GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Bộ Công an, Bộ Y tế cùng bắt tay chống thực phẩm bẩn, hàng kém chất lượng

17/10/2016 | 1699 | Tin tức Tổng hợp

Theo Bộ Y tế, Bộ Công an, những doanh nghiệp vi phạm trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, an toàn thực phẩm sẽ bị xử lý nghiêm.
 
Thời gian qua, tình hình thực phẩm bẩn, thực phẩm giả, kém chất lượng như mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, phụ gia thực phẩm…đã trở thành vấn đề nhức nhối khiến dư luận bất bình.
 
Trước tình trạng trên, để ngăn chặn và xử lý kịp thời những vụ vi phạm, Bộ Y tế, Bộ Công an đã ký Quy chế về công tác đảm bảo an ninh, trật tự trong lĩnh vực An toàn thực phẩm, Y tế.
 
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, sự phối hợp này nhằm nâng cao hiệu quả quản lý hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, thực phẩm chức năng, phụ gia thực phẩm… góp phần đảm bảo chất lượng, an toàn sản phẩm có hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
 
Ngoài ra, cũng theo lãnh đạo Cục, sắp tới Bộ Y tế và Bộ Công an, Cục Dược sẽ cùng đấu tranh phòng, chống vi phạm pháp luật về y tế, môi trường. Hiện Bộ Y tế được giao trách nhiệm quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm, dược phẩm nhưng không có lực lượng có chức năng điều tra nên hiệu quả phòng chống tội phạm ở lĩnh vực này còn hạn chế.
 
Thứ trưởng cho rằng, việc ký phối hợp giữa các đơn vị là bước mở đầu để triển khai thực hiện Quy chế phối hợp giữa Cục Cảnh sát Môi trường - Tổng cục Cảnh sát, Bộ Công an, Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế đi vào nề nếp. Đồng thời Lãnh đạo 3 Cục sẽ tiếp tục chỉ đạo các đơn vị chức năng triển khai thực hiện nghiêm túc Quy chế, định kỳ cùng đánh giá tình hình, kết quả thực hiện, cùng nhau tháo gỡ những khó khăn, vướng mắc để thực hiện Quy chế ngày càng mang lại hiệu quả tích cực, đồng thời tăng cường mối quan hệ đoàn kết gắn bó giữa 3 Cục trong thực hiện thắng lợi nhiệm vụ mà Đảng, Nhà nước và nhân dân tin cậy giao phó.
 
Về phía Bộ Công an cũng nhấn mạnh, việc phối hợp phòng ngừa, đấu tranh trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, an toàn thực phẩm là đòi hỏi khách quan và yêu cầu cấp thiết hiện nay. Quy chế phối hợp của C49 với Cục Quản lý dược và Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế là căn cứ quan trọng để giúp cho công tác của lực lượng Cảnh sát môi trường trong thời gian tới cùng giúp cho ngành Y tế làm tốt nhiệm vụ trong công cuộc chăm sóc bảo vệ người dân.
 
Sự phối hợp trên thể hiện bằng sự phối hợp tham mưu, đề xuất, sửa đổi, bổ sung xây dựng các văn bản quy phạm pháp luật, hướng dẫn chuyên môn, chỉ đạo trong công tác phòng ngừa đấu tranh, xử lý các hành vi vi phạm pháp luật trong sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu bảo quản lưu giữ thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm liên quan đến môi trường thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế
 
Quy chế cũng yêu cầu cần có sự phối hợp trao đổi thông tin, tài liệu, phương án, kế hoạch, nhân lực và phương tiện trong công tác phòng ngừa, đấu tranh, xử lý các hành vi vi phạm pháp luật liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, liên quan đến môi trường thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế. Việc trao đổi phải nhanh chóng kịp thời, đảm bảo đúng nguyên tắc tạo điều kiện tốt cho các bên trong việc thực thi nhiệm vụ.
 
Không thể bỏ qua công tác phối hợp thanh tra, kiểm tra, xử lý các hành vi vi phạm pháp luật liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu bảo quản lưu giữa thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm có liên quan đến môi trường thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
 
Phối hợp tuyên truyền, phổ biến pháp luật; đào tạo tập huấn nâng cao năng lực đội ngũ cán bộ, công chức làm nhiệm vụ quản lý hoạt động sản xuất kinh doanh, nhập khẩu bảo quản, lưu giữ thuốc, mỹ phẩm thực phẩm liên quan đến môi trường thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế
 
Qua đó, hàng năm, các bên trao đổi nội dung phối hợp theo yêu cầu định kỳ 6 tháng một lần hoặc đột xuất tổ chức giao ban về những nội dung nêu trên và thống nhất phương hướng nội dung phối hợp tiếp theo. Ba bên thống nhất luân phiên chủ trì tổ chức giao ban theo quy định.
 
An Dương

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668