GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO NANOGEN tuyển Trưởng phòng R&D

14/01/2015 | 3539

I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược NANOGEN chuyên họat động trong lĩnh vực sản xuất, nghiên cứu và phát triển các sản phẩm công nghệ sinh học tiên tiến, các sản phẩm protein tái tổ hợp phục vụ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.
NANOGEN có đội ngũ những nhà khoa học chuyên môn giỏi và nhà máy sản xuất với trang thiết bị hiện đại, hiện đang họat động tại Khu Công Nghệ Cao Tp. Hồ Chí Minh. 

II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
Vị trí tuyển dụng: Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển các sản phẩm thuốc viên
Cấp bậc: Trưởng phòng
Ngành nghê: Dược phẩm/Công nghệ sinh học
Nơi làm việc: TP. Hồ Chí Minh
Phương tiện đi lại: Có xe đưa đón từ nội thành TP.HCM đến nhà máy
Mức lương: Thỏa thuận
Hạn nộp hồ sơ: 13/2/2015
 


Nhà máy GMP WHO Nanogen tại Khu công nghệ cao Quận 9 - Tp.HCM

Mô tả công việc
- Nghiên cứu sản xuất các sản phẩm thuốc hóa dược uống dạng rắn (viên nén, viên bao phim, viên nang, thuốc gói…).
- Lập kế hoạch nghiên cứu, thiết kế và triển khai sản phẩm mới.
- Tiếp cận thông tin về sản phẩm mới, công nghệ mới nhằm đưa ra những giải pháp về nghiên cứu thiết kế sản phẩm mới, cải tiến sản phẩm hiện có.
- Đề xuất trang bị các thiết bị phù hợp cho dây chuyền sản xuất.
- Tổ chức nghiên cứu, pha chế thử nghiệm sản phẩm mới ở cỡ lô phòng thí nghiệm, từ đó xây dựng hệ thống tiêu chuẩn và định mức kỹ thuật sơ bộ.
- Chịu trách nhiệm chính trong công việc triển khai sản xuất thử sản phẩm mới. Phối hợp với các bộ phận, phòng ban để việc nghiên cứu, triển khai sản phẩm đạt hiệu quả.
- Soạn thảo, xem xét, cập nhật các tiêu chuẩn chất lượng, định mức sản phẩm, quy trình sản xuất... cho các sản phẩm.
- Chịu trách nhiệm trong việc đề xuất, cung cấp tài liệu, hồ sơ đầy đủ cho việc đăng ký sản phẩm mới.
- Chịu trách nhiệm hỗ trợ kỹ thuật và giải quyết những vướng mắc thực tế khi triển khai sản xuất ở quy mô công nghiệp.
- Tổ chức tìm kiếm ý tưởng mới liên quan đến sản phẩm, kiểu dáng, tên gọi... để từ đó tiến hành xây dựng kế hoạch nghiên cứu và triển khai sản phẩm theo định hướng và chiến lược cùa Công ty.
- Hỗ trợ việc đăng ký bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ của các sản phẩm mới nghiên cứu, sản phẩm cải tiến.
-------------------------------
- Research on production of chemical pharmaceutical products of oral solid dosage form (tablets, film coated tablets, capsules, sachet…)
- Make plans for researching, designing and implementing new products.
- Access to information about new products, new technologies to provide solutions for research and design new products, improve existing products.
- Recommend appropriate equipments for the production line.
- Organization of study and preparation of new product in lab-scales, then build a system of standards and preliminary technical norms.
- Responsible for the implementation of pilot production of new products. Coordinate with the departments to research and implement effective product.
- Prepare, review and update quality standards of products, production norms, and process procedure.
- Responsible for proposals, provided documentation, complete records for the registration of new products.
- Responsible for technical support and solve practical problems in implementing production at industrial scale.
- Organizing the activities of finding out new ideas related to the products, industrial designs, brand names… to conduct research planning and deploying products according to the orientation and strategies of the company.
- Support the registration of protected intellectual property for newly experimented products, improved products.
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp Đại học Dược/ Hóa/ Công nghệ
- Có kiến thức chuyên sâu về kỹ thuật sản xuất thuốc viên và công việc nghiên cứu, triển khai sản phẩm mới.
- Kinh nghiệm: có tối thiểu 5 năm làm việc tại các nhà máy dược đạt tiêu chuẩn GMP-EU/ PIC-S/ GMP-WHO.
- Tiếng Anh: đọc, dịch thành thạo tài liệu chuyên môn, soạn thảo hồ sơ và giao tiếp được bằng tiếng Anh.
- Có đam mê nghiên cứu khoa học, có khả năng tổ chức tốt, có khả năng tư duy sáng tạo và năng lực cải tiến công việc xuất sắc.
- Có kỹ năng định hướng, nghiên cứu thị trường.
- Có tinh thần trách nhiệm, làm việc độc lập và theo nhóm.
- Có khả năng làm việc ngoài giờ và làm việc với áp lực cao.
- Chấp nhận đi công tác ở nước ngoài.

Thông tin khác
- Nam/ Nữ. Dưới 50 tuổi.
- Hình thức: Nhân viên chính thức, làm việc toàn thời gian.
- Chế độ đào tạo: Đào tạo nội bộ và đào tạo bên ngoài, học tập thực tế tại các nhà máy sản xuất dược phẩm trong và ngoài nước.
- Chế độ khác: Đầy đủ theo quy định của công ty. Ưu đãi với nhân viên có đóng góp xuất sắc cho công ty.
- Có xe đưa rước từ nội thành TP.HCM đến nhà máy tại KCN cao.

Nộp hồ sơ
- Ứng viên quan tâm vui lòng gửi bản CV mới (tiếng Anh và Việt) có ảnh 3x4 qua email hoặc nộp trực tiếp tại công ty.
- Địa chỉ: Lô I – 5C Khu Công Nghệ cao, Phường Tăng Nhơn Phú A, Quận 9, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam. 

---------------------------------------------------------------------------
- University degree in Pharmacy/ Chemistry/ Technology
- Having intensive knowledge of solid dosage form producing techniques and the researching, deploying of new products.
- Experience: spending at least 5 years working at the pharmaceutical factory which meet the standards of EU-GMP / PIC-S / WHO-GMP.
- English: read, translate proficiently the professional documents, prepare dossier and communicate in English.
- Having passion for scientific research, good at organizing, having ability to think creatively and excellent capability of enhancing the work.
- Being able to orient and do market research
- Being responsible and able to work independently as well as in teams.
- Willing to work overtime and under high pressure.
- Accept a business trip abroad.

**Other information
- Male / Female. Under 50 years of age.
- Type of employee: Permanent, full-time work.
- Salary: Negotiable.
- Training regulations: Internal and external training, practical learning at pharmaceutical factories in the country and abroad.
- Other: In accordance with the company regulations. Incentives to employees for outstanding contributions to the company.
- There is company bus from Ho Chi Minh City to factory at Saigon Hitech Park.

**Application
- Interested applicants please submit a new CV (by English and Vietnamese) including 3x4 cm images via email or directly at the company.
- Address: Lot I – 5C Saigon Hitech Park, Tang Nhon Phu A Ward, District 9, Ho Chi Minh City, Vietnam

III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược NANOGEN
Địa chỉ: Lô I-5C khu Công Nghệ Cao, Quận 9, Tp. Hồ Chí Minh.
Tel: 08. 3 730 9931 – 08. 3 730 9945 (exit: 105)
Website: http://nanogenpharma.vn/
 

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668