GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Doanh nghiệp GMP tiêu biểu

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

PYMEPHARCO đạt chứng nhận GMP EU cho dây chuyền sản xuất Cephalosporin

14/01/2013 | 3761 | Doanh nghiệp GMP tiêu biểu

PYMEPHARCO đạt chứng nhận GMP EU cho dây chuyền sản xuất Cephalosporin

PYMEPHARCO được thành lập vào năm 1989 với nhiệm vụ sản xuất dược phẩm, kinh doanh thuốc và vật tư thiết bị y tế.
Ngày 21-9-1993 công ty được Bộ thương mại cấp phép xuất nhập khẩu trực tiếp chuyên ngành về y dược. Đây là mốc quan trọng làm cơ sở cho việc phát triển kinh doanh và mở rộng quan hệ quốc tế.

Đầu tháng 10-2003 Nhà máy Dược phẩm PYMEPHARCO đạt tiêu chuẩn GMP-WHO chính thức đi vào hoạt động với 3 phân xưởng Beta-lactam, Non-beta lactam, viên nang mềm. Đến năm 2008, PYMEPHARCO tiếp tục đưa vào hoạt động nhà máy thuốc vô trùng đạt tiêu chuẩn GMP-WHO với 4 dây chuyền sản xuất hàng đầu: dung dịch tiêm, thuốc nhỏ mắt, thuốc bột đông khô và đặc biệt là thuốc bột pha tiêm dòng kháng sinh Cephalosporin.

Nhà máy sản xuất kháng sinh Cephalosporin của PYMEPHARCO cũng được các chuyên gia trong và ngoài nước đánh giá là nhà máy hiện đại nhất tại khu vực Đông Nam Á hiện nay. Ngày nay, dòng kháng sinh Cephalosporin của PYMEPHARCO đã định danh trên thị trường với tên gọi “kháng sinh công nghệ châu Âu”.

 
 
Đại diện Công ty CP PYMEPHARCO đón nhận Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP – EU
 

 
Nhà máy thuốc vô trùng hiện đại bậc nhất khu vực (WHO – GMP) với 4 phân xưởng: thuốc bột đông khô, thuốc bột pha tiêm, dung dịch tiêm, thuốc nhỏ mắt

Với những thành quả vượt bậc và luôn đi đầu trong công nghệ sản xuất dược phẩm, PYMEPHARCO đã đạt được không ít danh hiệu khẳng định uy tín và chất lượng sản phẩm của mình trên thị trường. Vào trung tuần tháng 8-2012 vừa qua, PYMEPHARCO vinh dự nằm trong Top ten “100 Thương hiệu Việt phát triển bền vững năm 2012” do tạp chí Thương hiệu Việt phối hợp cùng các ban, ngành bình chọn. Thương hiệu PYMEPHARCO cũng nằm trong Top 2 doanh nghiệp dược hàng đầu cả nước.

Đặc biệt vào ngày 14-1-2013, Công ty CP PYMEPHARCO long trọng tổ chức Lễ đón nhận Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP – EU tại TP. Tuy Hòa, Phú Yên với sự tham dự của đại diện các cơ quan ban ngành, các cơ quan báo đài trung ương và địa phương….

Tiến sĩ Axel Muller–lãnh đạo cấp ca`db`db`dbo.ITEMS`TEMS`TEMS`ập đoàn STADA AG – CHLB Đức thay mặt Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu và Tập đoàn STADA AG đã trao Giấy chứng nhận GMP – EU cho phân xưởng sản xuất kháng sinh (Cefalosporin) viên cho ông Huỳnh Tấn Nam, Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc Công ty CP PYMEPHARCO trong niềm hân hoan và phấn khởi của toàn thể cán bộ nhân viên công ty.

Đây được xem là thành quả đáng ghi nhận cho tập thể Công ty CP PYMEPHARCOđã nỗ lực phấn đấu không ngừng, tăng cường nội lực, khẳng định thương hiệu PYMEPHARCO, ghi danh PYMEPHARCO trở thành Nhà máy  Cephalosporin thuốc viên đầu tiên tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP-EU.

Minh Khôi

Related news

GMPc Vietnam – CGMP FDA consulting firm for the  HSC - HOSTEP stem cell technology complex

GMPc Vietnam – CGMP FDA consulting firm for the HSC HOSTEP stem cell...

09/01/2025 | 325

On November 7, the groundbreaking ceremony for the HSC-HOSTEP Stem Cell Technology Complex took place at the Hoa Lac High-Tech Park, marking...

Công ty Cổ phần Thú y Xanh Việt Nam

Công ty Cổ phần Thú y Xanh Việt Nam

20/04/2022 | 7183

Công ty Cổ phần Thú y Xanh Việt Nam là nhà cung cấp các sản phẩm thuốc thú y dùng trong chăn...

Công Ty TNHH Thuốc Thú Y Cần Thơ (VETERCO)

Công Ty TNHH Thuốc Thú Y Cần Thơ (VETERCO)

20/04/2022 | 9811

Thành lập vào năm 1993, Veterco tự hào là một trong những cánh chim đầu đàn trong Ngành Thuốc thú y Việt...

Công ty Cổ phần Thực phẩm Dinh dưỡng Nutifood Bình Dương

Công ty Cổ phần Thực phẩm Dinh dưỡng Nutifood Bình Dương

20/04/2022 | 9129

NutiFood là một trong những công ty hàng đầu trong ngành hàng sữa và thực phảm dinh dưỡng tại thị trường Việt...

Công ty CP Bao bì và In Nông Nghiệp

Công ty CP Bao bì và In Nông Nghiệp

20/04/2022 | 1723

Công ty Cổ phần Bao bì và in Nông Nghiệp (APP) là một công ty trong nhóm dẫn đầu ngành công nghiệp...

Công ty ROUSSEL Việt Nam

Công ty ROUSSEL Việt Nam

20/04/2022 | 6473

ROUSSEL là hãng dược phẩm lớn của Pháp, vào Việt Nam từ năm 1950. Nhà máy của ROUSSEL Việt Nam tại Khu...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668