Ngày 12/09/2012, Công ty TNHH Bao Bì Tấn Thành (Khu Công Nghiệp Tân Bình, Lô 3-24,Đường 19/5A, P. Tây Thạnh, Q. Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh ) đã ký kết Hợp đồng tư vấn tư vấn GMP Bao bì dược phẩm với Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam. Theo đó, GMPc sẽ thực hiện các hạng mục Quản lý- Giám sát thi công xây dựng Dự án; Đào tạo – Hướng dẫn thực hành các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP WHO cho đội ngũ nhân sự của Công ty.
Đây là một trong các dự án triển khai “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” đầu tiên của Việt Nam
Ngày 31/8/2012, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” (sau đây gọi tắt là GMP bao bì dược phẩm) và hướng dẫn triển khai, áp dụng. Đối tượng áp dụng Thông tư là các cơ sở sản xuất, kinh doanh bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc và các cơ sở sản xuất thuốc lưu thông trên thị trường Việt Nam
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 15/10/2012
GMPc Việt Nam