News category

Buộc một công ty dược ngừng sản xuất thuốc

25/07/2016 | 1042 | Tin tức Tổng hợp

Theo đó, Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm ( Ấp Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, tỉnh Long An) bị đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc trong thời hạn 03 tháng kể từ ngày 9/6.

TS Trương Quốc Cường cho biết, lý do đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc với công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm là do công ty này đã sử dụng nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ để sản xuất thuốc.

Buộc một công ty dược ngừng sản xuất thuốc

Khi cơ quan chức năng lấy mẫu kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc thì phát hiện nguyên liệu không đúng theo tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. Công ty này còn có vi phạm bán thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguồn nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ, dù đơn vị đã biết nguyên liệu đó không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Ngoài việc đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc trong 3 tháng, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm chấn chỉnh và nghiêm túc rút kinh nghiệm việc thực hiện các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc.

Tú Anh

Related news

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

Buildings, Grounds and Equipment in Good Manufacturing Practice (GMP)

06/11/2023 | 25

The layout of our premises and equipment has been designed to: 1. meet GMP Regulatory requirements 2. allow effective cleaning and maintenance...