GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    JOBS

  1. Home
  2. JOBS
  3. GMPc tuyển dụng

Tuyển dụng Chuyên viên phụ trách quy chế GMP

20/12/2016 | 3179

        I.            THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Công ty Cổ phần GMPc là Công ty tư vấn số 1 tại Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn Đầu tư- Thiết kế- Xây dựng- Vận hành các Nhà máy sản xuất tuân thủ theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (ASEAN, WHO, PIC/S….) ngành: Sản xuất Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Thuốc thú y thủy sản,…
Chúng tôi đang tìm kiếm ứng viên phù hợp đảm nhiệm công tác Đào tạo, hướng dẫn thực hành và hướng dẫn Lập hồ sơ xin đánh giá GMP cho Cán bộ Nhân viên các Nhà máy khách hàng.
     II.            THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
1. Vị trí tuyển dụng:
·        Vị trí:   Chuyên viên phụ trách Quy chế GMP
·        Số lượng: 02 ( Miền Nam : 01, Miền Bắc: 01)
·        Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định
2. Địa điểm làm việc:
·        Miền Bắc: Số 4-BT1, phố Bùi Xuân Phái, phường Mỹ Đình 2, quận Nam Từ Liêm, thành phố Hà Nội.
·        Miền Nam: Lầu 2, Số 156/1/1, đường Cộng Hòa, phường 12, quận Tân Bình, thành phố Hồ Chí Minh
3. Mô tả công việc chính
·        Đào tạo WHO GMP/GLP/GSP, GMP thuốc có nguồn gốc từ dược liệu, cGMP ASEAN cho CBNV của Khách hàng
·        Hướng dẫn thực hành GMP/GLP/GSP
·        Hướng dẫn Lập Hồ sơ đánh giá WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, GDP
·        Phối hợp với các chuyên viên tư vấn Cơ sở vật chất (Xây dựng, Cơ điện phụ trợ, Công nghệ sản xuất, kiểm nghiệm,…) lập các giải pháp tư vấn tối ưu cho khách hàng
4.       Yêu cầu:
·        Giới tính: Nam/Nữ, tuổi từ 25-42
·        Trình độ chuyên môn tối thiểu: Dược sỹ đại học/Kỹ sư hóa dược
·        Kinh nghiệm: Tối thiểu 2- 3 năm kinh nghiệm đảm nhiệm vị trí Trưởng phòng QA, QC, R&D, Sản xuất trong các Nhà máy sản xuất đạt chứng nhận WHO GMP/GLP/GSP.
·        Có kinh nghiệm tham gia xây dựng hồ sơ GMP cho Nhà máy
·        Kỹ năng thuyết trình tốt
·        Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch
·        Ngoại ngữ: Tối thiểu dịch được tài liệu kỹ thuật tiếng Anh
5. Quyền lợi
·        Được hưởng mức lương cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu 12 triệu đồng/tháng).
·        Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.
·        Thời gian làm việc: 44h/tuần.
·        Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.
   III.            THÔNG TIN LIÊN HỆ
·        Thời hạn nhận Hồ sơ: Từ ngày 20/12/2016 đến hết ngày 10/1/2017.  
·        Ứng viên nộp hồ sơ phù hợp sẽ phỏng vấn trước.
·        Thời gian làm việc dự kiến: Sau kỳ nghỉ Tết âm lịch và dành đủ thời gian bàn giao cho công việc cũ (nếu có)
·        Liên hệ: Phòng hành chính nhân sự Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
·        Điện thoại: 04.3994.5757 (Hà Nội)/ 08.3811.7383 (TP.HCM)
·        Email: tuyendung@gmp.com.vn
·        Website: www.gmp.com.vn
 

Related Recruitment

GMPc tuyển dụng chuyên viên IT (Information Technology)

GMPc tuyển dụng chuyên viên IT (Information Technology)

18/09/2015 | 1722

GMPc tuyển dụng chuyên viên IT (Information Technology). Số lượng: 01. Kinh nghiệm: tối thiểu 1 năm. Lương thỏa thuân

GMPc cần tuyển vị trí: Dược sĩ tư vấn GMP

GMPc cần tuyển vị trí: Dược sĩ tư vấn GMP

03/03/2016 | 15246

GMPc cần tuyển vị trí: Dược sĩ tư vấn GMP Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trở lên làm việc ở...

Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam tuyển Nhân viên hành chính nhân sự tại Hà Nội

Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam tuyển Nhân viên hành chính nhân sự tại...

03/03/2016 | 15389

GMPc Việt Nam đang có nhu cầu tuyển dụng Nhân viên hành chính Lễ tân làm việc tại Hà Nội. Mọi...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668