GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Nipro Pharma tuyển dụng Nhân viên QA

08/11/2014 | 3679

I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG:
Công ty TNHH NIPRO Pharma Việt Nam là công ty 100% vốn đầu tư của tập đoàn NIPRO Pharma Nhật Bản với tổng đầu tư là 250 triệu đô la Mỹ. Ngành nghề sản xuất, kinh doanh:           
- Nghiên cứu và phát triển, sản xuất và kinh doanh dược phẩm với các sản phẩm chính: Ống thuốc tiêm, lọ thuốc tiêm, thuốc viên và các loại cao dán.      
- Nghiên cứu và phát triển, sản xuất và kinh doanh thiết bị y tế với sản phẩm chính: Túi truyền dịch.
Hiện nay, Công ty đang trong giai đoạn đưa xưởng thuốc tiêm đi vào hoạt động chính thức đồng thời tiếp  tục triển khai xây dựng các xưởng thuốc túi truyền dịch, xưởng thuốc tiêm lọ với mục tiêu sản xuất những loại dược phẩm số 1 theo các tiêu chuẩn GMP của Châu Âu (EU, PIC/S), Nhật bản và Tổ chức y tế thế giới (WHO). Dự kiến việc sản xuất chính thức của xưởng thuốc tiêm sẽ bắt đầu quý II của năm 2015.
Để đưa các xưởng sản xuất số 1 thế giới đi vào hoạt động, Công ty TNHH NIPRO Pharma Việt Nam có nhu cầu tuyển dụng một số vị trí như sau:

II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG:
A. Vị trí tuyển dụng: Nhân viên bộ phận đảm bảo chất lượng (QA Staff)
Số lượng: 03 người
Mô tả công việc
-      Phụ trách: Sai lệch, CAPA
-      Phụ trách: Kiểm soát thay đổi, tự thanh tra
-      Phụ trách: Huấn luyện, đào tạo, kiểm soát hồ sơ
Yêu cầu chuyên môn, kinh nghiệm
-      Dược sĩ đại học hoặc người có kinh nghiệm về công tác đảm bảo chất lượng.
-      Hiểu biết và có thể áp dụng các quy định của ngành dược, các quy định về GMP.
-      Ít nhất 02 năm kinh nghiệm về sản xuất tại các nhà máy sản xuất Dược phẩm
Yêu cầu chung
-      Nam giới.
-      Tuổi dưới 40
-      Tinh thần trách nhiệm cao, trung thực.
-      Có thể làm việc độc lập.
-      Có khả năng làm việc theo nhóm.
-      Có khả năng chịu áp lực công việc
Mức lương : Hấp dẫn
Hạn nộp hồ sơ: 15/12/2014

Nhà máy GMP WHO Nipro Pharma Việt Nam
Nhà máy GMP WHO Nipro Pharma Việt Nam tại Khu công nghiệp VSIP Hải Phòng

B. Chính sách Công ty và Cơ hội nghề nghiệp:
Môi trường làm việc: Chuyên nghiệp, thân thiện, bình đẳng
Cơ hội nghề nghiệp: Đào tạo chuyên môn sản xuất thuốc tại Nhật Bản, được tiếp xúc với công nghệ sản xuất thuốc và thiết bị y tế hiện đại theo tiêu chuẩn GMP của Châu Âu, Nhật Bản và tổ chức y tế thế giới (WHO).
Chính sách, quyền lợi:
- Thực hiện đầy đủ nghĩa vụ cho người lao động theo Luật lao động Việt Nam
- Chính sách hỗ trợ về nhà ở cho người lao động ở xa.

C. Hồ sơ tuyển dụng bao gồm: <Dành cho ứng viên khi nộp hồ sơ trực tiếp>
1.      Đơn xin việc
2.      Bản sao CMND
3.      Sơ yếu lý lịch có xác nhận của địa phương
4.      Bản sao bằng cấp, chứng chỉ liên quan
5.      Bản sao sổ hộ khẩu công chứng
6.      04 ảnh màu 3 x 4
- Thời gian nhận hồ sơ kể từ ngày: 08/11/2014
- Hình thức nộp hồ sơ: Ứng viên nộp hồ sơ trực tiếp tại nhà máy (Địa chỉ: Khu Đô thị, Công nghiệp và Dịch vụ VSIP Hải Phòng, Thủy Nguyên, Hải Phòng) hoặc gửi qua email (ecruit@nipropharma.com). Hồ sơ ghi rõ vị trí dự tuyển. 
- Hồ sơ không trúng tuyển sẽ được trả lại.

III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Công ty TNHH NIPRO Pharma Việt Nam
Địa chỉ: Khu Đô thị, Công nghiệp và Dịch vụ VSIP Hải Phòng, Thủy Nguyên, Hải Phòng
Người liên hệ: Ms. Thu Hà - Phòng Nhân sự
Điện thoại: 031.383.2000-113
Email: recruit@nipropharma.com
Hoặc liên hệ với Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam (Email: ptchung@gmp.com.vn) để biết thêm chi tiết.
 

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668