Ngày 30/9 tại Bộ Y tế đã diễn ra Hội thảo Phổ biến các quy định của pháp luật về quản lý sản xuất, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế và chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh của các doanh nghiệp khu vực phía Bắc.
Tham dự hội nghị có Đ/c Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế; đại diện Lãnh đạo một số Vụ/Cục cơ quan Bộ Y tế; đại diện Tổng Cục Hải quan (Bộ Tài chính); Hội thiết bị y tế Việt Nam; Viện Trang thiết bị và công trình y tế; các công ty…
Đ/C Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế, Bộ Y tế phát biểu khai mạc hội thảo
Trong những năm gần đây, cơ sở vật chất, trang thiết bị của các cơ sở y tế đã có những bước chuyển biến cơ bản, các thiết bị y tế có hàm lượng công nghệ cao như máy MRI, máy CT Scanner, siêu âm màu, thiết bị nội soi, PET, SPECT… đã được trang bị cho nhiều cơ sở y tế, góp phần quan trọng việc nâng cao chất lượng khám chữa bệnh.
Nhà nước cũng có chính sách thích hợp nhằm động viên, tạo mọi điều kiện thuận lợi cho việc nghiên cứu, sản xuất trang thiết bị y tế trong nước. Đến nay đã có nhiều cơ sở nghiên cứu, sản xuất thành công nhiều loại máy, thiết bị và vật tư y tế. Nhiều trang thiết bị y tế sản xuất trong nước đã được các cấp có thẩm quyền cấp phép lưu hành sản phẩm.
Phát biểu khai mạc hội thảo, Đ/c Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế cho biết, trang thiết bị y tế là loại hàng hóa đặc biệt có ảnh hưởng đến công tác chẩn đoán và điều trị cho bệnh nhân. Bộ Y tế đã ban hành nhiều văn bản chỉ đạo hướng dẫn tăng cường quản lý trang thiết bị y tế như quy chế quản lý bệnh viện, Chỉ thị của Bộ trưởng về việc tăng cường công tác quản lý chất lượng trang thiết bị y tế; Chỉ thị 05 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc tăng cường kiểm tra chấn chỉnh công tác xã hội hóa trong các cơ sở khám chữa bệnh công lập; công văn 135 của Bộ Y tế ngày 13/1/2014 gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về tăng cường công tác kiểm tra cấp phép và hàng loạt văn bản thông tư hướng dẫn việc liên doanh liên kết hoặc góp vốn liên doanh mua trang thiết bị y tế…
Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Chính phủ, trong thời gian qua, Bộ Y tế đã phối hợp với các bộ/ngành và các đơn vị liên quan triển khai các nội dung trong đó liên quan đến chấn chỉnh rà soát lại việc cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế tiến tới công khai minh bạch các thông tin về quản lý sản xuất, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế.
Trong thời gian vừa qua, một số doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực sản xuất kinh doanh lĩnh vực xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế có những hành vi gian lận như làm giả giấp phép nhập khẩu của Bộ Y tế, mở tờ khai hải quan nhập khẩu các trang thiết bị y tế không đúng với nội dung giấy phép nhập khẩu hoặc khai nhập khẩu các trang thiết bị y tế mới nhưng thực hiện hành vi nhập khẩu các trang thiết bị y tế đã qua sử dụng và móc nối với các cơ sở khám chữa bệnh để đưa các thiết bị y tế cũ đã qua sử dụng vào sử dụng, trong đó tập trung vào các nhóm mặt hàng thiết bị chẩn đoán hình ảnh, máy Xquang, máy siêu âm, nội soi và các thiết bị xét nghiệm…
Bộ Y tế sẽ tiếp tục phối hợp với các đơn vị liên quan rà soát văn bản pháp quy, các quy định của pháp luật để chấn chỉnh, ngăn ngừa và xử lý nghiêm các hành vi nêu trên.
Toàn cảnh hội thảo
Tại hội thảo, các đại biểu được nghe phổ biến các quy định hiện hành về quản lý trang thiết bị và công trình y tế; báo cáo về công tác kiểm tra chất lượng trang thiết bị y tế và công tác phối hợp với các cơ quan chức năng; góp ý về dự thảo thông tư sửa đổi thông tư 24 về hướng dẫn nhập khẩu trang thiết bị y tế; tham luận về quy trình, thủ tục thông quan để nhập khẩu trang thiết bị y tế và các hiện tượng gian lận trong kê khai nhập khẩu… Một hội thảo với nội dung tương tự cũng sẽ được tổ chức tại Tp.HCM trong thời gian tới.
Nguồn: Ban Biên tập Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế
