GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Gia Nguyễn tuyển dụng Nhân viên QC

24/11/2014 | 1825

I. Thông tin nhà tuyển dụng: 
Công ty cổ phần dược phẩm Gia Nguyễn được thành lập năm 2010, xây dựng trên quy mô diện tích 18.000m2, Nhà máy đã được cấp chứng nhận đạt chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP do bộ Y tế cấp. Nhà máy chính thức hoạt động từ giữa năm 2012 tới nay và đã đưa ra thị trường trên 50 sản phẩm có uy tín và chất lượng cao cho người tiêu dùng trên toàn quốc.

II. Thông tin tuyển dụng:
Vị trí tuyển dụng: Kiểm nghiệm viên - Phòng Kiểm tra chất lượng (QC)
Số lượng cần tuyển: 01
Cấp bậc: Nhân viên
Ngành nghề: Dược/Sinh học, Quản lý chất lượng (QA/QC)
Trình độ học vấn: Cử nhân
Nơi làm việc: Bắc Ninh
Mức kinh nghiệm: 01 năm
Giới tính: Nam/Nữ
Loại công việc: Toàn thời gian cố định
Thời gian làm việc: 44 giờ/tuần

Mô tả công việc:
- Kiểm nghiệm Hóa lý.
- Hiệu chỉnh và bảo dưỡng các thiết bị phòng thí nghiệm dược phẩm (máy HPLC, máy phổ hồng ngoại, máy chuẩn độ điện thế, ….).
- Thẩm định phương pháp phân tích.
- Theo dõi độ ổn định của sản phẩm.
- Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở.
- Tham mưu các vấn đề tồn tại, cải tiến.

Kinh nghiệm/Kỹ năng chi tiết:

* Kiến thức yêu cầu:
- Am hiểu thiết bị phân tích phòng thí nghiệm.
- Am hiểu về hóa chất, sử dụng và an toàn.
- Có hiểu biết về GPs.
* Kỹ năng yêu cầu:
- Sắp xếp, bố trí thí nghiệm hợp lý, an toàn.
- Thành thạo tin học văn phòng Word, Excel.
- Sử dụng tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.
* Khả năng cần có:
- Trung thực, cẩn thận, nhanh nhẹn, chủ động, sẵn sàng nhận trách nhiệm.
- Chịu được áp lực công việc.
- Khả năng giao tiếp, báo cáo.
- Khả năng quản lý sắp xếp công việc.
- Kinh nghiệm: 01 năm làm việc tại phòng kiểm nghiệm dược phẩm.
- Trình độ đào tạo, bằng cấp, chứng chỉ: Tốt nghiệp Đại học chính quy chuyên ngành liên quan.

Hồ sơ yêu cầu:

* Hồ sơ gồm:
- Sơ yếu lý lịch có xác nhận của chính quyền địa phương.
- Giấy khai sinh
- Giấy chứng minh nhân dân
- Giấy khám sức khỏe (trong vòng 3 tháng trở lại)
- Sổ hộ khẩu
- Bằng tốt nghiệp đại học
- Bảng điểm đại học
- Các văn bằng khác (nếu có)
- Đơn xin việc
- CV ứng tuyển (ghi rõ quá trình học tập và làm việc trước đây)
- Ghi chú: Các văn bằng, giấy tờ là bản sao phải công chứng rõ ràng
Hinh thức nộp hồ sơ: Trực tiếp/Qua email

III. Thông tin liên hệ:
Công ty cổ phần dược phẩm Gia Nguyễn
Địa chỉ: Đường YP6, KCN Yên Phong, huyện Yên Phong, Bắc Ninh
Liên hệ: Phòng Hành chính nhân sự
Điện thoại: 02413.699.281
Website: http://www.gianguyenpharma.com/


Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668