GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Medlac Pharma Italy tuyển dụng Giám Sát Sản Xuất (Dược phẩm)

08/11/2014 | 4978

Thông tin tuyển dụng:
Vị trí tuyển dụng: Giám Sát Sản Xuất (Dược phẩm)
Cấp bậc: Trưởng nhóm/Giám sát
Ngành nghề: Dược phẩm/Công nghệ sinh học, Hóa học/Hóa sinh
Yêu cầu bằng cấp: Đại học
Nơi làm việc: Nhà máy Medlac tại Khu công nghệ cao Hoà Lạc, Km29 Đại lộ Thăng Long, huyện Thạch Thất, Hà Nội
Số lượng cần tuyển: 01
Thời gian làm việc: 44 giờ/tuần
Phương tiện đi lại: xe bus Công ty đưa đón
Mức lương: Thỏa thuận 

Nhà máy GMP WHO Medlac
Nhà máy GMP WHO Medlac tại Khu CNC Hòa Lạc
 
Mô tả công việc:
* Nhiệm vụ chính:  
Điều hành nhân viên đảm bảo việc sản xuất các sản phẩm thuốc tiêm thuộc dây chuyền đóng lọ tuân thủ yêu cầu chất lượng của công ty và tiêu chuẩn GMP.
* Trách nhiệm chính: 
1. Đảm bảo tất cả các qui trình sản xuất thuốc thuộc dây chuyền đóng lọ được thực hiện theo các qui trình chuẩn đã được phê duyệt.
2. Đảm bảo các nhân viên tham gia sản xuất trong dây chuyền đóng lọ đều có đẩy đủ các kỹ năng cần thiết phù hợp vói công việc mình thực hiện.
* Nhiệm vụ cụ thể:
1. Chịu trách nhiệm giám sát tất cả các công đoạn sản xuất của dây chuyền đóng lọ.
2. Tham gia trực tiếp vào công đoạn đóng lọ. 
3. Viết các quy trình sản xuất cho dây chuyền đóng lọ, cập nhật khi cần thiết.
4. Xác định các điểm còn tồn tại trong lĩnh vực sản xuất và đề xuất các biện pháp phong ngừa.
5. Kiểm soát chất lượng các nguyên liệu đầu vào, nguyên liệu đóng gói, thùng chứa, nhãn hiệu bằng việc đối chiếu, kiểm tra và phân tích các thử nghiệm.
6. Đảm bảo việc nhận dạng, dán nhãn và kiểm soát việc loại bỏ các sản phẩm không tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng.
7. Kiểm soát việc vệ sinh một cách hiệu quả, đảm bảo việc thực hiện vệ sinh dây chuyền sản xuất theo đúng quy trình.
8. Đào tạo nhân viên mới hoặc các nhân viên đang làm việc.
9. Cùng với Trưởng Phòng Sản Xuất sắp xếp công việc của các nhân viên, công nhân đảm bảo hoàn thành công việc sớm nhất.
10.Thay thế nhiệm vụ của phụ trách dây chuyền đóng ống khi người phụ trách dây chuyền đóng ống vắng mặt

Yêu cầu công việc: 
- Văn bằng thuộc các lĩnh vực: hóa học, hóa sinh, dược phẩm, vi sinh, ưu tiên ứng viên có kiến thức và kinh nghiệm.
- Có kinh nghiệm trong môi trường sản xuất thuốc, ưu tiên trong lĩnh vực sản xuất thuốc tiêm.
- Hiểu biết về các tiêu chuẩn GMP và ISO.
- Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng lãnh đạo.
- Có tinh thần trách nhiệm, gắn bó, giao tiếp tốt, chủ động trong công việc.
- Có khả năng giao tiếp bằng Tiếng Anh là một lợi thế.
- Kỹ năng vi tính tốt: Thành thạo Word và excel.
 
Hồ sơ yêu cầu:
Đơn xin việc/CV (nêu rõ kinh nghiệm công tác – nếu có);
Sơ yếu lý lịch (có xác nhận của địa phương);
Giấy khai sinh;
Giấy khám sức khỏe (trong vòng 6 tháng gần nhất);
Chứng minh nhân dân;
Các văn bằng, bảng điểm, chứng chỉ có liên quan.
Hình thức nộp hồ sơ: Trực tiếp/Qua email
Hạn nộp hồ sơ: 06/12/2014
 
Thông tin liên hệ:
Công ty TNHH sản xuất dược phẩm Medlac pharma Italy
Địa chỉ: Khu công nghệ cao công nghiệp, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km29 Đại lộ Thăng Long, huyện Thạch Thất, Hà Nội.
Người liên hệ: Phạm Thành Long
Điện thoại: 04 33594104
Website: http://www.medlacpharma.com/

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668