GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Merap tuyển dụng Trưởng phòng R&D

10/12/2014 | 1368

I. Thông tin tuyển dụng:
Vị trí tuyển dụng: Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm
Cấp bậc: Trưởng phòng
Ngành nghề: Dược phẩm / Công nghệ sinh học
Nơi làm việc: Hồ Chí Minh
Mức lương: 1500$-2000$/tháng

Mô Tả Công Việc:
• Triển khai thực hiện các dự án nghiên cứu công thức, quy trình bào chế sản phẩm mới ở quy mô pilot theo yêu cầu của công ty.
• Hướng dẫn, hỗ trợ và đốc thúc nhóm nghiên cứu thực hiện nghiên cứu theo yêu cầu của chuyên gia và theo định hướng của công ty.
• Đề xuất công thức sản phẩm mới ngoài những sản phẩm công ty yêu cầu.
• Kết nối, tiếp nhận bàn giao quy trình sản xuất của các chuyên gia về các dự án hợp tác nghiên cứu với công ty.
• Trực tiếp làm việc với bộ phận sản xuất của nhà máy để bàn giao quy trình pilot và phối hợp thực hiện cải tiến quy trình để mở rộng lên quy mô công nghiệp.

Yêu Cầu Công Việc:
• Nam/Nữ, tuổi từ 32 - 40.
• Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Dược.
• Ít nhất 5 năm kinh nghiệm làm việc ở nhà máy dược, đã từng trải qua một trong các vị trí sau: Quản lý xưởng sản xuất thuốc dùng ngoài hoặc thuốc nhỏ mắt, quản lý R&D.
• Có khả năng đọc dịch được tài liệu chuyên ngành Dược.
• Năng động, nhanh nhẹn. Tiếp nhận và truyền đạt thông tin tốt.
Có thể nhận việc sau Tết Nguyên Đán.
 
III. Thông tin liên hệ:
Merap Group
Địa chỉ: 436 Cao Thắng, P12, Q10, TP.HCM
Người liên hệ: Mr. Lê Sang
ĐT: 08.62651638
Website: http://www.merapgroup.com.vn/
 
 

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668