GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Tư vấn A-Z xây dựng Nhà máy sản xuất mỹ phẩm tiêu chuẩn GMP (CGMP ASEAN)

14/05/2020 | 919 | GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn

TẠI SAO CẦN XÂY DỰNG NHÀ MÁY SẢN XUẤT MỸ PHẨM TIÊU CHUẨN GMP
 
Từ 1/7/2016 Thủ tướng chính phủ đã ban hành Nghị định 93/2016/NĐ - CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Theo đó, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải có nhân sự, nhà xưởng, trang thiết bị, hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với dạng sản phẩm sản xuất. Trong đó cũng nêu rõ “Trong quá trình hoạt động, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm”  (CGMP ASEAN).


Thực hành tốt sản xuất Mỹ phẩm (CGMP)  bao gồm những nguyên tắc chung, những quy định, hướng dẫn các nội dung cơ bản về điều kiện sản xuất, quy trình sản xuất nhằm đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng và an toàn, đáp ứng yêu cầu tại Hướng dẫn của ASEAN về Thực hành tốt sản xuất Mỹ Phẩm (ASEAN Guidelines For Cosmetic Good Manufacturing Practice) được quy đinh tại “Hiệp định về hệ thống hòa hợp ASEAN trong quản lý mỹ phẩm” do Uỷ ban Mỹ phẩm ASEAN (ASEAN Cosmetic Committee) chịu trách nhiệm thực hiện.

GMPc VIỆT NAM - ĐƠN VỊ TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC TƯ VẤN TOÀN DIỆN VỀ ĐẦU TƯ XÂY DỰNG NHÀ MÁY SẢN XUẤT MỸ PHẨM ĐẠT CHUẨN GMP

Tự hào 9 năm kinh nghiệm hoạt động cùng đội ngũ chuyên gia tư vấn đều đã từng đảm nhiệm vị trí Tổng giám đốc, Phụ trách Ban Quản lý dự án, trưởng phòng QA, QC, R&D của các Nhà máy quy mô lớn trong ngành phối hợp với các Chuyên gia kỹ thuật nên GMPc thấu hiểu sâu sắc những trăn trở, những khó khăn, mong muốn và điều kiện tài chính của mỗi khách hàng. 
 
Từ đó chúng tôi luôn nỗ lực tạo ra và cung cấp những giải pháp Tư vấn Phù hợp – Tiết kiệm - Hiệu quả.  



GMPc - ĐI TỪ Ý TƯỞNG ĐẾN CHỨNG NHẬN CUỐI CÙNG
 
GMPc Việt Nam cam kết đi cùng Chủ đầu tư song hành ngay từ giai đoạn triển khai Ý tưởng cho đến ngày Dự án thành công, đạt chứng nhận CGMP ASEAN.



Chúng tôi luôn giải đáp tất cả các thắc mắc của Quý khách trước khi đề nghị hợp tác để mang lại sự hài lòng tối ưu và tin tưởng tuyệt đối.
GMPc luôn đặt hiệu quả thành công của dự án là Mục tiêu đầu tiên. Đó chính là kết quả cuối cùng mà các chủ đầu tư thu lại được cùng với sự góp sức của GMPc Việt Nam.  
 
MỘT SỐ  DỰ ÁN NHÀ MÁY SẢN XUẤT MỸ PHẨM TƯ VẤN BỞI GMPc



Nhà máy sản xuất mỹ phẩm Hoàng Hưng Long 



Nhà máy sản xuất Mỹ phẩm Đăng Dương



Nhà máy sản xuất Mỹ phẩm Thái Hương




Nhà máy mỹ phẩm Happy Secret 



 
Nhà máy mỹ phẩm Long Phụng Khang

 
Hãy để GMPc Việt Nam là người đồng hành cùng Quý khách trong tiến trình xây dựng nhà máy mỹ phẩm chuẩn hóa CGMP. Khách hàng nào hợp tác với GMPc cũng đều thành công và tiếp tục xây những Nhà máy với quy mô lớn hơn, tiêu chuẩn cao hơn.

Quý khách hàng - Chủ đầu tư vui lòng chọn dịch vụ tư vấn phù hợp 

1. Lập Báo cáo Dự án đầu tư nhà máy CGMP ASEAN 

2. Tư vấn Công nghệ và Dây chuyền thiết bị Nhà máy CGMP ASEAN

3. Thiết kế Xây dựng và Cơ điện nhà máy CGMP ASEAN

4. Quản lý Giám sát thi công Xây dựng nhà máy CGMP ASEAN

5. Đào tạo và Hướng dẫn thực hành CGMP ASEAN

6. Lập hồ sơ CGMP ASEAN & Bảo vệ trước Cục quản lý Dược 

Liên hệ ngay với hotline CEO 0982866668 ‪để được tư vấn và hỗ trợ giải đáp. Hân hạnh được hợp tác cùng Quý khách hàng – Chủ đầu tư! 
 
 

Related news

Tư vấn toàn diện xây dựng nhà máy WHO, EU, PIC/S GMP sản xuất Dược phẩm

Tư vấn toàn diện xây dựng nhà máy WHO, EU, PIC/S GMP sản xuất...

01/06/2020 | 951

GMPc Việt Nam là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực tư vấn nhà máy sản xuất Dược phẩm đạt tiêu chuẩn...

Danh sách Dự án GMP đang tư vấn (cập nhật)

Danh sách Dự án GMP đang tư vấn (cập nhật)

30/06/2017 | 3483

Danh sách các dự án đầu tư cơ sở sản xuất tuân thủ các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP đang triển khai,...

10 Dự án Nhà máy GMP đang triển khai, được tư vấn bởi GMPc.

10 Dự án Nhà máy GMP đang triển khai, được tư vấn bởi GMPc....

22/02/2016 | 13837

Năm 2015, được sự tin tưởng của Chủ đầu tư, Khách hàng ,… Công ty CP GMPc Việt Nam đã ký kết...

 Giang Điền tiếp tục lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn dự án Xưởng SX mỹ phẩm đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN.

Giang Điền tiếp tục lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn...

08/07/2015 | 1986

Ngày 29 tháng 06 năm 2015 Mỹ phẩm Giang Điền và GMPc Việt Nam tiếp tục kí kết Hợp đồng tư vấn...

THAVON lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn xây dựng Nhà máy ASEAN GMP sản xuất mỹ phẩm và nước hoa Đà Lạt

THAVON lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn xây dựng Nhà máy...

20/03/2015 | 2472

Ngày 16/3/2015, Công ty Cổ phần THAVON và Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam đã ký kết Hợp đồng tư vấn...

GMPc Việt Nam vừa hoàn thành Hợp đồng tư vấn WHO GMP tá dược cho công ty Cổ phần Cồn và Tinh bột Phú Mỹ

GMPc Việt Nam vừa hoàn thành Hợp đồng tư vấn WHO GMP tá dược...

18/03/2015 | 1965

Tháng 2 năm 2015, GMPc Việt Nam đã thực hiện tư vấn thành công các nguyên tắc, tiêu chuẩn WHO GMP cho...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668