GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Bắt giữ, đình chỉ nhiều loại thuốc, mỹ phẩm nguy hại

06/08/2016 | 2821 | Tin tức Tổng hợp

Hơn 2.300 lọ thuốc bổ thận nhập lậu và 11 loại mỹ phẩm nguy hại đã bị cơ quan chức năng bắt giữ, đình chỉ lưu hành.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều mỹ phẩm không bảo đảm chất lượng trên toàn quốc.
 
Các sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm: Kem 3 trong 1 (trị nám, mụn, giảm thâm) Ngọc Ân; lô sản xuất: 015; ngày sản xuất 2/2/2016; hạn dùng: 2/2/2019, do Công ty TNHH MTV sản xuất-thương mại xuất nhập khẩu mỹ phẩm Tùng Ân sản xuất vì có chứa chất clobetasol propionate không được phép sử dụng trong mỹ phẩm.



Bắt giữ, đình chỉ nhiều loại thuốc, mỹ phẩm nguy hại.
 
Nhau thai cừu phấn hoa NAK Q10 (18 g); lô sản xuất: 006; ngày sản xuất 23/3/2016; hạn dùng 23/3/2019, do Công ty TNHH MTV sản xuất-thương mại mỹ phẩm Lê Hoàng Hà My sản xuất cũng có chứa chất clobetasol propionate.
 
Kem trắng da ngừa trị mụn Bảo Lâm 25 g; lô sản xuất: 12, ngày sản xuất 17/12/2015; hạn dùng 17/12/2018 do Công ty cổ phần Đông y dược Bảo Lâm sản xuất vì có chứa chất dexamethason acetat không được phép sử dụng trong mỹ phẩm.
 
Cục Quản lý dược yêu cầu cả 3 doanh nghiệp trên phải khẩn trương thu hồi các lô sản phẩm có chứa hóa chất không được phép dùng trong mỹ phẩm và báo cáo Cục trước ngày 10/8.
 
Đồng thời, Cục cũng đình chỉ lưu hành, thu hồi 8 loại mỹ phẩm của doanh nghiệp tư nhân Long Thuận (ở Tiền Giang) sản xuất. Các loại mỹ phẩm phải thu hồi gồm: Dầu gội không bọt thế hệ mới, tinh dầu hoa bưởi dưỡng tóc, tinh dầu hương bưởi nguyên chất, kem dưỡng da thiên nhiên ban tặng, son dưỡng môi nụ cười, tinh dầu hoa bưởi, trà ngậm chắc răng...
 
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên. Kiểm tra, giám sát các cơ sở thực hiện thu hồi, xử lý nghiêm các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
 
Bắt giữ 2.326 lọ thuốc bổ thận nhập lậu
 
Sáng 31/7, trong quá trình làm nhiệm vụ tại khu vực thôn 6, xã Hải Tiến, TP. Móng Cái, tỉnh Quảng Ninh, tổ công tác của Đội Kiểm soát chống buôn lậu thuộc Trạm Kiểm soát liên hợp Km15-Bến tàu Dân Tiến phát hiện một đối tượng đang tập kết 2 thùng carton có nghi vấn chứa hàng hóa nhập lậu.
 
Thấy lực lượng chức năng, đối tượng trên liền vứt hàng bỏ chạy.
 
Tổ công tác tiến hành kiểm tra, phát hiện trong 2 thùng hàng trên chứa các lọ thuốc dạng viên nhộng màu vàng, ngoài vỏ hộp có dán nhãn mác Trung Quốc, gồm: 108 lọ thuốc bổ thận tráng dương YILISHEN, loại 1.800 mg x 08 viên/lọ; 768 lọ thuốc bổ thận dạng viên nhộng màu vàng, loại 10 viên/lọ và 1.450 lọ thuốc dạng viên nhộng, không nhãn mác, loại 10 viên/lọ.
 
Trạm Kiểm soát liên hợp Km15-Bến tàu Dân Tiến đã thu giữ số hàng hóa vi phạm để xử lý.
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668