GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Triển lãm & Hội thảo

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Hội thảo "Khoa học công nghệ đồng hành với sự phát triển của ngành Dược"

16/12/2014 | 1535 | Triển lãm & Hội thảo

Ngày 05/12/1014, tại Hà Nội, Ban chủ nhiệm Chương trình KC.10/11-15 cùng Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương tổ chức Hội thảo “Khoa học công nghệ đồng hành với sự phát triển của ngành dược”.
 
Tới dự Hội thảo có GS.TS. Lê Quang Cường-Thứ trưởng Bộ Y tế, TS. Nguyễn Thiện Thành-Giám đốc Văn phòng các Chương trình trọng điểm cấp Nhà nước, GS.TS Phạm Gia Khánh, Chủ nhiệm Chương trình KC.10/11-15, cùng đại diện Lãnh đạo: Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Học viện Quân y, Đại học Dược Hà Nội, Đại học Y dược Tp. HCM, Công ty dược Bidiphar, Danapha, Traphaco, Stada…


GS.TS. Lê Quang Cường Thứ Trưởng Bộ Y tế
GS.TS. Lê Quang Cường Thứ Trưởng Bộ Y tế

 
Phát biểu tại Hội thảo GS.TS. Lê Quang Cường Thứ Trưởng Bộ Y tế, cho biết trong những năm qua Khoa học công nghệ là nền tảng và động lực cho công nghệp hóa, hiện đại hóa nhằm phát triển nhanh và bền vững Ngành Y tế nói riêng và đất nước nói chung; về lĩnh vực Dược đã ứng dụng công nghệ mới trong sản xuất thuốc; về công nghệ, các nhà máy đã mạnh dạn đầu tư cho đổi mới công nghệ theo hướng hiện đại và tiên tiến cụ thể là đã có 130 nhà máy sản xuất thuốc và 4 nhà máy sản xuất văc xin đạt tiêu chuẩn GMP của WHO; về khoa học nhiều nhà máy đã đầu tư xây dựng labo nghiên cứu với các trang thiết bị hiện đại và đội ngũ cán bộ được đào tạo bài bản để nghiên cứu sản xuất các sản phẩm thuốc phù hợp cho nhu cầu điều trị.
 

 
Ngoài ra Thứ trưởng Lê Quang Cường cho biết Chiến lược Quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030 đã được Thủ Tướng Chính phủ phê duyệt ngày 10/01/2014. Vì vậy, việc xây dựng nhiệm vụ khoa học công nghệ cho phát triển ngành Dược từ nay đến năm 2020 cần phải bám sát Chiến lược này để đến năm 2020: 100% Thuốc được cung ứng kịp thời cho nhu cầu phòng và chữa bệnh; Phấn đấu sản xuất được 20% nguyên liệu cho sản xuất thuốc; thuốc sản xuất trong nước chiếm 80% tổng giá trị thuốc tiêu thụ/năm, trong đó thuốc dược liệu chiếm 30%; vắc xin sản xuất trong nước đáp ứng 100% nhu cầu cho tiêm chủng mở rộng và 30% nhu cầu tiêm chung dịch vụ. Để đạt được các mục tiêu trên cần phải có sự cố gắng rất lớn của các nhà nghiên cứu, cơ quan quản lý, doanh nghiệp.

GS.TS. Lê Quang Cường Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh, KHCN đã góp phần thay đổi vị thế ngành dược của Việt Nam so với các nước trong khu vực và thế giới. Chương trình KC.10/11-15 đã có những đầu tư đúng hướng hiệu, quả trong việc lựa chọn, triển khai các nghiên cứu phát triển Ngành dược trong thời gian qua. 
Theo vinapharm.com
 

Related news

Cầu nối xúc tiến thương mại ngành y dược

Cầu nối xúc tiến thương mại ngành y dược

22/11/2016 | 1961

Từ ngày 1-3/12/2016, tại Hà Nội, sẽ diễn ra Triển lãm Vietnam Medi Pharm Expo, đây là sự kiện giới thiệu các...

Hội thảo góp ý lộ trình áp dụng GMP sản xuất Thực phẩm chức năng (GMP-HS)

Hội thảo góp ý lộ trình áp dụng GMP sản xuất Thực phẩm chức...

01/04/2016 | 3052

Ngày 31/03/2016, Cục An toàn thực phẩm tổ chức buổi hội thảo xin ý kiến xây dựng tài liệu Hướng dẫn thực...

14.30' 14.09.2015 TỌA ĐÀM: Thực phẩm chức năng dưới góc nhìn chống hàng giả

14.30' 14.09.2015 TỌA ĐÀM: Thực phẩm chức năng dưới góc nhìn chống hàng giả...

14/09/2015 | 1498

Vào 14h30’ ngày 14/9, Cổng Thông tin điện tử Chính phủ tổ chức tọa đàm trực tuyến với nội dung: “Thực phẩm...

Triển lãm Y tế Quốc tế Việt Nam lần thứ 10 tại TP.Hồ Chí Minh – PHARMEDI VIETNAM 2015

Triển lãm Y tế Quốc tế Việt Nam lần thứ 10 tại TP.Hồ Chí...

11/09/2015 | 1427

Triển lãm Y tế Quốc tế Việt Nam lần thứ 10 tại TP.Hồ Chí Minh – PHARMEDI VIETNAM 2015 sẽ diễn ra...

Triển lãm công nghiệp thực phẩm, dược phẩm Propak Vietnam 2015

Triển lãm công nghiệp thực phẩm, dược phẩm Propak Vietnam 2015

14/03/2015 | 1407

Khoảng 230 doanh nghiệp đến từ 24 quốc gia và vùng lãnh thổ sẽ tham dự Triển lãm Propak Vietnam 2015 diễn...

Khai mạc triển lãm Quốc tế chuyên ngành Y dược thường niên lần thứ 21 tại Hà Nội

Khai mạc triển lãm Quốc tế chuyên ngành Y dược thường niên lần thứ...

04/12/2014 | 1541

Triển lãm Quốc tế chuyên ngành Y dược thường niên lần thứ 21 (VIETNAM MEDI-PHARM EXPO 2014) đã khai mạc sáng qua...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668