GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Glomed tuyển dụng Giám sát sản xuất

17/12/2014 | 1695

A- Thông tin tuyển dụng:
- Vị trí tuyển dụng: Giám sát sản xuất ngành Dược
- Số lượng: 01
- Cấp bậc: Trưởng nhóm/Giám sát
- Ngành nghề: Y tế - Dược
- Nơi làm việc: Bình Dương
- Yêu cầu bằng cấp: Đại học
- Số năm kinh nghiệm: 2 năm
- Loại công việc: Toàn thời gian cố định
- Mức lương: Cạnh tranh
- Yêu cầu độ tuổi: Không yêu cầu
- Yêu cầu giới tính: Nam


Nhà máy GMP WHO Glomed
Nhà máy GMP WHO - Công ty Cổ phần Dược phẩm Glomed
 
Mô tả công việc: 
- Theo dõi và giám sát quá trình sản xuất từ đầu vào đến khi thành phẩm;
- Báo cáo lên trưởng bộ phận khi có sự cố kĩ thuật trong sản xuất;
- Đề xuất các biện pháp cải tiến sản xuất nhằm tăng chất lượng sản phẩm và giảm chi phí sản xuất.
- Quản lý nhân viên, tuyển dụng và hướng dẫn nhân viên sử dụng đúng định mức máy móc, thiết bị và sử dụng tiết kiệm điện, nước, nguyên vật liệu.
- Báo cáo kết quả công việc cho Trưởng phòng Sản xuất
Một số công việc khác sẽ được trao đổi thêm khi phỏng vấn.
Quyền lợi được hưởng:
- Lương + thưởng theo chính sách lương Công ty
- Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp có nhiều cơ hội thăng tiến.
- Được tham gia đầy đủ các chế độ Bảo Hiểm theo quy định Pháp luật
- Công ty cung cấp bữa ăn giữa ca làm việc
- Được tham gia các chương trình du lịch, nghỉ mát hàng năm do công ty tổ chức.
- Làm việc theo ca hành chánh hoặc ca từ 14h00 đến 22h00 từ Thứ 2 đến Thứ 6.
Yêu cầu khác:
- Nam tuổi trên 26, Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
- Hiểu biết về GMP-WHO trong lĩnh vực Dược 
- Có năng lực quản lý và điều hành công việc tốt;
- Có trách nhiệm và nhiệt tình trong công việc;
- Ưu tiên ứng viên trên 2 năm làm việc tại các nhà máy Dược hoặc đang sinh sống tại Bình Dương
- Ngoại hình dễ nhìn, giao tiếp vui vẻ, chín chắn;
- Có khả năng làm việc độc lập dưới áp lực cao, 
- Khả năng lập kế hoạch và kiểm soát công việc tốt;
- Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng: Word, Excel, Access, PowerPoint ….
- Vi tính trình độ C trở lên

B- Hồ sơ yêu cầu:
- Ứng viên vui lòng Download biểu mẫu tại: http://glomed.vn/vn/tuyen-dung-dao-tao.aspx
Và gửi thư trực tiếp cho Công ty vào email: thuong.dong@glomedvn.com
Ứng viên phỏng vấn và làm việc tại Bình Dương
Hình thức nộp hồ sơ: Qua Email

C- Thông tin liên hệ:
Công ty Cổ phần dược phẩm Glomed
Địa chỉ: 35 Đại Lộ Tự Do, KCN Việt Nam - Singapore,Thuận An, Bình Dương
Người liên hệ: Ms. Thương
Điện thoại: 0650.3768825
Email: thuong.dong@glomedvn.com
Website: http://glomed.vn/

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668