GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Medlac tuyển dụng Trưởng phòng QA

27/10/2014 | 2010

Thông tin tuyển dụng:
Vị trí tuyển dụng: Trưởng phòng QA (Khu vực sản xuất Dược phẩm)
Cấp bậc: Trưởng phòng
Ngành nghề: Dược phẩm/Công nghệ sinh học, QA/QC
Yêu cầu bằng cấp: Đại học
Nơi làm việc: Nhà máy tại Medlac nghệ cao Hoà Lạc, Km29 Đại lộ Thăng Long, huyện Thạch Thất, Hà Nội
Số lượng cần tuyển: 01
Thời gian làm việc: 44 giờ / tuần
Phương tiện vận chuyển: xe buýt Công ty
Mức lương: Thỏa thuận 

Nhà máy GMP WHO Medlac

Nhà máy GMP WHO Medlac tại Khu CNC Hòa Lạc
 
Mô tả công việc:
Mục đích: Tổ chức, kế hoạch, phối hợp với các phòng ban khác để đảm bảo tuân thủ các quy định và các tiêu chuẩn chất lượng của Công ty.
Công việc chính:
1) Thiết lập, tổ chức, duy trì và cải thiện hệ thống chất lượng của các công ty sản xuất dược phẩm.
2) Kiểm tra chất lượng nguyên liệu của các nhà cung cấp/nhà sản xuất.
3) Xem xét và phê duyệt cho tất cả các tài liệu kỹ thuật trong nhà máy.
4) Phối hợp với các bộ phận khác để điều tra tất cả sai lệch, đề xuất các phương án khắc phục và phòng ngừa.
5) Tham mưu cho ​​Hội đồng quản trị về các vấn đề kỹ thuật.
6) Thực hiện kiểm soát nội bộ.
7) Thực hiện việc xác nhận / hiệu chuẩn cho các quá trình và thiết bị.
8) Đảm bảo tất cả các hoạt động bên trong nhà máy được thực hiện theo các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP.
9) Đảm bảo sự kiểm soát về chất lượng sản phẩm trong thực hiện theo các đặc điểm kỹ thuật.
10) Xem xét và kiểm duyệt cho hồ sơ đăng ký thuốc.
11) Giải quyết khiếu nại. 

Yêu cầu:
1) Nắm vững kiến thức trong sản xuất dược phẩm và kiểm soát chất lượng các sản phẩm đặc biệt là thuốc tiêm.
2) Có kinh nghiệm trong lĩnh vực đảm bảo chất lượng (QA) hoặc kiểm soát chất lượng (QC) trong công ty sản xuất dược phẩm.
3) Có kiến ​​thức về GMP và tiêu chuẩn ISO trong lĩnh vực sản xuất  dược phẩm
4) Kỹ năng tiếng Anh tốt.
5) Kỹ năng kiểm soát.
 
Hồ sơ yêu cầu:
Đơn xin việc/CV (nêu rõ kinh nghiệm công tác – nếu có);
Sơ yếu lý lịch (có xác nhận của địa phương);
Giấy khai sinh;
Giấy khám sức khỏe (trong vòng 6 tháng gần nhất);
Chứng minh nhân dân;
Các văn bằng, bảng điểm, chứng chỉ có liên quan.
Ngôn ngữ trình bày hồ sơ: Tiếng Anh
Chỉ liên hệ với những hồ sơ đạt yêu cầu, ưu tiên ứng viên nộp hồ sơ sớm.
Hạn nộp hồ sơ: 12/11/2014
 
Thông tin liên hệ:
Công ty TNHH sản xuất dược phẩm Medlac pharma Italy
Địa chỉ: Khu công nghệ cao công nghiệp, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km29 Đại lộ Thăng Long, huyện Thạch Thất, Hà Nội.
Người liên hệ: Phạm Thành Long
Điện thoại: 04 33594104
Website: http://www.medlacpharma.com/

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668