GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. Nhà máy GMP tuyển dụng

Nhà máy GMP WHO Thú Y Xanh (Greenlab) tuyển nhân viên Kiểm tra chất lượng (QC)

17/07/2014 | 2088

Thông tin tuyển dụng
Vị trí tuyển dụng: Nhân viên QC nhà máy thuốc GMP
Chức vụ: Nhân viên
Số năm kinh nghiệm   1 năm
Ngành nghề: Hoá học - Sinh học
Yêu cầu bằng cấp: Cao đẳng
Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Mức lương: Thỏa thuận
Số lượng cần tuyển: 02
Mô tả công việc
Làm công việc phòng thí nghiệm kiểm tra chất lượng thuốc.
Thực hiện lấy mẫu, kiểm tra chất lượng đối với các chỉ tiêu đã được phê duyệt của nguyên liệu, vật liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm đúng nơi quy định, đúng theo quy trình, quy định đã được ban hành… theo phân công của lãnh đạo phòng.
Vận hành thiết bị kiểm nghiệm máy sắc ký lỏng hiệu năng cao, UV-VIS, ……. phòng kiểm nghiệm.
Tham gia xây dựng hệ thống tài liệu liên quan đến kiểm tra chất lượng, các tiêu chuẩn đánh giá chất lượng của công ty theo chỉ đạo của trưởng phòng.
Thực hiện pha chế chất chuẩn, thuốc thử…
Địa điểm làm việc: Nhà máy GreenLab, Lô đất NM5, Cụm CNTT vừa và nhỏ Phú Thị, Gia Lâm, Hà Nội.
Quyền lợi được hưởng:
Được đào tạo chuyên môn nghiệp vụ, có cơ hội tham gia các khóa học trong và ngoài nước.
Môi trường làm việc năng động, sáng tạo.
Được hưởng các chế độ chính sách theo quy định, được đóng BHXH, BHYT, BHTN…
Hưởng đầy đủ các chế độ phúc lợi của công ty.
Yêu cầu khác
Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược, Hóa, Công nghệ sinh học
Kinh nghiệm: Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm
Nhanh nhẹn, kỹ năng tin học văn phòng tốt, cẩn thận, chịu khó học hỏi.
Hồ sơ bao gồm
Đơn xin việc.
CV nêu rõ quá trình học tập và làm việc.
Sơ yếu lý lịch, CMND, GKS bản sao
Giấy khám sức khỏe không quá 06 tháng của bệnh viện tuyến huyện trở lên.
Các văn bằng chứng chỉ, bảng điểm
2 ảnh 4*6
Chấp nhận bản photo, bộ hồ sơ đầy đủ( có công chứng ) bổ sung khi trúng tuyển.
Hồ sơ ứng tuyển qua mail (Đơn xin việc, CV, Scan văn bằng chứng chỉ) ghi rõ tiêu đề: Hoten_Vitriungtuyen (VD: Nguyễn Văn A_Nhân viên QC)
Ưu tiên ứng viên nộp hồ sơ sớm.
Địa điểm nộp hồ sơ, Địa điểm làm việc:
Công ty CP GreenLab Việt Nam, Lô NM5, Khu CN Phú Thị, Gia Lâm, Hà Nội.
Liên hệ nộp hồ sơ: Ms Thùy : 0984.629.710
Ưu tiên ứng viên nộp hồ sơ sớm
Hạn nộp Hồ sơ: 31/07/2014
Hình thức nộp hồ sơ   qua Email       
Thông tin liên hệ
Người liên hệ  Ms Thơm
Địa chỉ liên hệ Lô đất A2 - CN2 - Khu CN tập trung vừa và nhỏ Từ Liêm - Xuân Phương - Từ Liêm - Hà Nội
Email liên hệ:  tuyendung@thuyxanh.com.vn
Điện thoại liên hệ: 0965.180.463

Related Recruitment

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên...

20/10/2015 | 6274

Công ty cổ phần Dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí Nhân Viên QA Quản Lý Hồ Sơ...

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC)

09/11/2015 | 19003

Công ty Cổ phần SAVIPHARM tuyển dụng vị trí Kiểm nghiệm Viên (QC). Số lượng: 01. Hạn nộp hồ sơ: trước ngày...

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS

17/11/2015 | 13344

Công ty Cổ phần dược phẩm Hoa Thiên Phú tuyển dụng vị trí QA-QMS. Hạn nộp hồ sơ: 17/12/2015.

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668