GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Cánh đồng Dược liệu Cát cánh theo tiêu chuẩn GACP_WHO đem lại hi vọng nguồn thuốc chất lượng

15/10/2018 | 668 | Tin tức Tổng hợp

Để có được một nguồn dược liệu sạch, chuẩn hóa, cho ra những vị thuốc cát cánh chất lượng với hiệu quả điều trị cao thực sự không phải là vấn đề đơn giản.

Xuất phát từ lo lắng nguồn dược liệu sạch bị khan hiếm
 
Nếu bạn có ý định đến Bắc Hà chơi, đừng quên ghé thăm vườn hoa dược liệu Cát cánh được trồng theo tiêu chuẩn dược liệu sạch, chuẩn hóa GACP-WHO (Thực hành trồng trọt và thu hái Dược liệu sạch theo tiêu chuẩn Tổ chức y tế thế giới). Đây thực sự là một bước đột phá đem lại niềm hy vọng cho người bệnh trong tương lai với nguồn dược liệu đảm bảo cả về số lượng lẫn chất lượng.
 
Những năm gần đây, vấn nạn thực phẩm bẩn với những hiểm họa khôn lường với sức khỏe đã khiến người tiêu dùng vô cùng hoang mang. Nhưng ít ai biết rằng ngay cả dược liệu cũng là tác nhân đã và đang gây ra những nguy hại tới sức khỏe người bệnh.
 
Trước đây, nhiều nguồn Cát cánh trên thị trường không đạt các tiêu chuẩn kiểm nghiệm (không đủ hàm lượng hoạt chất), dược liệu không rõ nguồn gốc, dược liệu chứa các tác nhân gây bệnh như chất độc sinh học (vi khuẩn, nấm, virus, ký sinh trùng) và hóa chất (dư lượng thuốc bảo vệ thực vật, kim loại nặng, hàm lượng nitrat). Tại nước ta, hầu hết dược liệu nhập khẩu như Cát cánh đều từ Trung Quốc và đều không có giấy tờ chứng minh nguồn gốc xuất xứ cũng như tiêu chuẩn đảm bảo chất lượng. Nguy hại hơn, Cát cánh đang là chủ vị của nhiều thuốc ho cho trẻ nhỏ bán trên thị trường.
 
 
Cánh đồng Dược liệu Cát cánh theo tiêu chuẩn GACP_WHO
 
 
Điều này vô hình chung khiến chúng ta luôn phải canh cánh lo sợ với nguồn dược liệu không chuẩn sạch, sử dụng những sản phẩm thuốc không đảm bảo chất lượng. Trong đó không loại trừ nhiều cây thuốc Đông y có thể dùng điều trị ho cho trẻ em như cát cánh. Việc chuẩn hóa để khai thác hiệu quả nguồn dược liệu trong nước là một hướng đi đúng đắn giúp các doanh nghiệp dược giảm lệ thuộc vào nguyên liệu nhập khẩu, tăng khả năng cạnh tranh cho các sản phẩm có nguồn gốc thảo dược.
 
Do đó, việc đầu tư phát triển vùng trồng Dược liệu Cát cánh theo chuẩn chuẩn GACP-WHO, đảm bảo chất lượng nguồn dược liệu cũng như sản lượng cây thuốc tại Bắc Hà (Lào Cai) của Công ty Cổ phần Nam Dược thực sự là một bước đi cần thiết, nhằm mang lại những sản phẩm thuốc tốt nhất tới người tiêu dùng. Được biết, dự án trồng cây dược liệu sạch bắt đầu từ năm 2012, xuất phát từ nhu cầu chuẩn hóa dược liệu, đồng thời bảo tồn dược liệu quý của Việt Nam. Vậy quy trình trồng dược liệu sạch như cát cánh được thực hiện thế nào?
 
Quy trình trồng cây dược liệu chuẩn sạch theo tiêu chuẩn GACP-WHO
 
Kết hợp với BioTrade – Dự án phát triển dược liệu sạch do Liên minh châu Âu tài trợ, Công ty Nam Dược đã định hướng chuẩn hóa tất cả các dược liệu đầu vào theo tiêu chuẩn GACP-WHO, tiêu chuẩn trồng trọt và thu hái dược liệu sạch của Tổ chức Y tế Thế giới. Công ty Nam Dược đã kết hợp với BioTrade xây dựng nên quy trình chuẩn trồng dược liệu sạch.
 
 
Cánh đồng Dược liệu Cát cánh theo tiêu chuẩn GACP_WHO
 
 
Tiêu chuẩn GACP-WHO được thiết lập nhằm đảm bảo dược liệu không chứa các tác nhân gây bệnh như chất độc sinh học (vi khuẩn, nấm, virus, ký sinh trùng) và hóa chất (dư lượng thuốc BVTV, kim loại nặng, hàm lượng nitrat), đảm bảo an toàn từ ngoài đồng ruộng đến khi sử dụng và tối đa hàm lượng hoạt chất. Do đó, dược liệu được trồng theo tiêu chuẩn GACP-WHO có hoạt chất cao, ổn định, đáp ứng tốt các tiêu chuẩn kiểm định, có thể truy xuất nguồn gốc dễ dàng, đảm bảo dược tính và công năng điều trị của sản phẩm.
 
Để trồng cây dược liệu sạch chuẩn theo tiêu chuẩn GACP-WHO, Công ty Nam Dược phối kết hợp cùng dự án BioTrade lựa chọn vùng trồng, chọn giống và theo dõi rất kỹ lưỡng. Cây thuốc được lựa chọn phải giống như trong Dược điển quốc gia nước mình, cây mới du nhập cần lập hồ sơ như vật liệu nguồn. Khi trồng trọt, cây dược liệu được áp dụng kỹ thuật nông nghiệp bảo tồn, tích chứa các chất hữu cơ và giữ độ ẩm cho đất, tránh nguy cơ bị nhiễm độc đất, nước, không khí… nên việc lựa chọn địa điểm trồng cũng được kiểm soát chặt chẽ. Sau đó cây thuốc sẽ được theo dõi trong môi trường sinh thái và tác động xã hội. Trong chăm sóc cây trồng, nguồn phân bón được kiểm soát kỹ, không sử dụng phân tươi, có lưu trữ bằng hồ sơ.
 
Khi tưới nước cho cây dược liệu cần tùy thuộc vào từng loại cây, người nông dân sẽ được hướng dẫn cụ thể tưới phun sương, trên mặt đất hay dưới mặt đất… Khi thu hoạch cần chọn đúng mùa hay khoảng thời gian tối ưu.
 
Khi thu hoạch, cây dược liệu sạch cần đảm bảo không lẫn tạp chất, cỏ dại. Sử dụng tấm trải rộng bằng vải, muslin sạch để lót giữa cây thuốc đã thu hoạch và đất, loại bỏ mọi đất cát bám vào dược liệu ngay khi thu hoạch. Sau đó đặt trong giỏ sạch, bao khô, xe moóc, phễu cấp liệu hoặc các đồ đựng thông thoáng khác để đưa đến một điểm tập trung, tránh mọi sự hư hại cơ học hoặc nén chặt dược liệu, loại bỏ dược liệu bị phân huỷ. Sau đó vận chuyển ngay trong điều kiện sạch và khô.
 
Việc trồng cây thuốc như cát cánh với quy mô lớn chuẩn GACP-WHO không chỉ đem lại nguồn dược liệu sạch, đảm bảo số lượng và chất lượng mà còn góp phần xóa đói giảm nghèo cho người dân tại khu vực nên cũng được nhà đầu tư hết sức quan tâm.
Nguồn: vtv.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668