC các Công ty SX Dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU/GMP, PICs/GMP,...
III.              YÊU CẦU VỀ HỒ SƠ ỨNG TUYỂN
Đối với hồ sơ nộp trực tiếp:
·                    Đơn xin việc (tiếng Việt hoặc tiếng Anh);
·                    Lý lịch tóm tắt kinh nghiệm và khả năng làm việc (ứng viên download mẫu đơn dự tuyển của Công ty);
·                    Bằng tốt nghiệp Đại học/CĐ/THCN, các chứng chỉ đào tạo khác có liên quan đến yêu cầu công việc;
·                    Chứng minh nhân dân, hộ khẩu/KT3 có chứng thực và 04 ảnh 3x4,…;
·                 Ứng viên nộp trực tiếp hoặc gửi bằng EMS đến Phòng Nhân Sự, địa chỉ: Lô Z.01-02-03a KCN trong KCX Tân Thuận, P. Tân Thuận Đông, Q. 7, TP. Hồ Chí Minh. 
 
Đối với hồ sơ gửi qua email:
Công ty ưu tiên nhận hồ sơ qua email cho tất cả các vị trí trên. Ứng viên xin vui lòng gửi CV bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh đến địa chỉ email của Giám Đốc Nhân Sự SAVIPHARM: duc.hm@savipharm.com.vn 
Trong trường hợp ứng viên phù hợp với yêu cầu tuyển dụng, Công ty sẽ tổ chức phỏng vấn ngay sau khi nhận được CV qua email và sẽ yêu cầu bổ sung hồ sơ đầy đủ sau khi được tuyển dụng.
 
Thời gian nhận hồ sơ: Trước ngày 01/12/2015
Cty sẽ tổ chức phỏng vấn ngay các HS đúng yêu cầu tuyển dụng.
 

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

Công ty Cổ phần dược phẩm Nam Hà tuyển dụng vị trí Chuyên viên IT

Công ty Cổ phần dược phẩm Nam Hà tuyển dụng vị trí Chuyên viên IT...

13/01/2016 | 14293

Công ty Cổ phần dược phẩm Nam Hà tuyển dụng vị trí Chuyên viên IT phần cứng, số lượng: 01. Hạn nộp...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668