GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

5 Chiến lược cần chú ý để thay đổi ngành Công Nghiệp Dược đến năm 2020

23/06/2014 | 441 | Tin tức Tổng hợp

5 Chiến lược cần chú ý để thay đổi ngành Công Nghiệp Dược đến năm 2020

Đánh giá lại chiến lược phát triển sản phẩm.

Xu hướng tập trung tương lai của ngành vẫn  nằm ở khu vực thị trường mới nổi.Thị trường vẫn bị ảnh hưởng mạnh bởi các loại thuốc điều trị chính và cổ điển (primary care).

Việc hạn chế về bảo hộ bản quyền tại các thị trường này lài tiếp tay cho rất nhiều sản phẩm Generic thi đua nhau mọc lên như nấm can thiệp cả vào thị trường phát triển ở phương Tây. Vì khung luật không được thực thi chặt chẽ nên tạo nên một tình huống tiến thoái lưỡng nan khi các công ty Đa quốc gia muốn áp dụng cách thức làm việc như ở thị trường phát triển . Danh mục đầu tư cho sản phẩm bom tấn một thời và ngay cả những sản phẩm mới rất dễ  bị phân tán bởi đối thủ cạnh tranh generic.

tư vấn gmp - gmpc

Mô hình đầu tư cho thị trường này nên như thế nào?

Trong dài hạn, ở thị trường mới nổi, người tiêu dùng và chính phủ sẽ cố gắng tập trung và đặt kì vọng vào các loại thuốc tốt nhất cho người dân của mình.Tuy nhiên chi phí hiện nay lại  quá cao. Thu nhập bình quân đầu người tại 13 thị trường mạnh nhất ở thị trường mới nổi  còn khá thấp  so với Mỹ và Châu Âu.

Chiến lược về giá đóng vai trò quan trọng tại các thị trường này trong dài hạn.

Theo số lượng báo cáo gần đây thu thập lại, chiến lược cạnh tranh về giá là chiến lược được ưu tiên khá nhiều ở hầu hết các công ty. Hầu hết giá đều phải điều chỉnh lại và giảm xuống đáng kể để cạnh tranh.

Nhu cầu sử dụng lớn, nên mức giá giảm để cạnh tranh sẽ đóng góp lại về doanh thu.

Mô hình cũ của “Phương Tây” giờ đây không còn hợp thời. Cần có những gói chiến lược thay đổi linh hoạt hơn và cơ động hơn để ứng biến.Nếu không các công ty Dược sẽ bỏ lỡ rất nhiều cơ hội trong việc xây dựng lại mô hình kinh doanh tại thị trường này.

tư vấn gmp - gmpc việt nam

Đây là đối trọng cho chiến lược kinh doanh đối với chiến lược tập trung chủ yếu vào các sản phẩm giá cao tại phương Tây và hiện gây rất nhiều tranh cãi giữa các CEO khu vực trong việc điều hướng chiến lược chung cho công ty.

Sự thay đổi này tạo nên một góc nhìn khác về cách đánh giá lại ngành, đồng thời thay đổi mô hình marketing và sales, giảm thiểu được nguy cơ thuốc giả (một trong những vấn đề nổi cộm hiện nay) và thương mại nhập khẩu song song (hiện tại VN các công ty thường liên kết với các công ty tại địa phương để sản xuất, sau đó nhập ngược lại nước gốc rồi nhập ngược về bán với giá khá cao cho bệnh nhân).

Để tạo sự thay đổi này một số lĩnh vực khác cần thay đổi mạnh :nghiên cứu lâm sàng đóng một vị trí khá quan trọng, chi phí thử nghiệm, kế hoạch sales và marketing, xây dựng các cơ sở sản xuất tại đia phương. Mặt khác cơ hội cho thuốc sinh học chuyên trị ung thư hiện đang rất lớn bên cạnh đó là chiến lược giá phù hợp.

Chính phủ đang rất quan ngại về việc chi phí bảo hiểm y tế đang tăng cao do lượng bệnh bắt đầu tăng. Chi phí quá cao khiến chính phủ có xu hướng lựa chọn danh mục thuốc Generic để giảm thiểu chi phí. Cơ hội lớn cho các công ty trong nước phát triển.

Tuy nhiên việc sử dụng tuỳ tiện các thuốc này với số lượng không kiểm soát dễ trở thành thảm hoạ vì bệnh nhân có nhu cầu sử dụng thuốc sẽ mua được dễ dàng  và xem  thuốc như hàng hoá.

 

Nhánh thuốc OTC đang được khai thác triệt để và sẽ trở thành mảng bùng nổ, tuy nhiên doanh nghiệp kinh doanh mảng này cần chú trọng vào việc bổ sung và tập trung vào việc theo dõi liên tục tốc độ di chuyển của thị trường, nhu cầu người tiêu dùng, khả năng phân phối hiệu quả và tạo được giá trị khác biệt so với nhánh thuốc kê toa ETC.

Nguồn BMG

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668