GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO MERAP tuyển dụng nhiều vị trí

12/08/2014 | 3076

Nhà máy sản xuất thuốc tân dược GMP WHO - TẬP ĐOÀN MERAP tại Văn Giang – Hưng Yên có nhu cầu tuyển dụng nhân sự các vị trí sau:

A. CÁC VỊ TRÍ TUYỂN DỤNG

1. Chuyên viên Đảm bảo chất lượng

Số lượng: 01 người
Mô tả công việc:

Kiểm soát và thực hiện các công việc liên quan đến hiệu chuẩn – kiểm định thiết bị đo lường trong nhà máy;
Kiểm soát và thực hiện các công việc liên quan đến thẩm định thiết bị - thẩm định quy trình sản xuất – thẩm định môi trường sản xuất – thẩm định khác liên quan đến GMP-WHO và PICS;
Kiểm soát chất lượng của một số hệ thống phụ trợ: HVAC, Nước, khí nén, hơi …

Yêu cầu :
Tốt nghiệp Đại học Dược trở lên;
Nắm vững các kiến thức chuyên môn về bào chế, kiểm nghiệm, GP’s, PICS, ISO;
Khả năng giao tiếp, thuyết trình và Tiếng Anh tốt;
Có kỹ năng lập kế hoạch, quản lý công việc, quản lý thời gian.

2. Chuyên viên Nghiên cứu phát triển

Số lượng: 01 người
Mô tả công việc:

Theo dõi và kết nối công việc nghiên cứu của các chuyên gia với công việc của công ty;
Tham gia nghiên cứu cùng với các chuyên gia;
Cùng xưởng tiến hành nhận chuyển giao công nghệ từ các chuyên gia;
Báo cáo, đề xuất các vấn đề liên quan với trưởng phòng nghiên cứu phát triển.

Yêu cầu:
Tốt nghiệp Đại học Dược trở lên;
Nắm vững các kiến thức chuyên môn về bào chế, kiểm nghiệm, dược lý;
Khả năng giao tiếp, thuyết trình và Tiếng Anh tốt;
Có kỹ năng lập kế hoạch, quản lý công việc, quản lý thời gian.

3. Chuyên viên Kế hoạch

Số lượng: 02 người
Mô tả công việc:

Hỗ trợ về chuyên môn dược lý và GMP trong việc đánh giá nhà cung cấp bao bì, nguyên liệu;
Xây dựng kế hoạch sản xuất trên cơ sở kế hoạch đặt hàng, kế hoạch cung cấp bao bì, nguyên liệu và tồn kho;
Tham gia thúc đẩy các phòng ban liên quan đạt tiến độ cung cấp đầu vào cho sản xuất;

Yêu cầu:
Tốt nghiệp Đại học Dược trở lên;
Am hiểu sâu về dược lý và GMP;
Có trên 3 năm kinh nghiệm trong sản xuất dược;
Khả năng giao tiếp, thuyết trình và Tiếng Anh tốt;
Có kỹ năng lập kế hoạch, quản lý công việc, quản lý thời gian.

4. Chuyên viên kế toán giá thành.

Số lượng: 01 người

Mô tả và yêu cầu công việc:
Am hiểu sâu về kế toán doanh nghiệp sản xuất;
Có kiến thức sâu về kế toán giá thành;
Hiểu biết sâu về chế độ kế toán, các quy định của pháp luật về kế toán, vận dụng linh hoạt giữa kiến thức pháp luật vào thực tế công việc;
Có kỹ năng phân tích và kiểm soát doanh thu, chi phí;
Lập được báo cáo tài chính, báo cáo giá thành;
Có tầm nhìn trong công việc cấp quản trị;
Kỹ năng team word tốt.

Yêu cầu :
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Kế toán;
Có kinh nghiệm ít nhất 2 năm làm việc chuyên ngành kế toán;
Sử dụng máy vi tính thành thạo (phần mềm excel, phầm mềm kế toán);
Giới tính: ưu tiên Nam.

5. Kỹ thuật viên QC

Số lượng: 03 người

Mô tả công việc:
Tiến hành thử nghiệm theo sự phân công của Tổ trưởng/Trưởng phòng và đảm bảo đúng theo quy trình đã được phê duyệt;
Kiểm tra tình trạng của hóa chất thuốc thử trước khi thử nghiệm;
Lập hồ sơ và viết phiếu kiểm nghiệm chuyển cho Tổ trưởng/Trưởng phòng xem xét;
Quản lý mẫu thử, hồ sơ, tài liệu liên quan tới phép thử trong suốt thời gian thử nghiệm;
Quản lý trang thiết bị được giao, đề xuất sửa chữa/kiểm định/hiệu chuẩn theo quy định của Công ty;

Yêu cầu:
Tốt nghiệp cao đẳng trở lên các ngành: Dược, hóa dược;
Có kiến thức cơ bản tốt, đặc biệt về bào chế và hóa dược;
Có tư duy trong công việc;

6. Nhân viên IPC

Số lượng: 03 người
Mô tả công việc:
Kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy trình chuẩn tại các phân xưởng sản xuất:
Kiểm tra điều kiện sản xuất trước khi tiến hành sản xuất
Kiểm tra chất lượng sản phẩm trong quá trình sản xuất
Kiểm soát tình trạng bán thành phẩm trong quá trình bảo quản
Giám sát việc tuân thủ quy trình trong quá trình sản xuất
Lập dự trù vật tư tiêu hao
Sử dụng – vệ sinh – hiệu chuẩn – bảo dưỡng phòng ngừa – khắc phục sự cố các thiết bị phân tích do bộ phận IPC quản lý.
Hoàn thành ghi chép hồ sơ hàng ngày;
Báo cáo kết quả công việc cho người phụ trách trực tiếp.

Yêu cầu:
Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên.
Hiểu biết về GPs;
Cẩn thận, nghiêm túc trong công việc;
Sẵn sàng đi làm ca và thêm giờ;
Giới tính: Nam;

- B. CƠ HỘI LÀM VIỆC TẠI MERAP:
Được đào tạo chuyên nghiệp;
Phát triển năng lực cá nhân dựa trên mục tiêu công việc;
Thu nhập: Theo năng lực và bước tiến trong công việc
BHXH, BHYT, BHTN, phúc lợi xã hội: Được hưởng chế độ ngay sau khi được tuyển dụng;
Môi trường làm việc hòa đồng, thân thiện;
Có xe đưa đón CBNV từ Hà Nội.

C. HỒ SƠ YÊU CẦU: (bản copy)
Đơn xin việc/CV (nêu rõ kinh nghiệm công tác – nếu có);
Sơ yếu lý lịch (có xác nhận của địa phương);
Giấy khai sinh;
Giấy khám sức khỏe (trong vòng 6 tháng gần nhất);
Chứng minh nhân dân;
Các văn bằng, bảng điểm, chứng chỉ có liên quan.

Hạn nộp hồ sơ : Trước ngày 30/08/2014
Hồ sơ gửi sớm là một lợi thế.

Hồ sơ xin gửi về: CÔNG TY CỔ PHẦN TẬP ĐOÀN MERAP
Địa chỉ: Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện Văn Giang, tỉnh Hưng Yên
SĐT: 0976 465 330 (Mr Hùng – Nhân viên tuyển dụng )
Email: hunglh605@merapgroup.com.vn 
Website: www.merapgroup.com.vn

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668