GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP- WHO Euvipharm tuyển dụng vị trí Quản Đốc Xưởng Betalactam

28/02/2015 | 2810



 
I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Euvipharm là một trong những công ty sản xuất và kinh doanh dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP WHO tại Việt Nam. Euvipharm mong muốn mang đến cho cộng đồng những sản phẩm chăm sóc sức khỏe đạt chất lượng cao.

II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
Vị trí tuyển dụng: Quản Đốc Xưởng Betalactam
Ngành nghề việc làm: Dược phẩm/Công nghệ sinh học.
- Cấp bậc: Trưởng nhóm/Giám sát
- Nơi làm việc: Long An
- Trình độ học vấn: Dược sĩ đại học
- Mức kinh nghiệm: ít nhất 03 năm kinh nghiệm
- Mức lương: Thỏa thuận


                                                                        Nhà máy GMP WHO Euvipharm tại Long An
 Mô Tả Công Việc
-           Phân công/sắp xếp nhân viên hợp lý theo khả năng và khai thác tối đa hiệu quả công suất thiết bị
-           Giám sát và phân công kiểm soát nghiêm ngặt từ khi lãnh nguyên liệu, bao bì đến khi pha chế, đóng gói và nhập kho, đảm bảo chất lượng sản phẩm trong từng công đoạn sản xuất.
-           Đảm bảo tình trạng vệ sinh, dọn quang dây chuyền, có đầy đủ biển báo cho từng nhà xưởng, thiết bị.
-           Kiểm soát chất lượng quy trình sản xuất, báo cáo sự cố đến cấp trên, bộ phận chất lượng
-           Chuẩn bị sản phẩm để xuất hàng
-           Kiểm soát hồ sơ lô chính xác rõ ràng
-           Trách nhiệm về chỉ tiêu sản xuất: năng suất, sản lượng, hiệu suất, xuất hàng đúng tiến độ
-           Thực hiện duy trì 5S, cải tiến KAIZEN, an toàn trong sản xuất
-           Đảm bảo hồ sơ lô sản xuất được ghi chép đầy đủ, chính xác, trung thực, xem xét hồ sơ kịp thời, thuyết minh được các sai lệch, đánh giá từng công đoạn về kỹ thuật, hiệu suất và chất lượng toàn bộ sản phẩm.
-           Soạn thảo và phê duyệt các SOP liên quan đến hoạt động sản xuất.
-           Giám sát việc thực hiện lịch trình và hồ sơ hóa việc kiểm tra, hiệu chuẩn, bảo trì các thiết bị
-           Phối hợp với các phòng Đảm bảo chất lượng, Nghiên cứu phát triển, Kiểm tra chất lượng, Kỹ thuật bảo trì thực hiện chuyển giao kỹ thuật và thẩm định các quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch.
-           Báo cáo việc thực hiện kế hoạch và góp ý với bộ phận kế hoạch sản xuất trong việc xây dựng, điều chỉnh kế hoạch sản xuất của đơn vị.
-           Đề xuất cải tiến, hợp lý hóa dây chuyền sản xuất, giảm chi phí sản xuất.
-           Dự trù hàng năm về nhân lực và ngân sách cho thiết bị, đào tạo.
-           Đảm bảo thực hiện huấn luyện, đào tạo ban đầu và liên tục cho nhân viên nhằm nâng cao kiến thức và bố trí phù hợp với khả công việc của mỗi người trong đơn vị.
-           Lập các báo cáo đánh giá hàng năm đối với nhân viên cấp dưới.
-           Tham gia việc điều tra khi có kết quả kiểm nghiệm vượt ngoài tiêu chuẩn hoặc khi có khiếu nại về chất lượng sản phẩm.
-           Thực hiện tự thanh tra trong phân xưởng và tạo điều kiện cho công tác tự thanh tra trong công ty được thuận lợi.

Yêu Cầu Công Việc
- Dược sĩ Đại học
- Có kinh nghiệm ít nhất 3 năm trong công tác quản lý xưởng sản xuất dược phẩm. Được huấn luyện về GMP và có giấy chứng nhận.
-Giao tiếp tốt với cấp trên, đồng nghiệp và cấp dưới.
- Đọc hiểu các tài liệu bằng tiếng anh.
Nộp hồ sơ trực tiếp hoặc qua email. Hạn nộp hồ sơ 28/03/2015.
Ngôn ngữ trình bày hồ sơ: Tiếng Anh

III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Ms Tuyết-
Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm
 Địa chỉ: Bình Tiền 2, Đức Hòa Hạ , Đức Hòa , Long An , Việt Nam
ĐT : + 84 (72) 377 9623                   
Email : info@euvipharm.com         

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668