Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam là Công ty tư vấn số 1 với hơn 80% thị phần tư vấn tại Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn Đầu tư- Thiết kế- Xây dựng- Vận hành các Dự án Nhà máy sản xuất tuân thủ theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (ASEAN, WHO, PIC/S….), Dự án Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP ngành: Sản xuất Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Thuốc thú y thủy sản,…
Thông tin về Công ty tại: www.gmp.com.vn
Nhằm đáp ứng nhu cầu tư vấn với số lượng và chất lượng ngày càng cao của khách hàng, Chúng tôi đang tìm kiếm các ứng viên là Dược sỹ (Đại học, Cao đẳng) phù hợp để đảm nhiệm công tác a) Đào tạo, hướng dẫn thực hành và hướng dẫn Lập hồ sơ xin đánh giá GMP hoặc b) Các công tác chuyên môn khác: Đăng ký, công bố Dược/Mỹ phẩm và Thực phẩm chức năng
1. Vị trí tuyển dụng:
-
Vị trí: Chuyên viên GMP
-
Số lượng: 04 (Miền Nam: 02, Miền Bắc: 02)
-
Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định
2. Địa điểm làm việc:
-
Miền Bắc: Số 4-BT1, phố Bùi Xuân Phái, phường Mỹ Đình 2, quận Nam Từ Liêm, thành phố Hà Nội.
-
Miền Nam: Lầu 2, Số 156/1/1, đường Cộng Hòa, phường 12, quận Tân Bình, thành phố Hồ Chí Minh
3. Mô tả công việc chính
-
Phối hợp với các chuyên viên tư vấn Cơ sở vật chất (Xây dựng, Cơ điện phụ trợ, Công nghệ sản xuất, kiểm nghiệm,…) lập các giải pháp tư vấn tối ưu cho khách hàng
-
Tư vấn hướng dẫn về việc biên soạn hồ sơ, vận hành nhà máy theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP,…
-
Cập nhật thông tin, văn bản mới nhất từ cơ quan quản lí liên quan đến việc triển khai GMP, GSP, các GPs khác trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm, TPCN,..
-
Biên soạn các tài liệu mẫu, cơ bản cho một nhà máy vận hành theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP,…
-
Hướng dẫn nhân sự của khách hàng hoàn thiện bộ hồ sơ GMP, GSP phù hợp với thực tế nhà máy, Dự án kho
-
Đào tạo kiến thức về GMP/GLP/GSP và hướng dẫn nhân sự của khách hành vận hành (thực hành theo các quy trình thao tác chuẩn, ghi chép hồ sơ tài liệu) theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, GLP. GSP,..
-
Thực hiện một số công việc chuyên môn khác theo sự phân công của Ban lãnh đạo
4. Yêu cầu:
-
Giới tính: Nam/Nữ, tuổi từ 25-42
-
Trình độ chuyên môn tối thiểu: Dược sỹ đại học, Cao đẳng, Kỹ sư hóa dược
-
Kinh nghiệm: Tối thiểu 01 năm kinh nghiệm đảm nhiệm vị trí Nhân viên phòng QA, QC, các Nhà máy sản xuất đạt chứng nhận WHO GMP/GLP/GSP hoặc CGMP ASEAN sản xuất mỹ phẩm
-
Có kinh nghiệm tham gia xây dựng hồ sơ GMP, GSP cho Nhà máy
-
Kỹ năng thuyết trình tốt
-
Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch
-
Ngoại ngữ: Tối thiểu dịch được tài liệu kỹ thuật tiếng Anh
5. Quyền lợi
-
Được hưởng mức lương cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu 14 triệu đồng/tháng).
-
Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.
-
Thời gian làm việc: 44h/tuần.
-
Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.
II. THÔNG TIN LIÊN HỆ
-
Thời hạn nhận Hồ sơ: Từ ngày 01/03/2018 đến hết ngày 30/3/2018.
-
Ứng viên nộp hồ sơ phù hợp sẽ phỏng vấn trước.
-
Thời gian làm việc dự kiến: Ngay sau khi ứng viên hoàn thành bàn giao công việc cũ
-
Liên hệ: Phòng hành chính nhân sự Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
-
Điện thoại: 0243.787.2242/01684651284 (Hà Nội – Ms Huệ) và 0283.811.7383/01688258091 (TP.HCM – Ms Hà)
-
CEO hotline: Mr. Đào Xuân Hưởng – 0982.866.668
-
Email: tuyendung@gmp.com.vn
-
Website: www.gmp.com.vn
GMPC Việt Nam
