GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

“Cởi trói” cho dược liệu cổ truyền?

01/11/2017 | 7104 | Tin tức Tổng hợp

Định hướng thứ ba của Chính phủ trong phát triển ngành dược liệu Việt Nam có khuyến khích khám, chữa bệnh bằng y học cổ truyền (YHCT), kết hợp y dược cổ truyền với y dược hiện đại. Tuy nhiên, với nhiều thách thức như hiện tại, những doanh nghiệp (DN) đi theo định hướng sử dụng cây thuốc nam sẽ còn gặp khó.
 
“Cởi trói” cho dược liệu cổ truyền?
 
Khó từ đầu vào
Ghi nhận tại vòng bán kết miền bắc Ý tưởng Khởi nghiệp lần ba năm 2017 vừa được tổ chức vào tháng 10, do Trung tâm Nghiên cứu kinh doanh và hỗ trợ DN (BSA) tổ chức, có 4/15 dự án đã tạo ra sản phẩm từ dược liệu, hai dự án khác có thể tạo nên sản phẩm từ thảo dược…
 
Nhưng khi ban giám khảo hỏi đến giấy phép, chất lượng, quy chuẩn thì không dự án nào đạt đầy đủ. Số tiền để quy hoạch vùng nguyên liệu, xây dựng nhà xưởng hợp quy, thuê nhân công có trình độ, xin giấy phép… là bằng, thậm chí gấp vài lần một startup thông thường, và đặc biệt khó khăn với những tỉnh miền núi. Và ngay trong cuộc thi, PGS, TS Trần Văn Ơn, Phó Giám đốc Đại học (ĐH) Dược Hà Nội nhiều lần phải nhắc thí sinh: Khi các em làm nhỏ thì không sao, nhưng khi phát triển kinh doanh lớn hơn thì rủi ro nhiều lắm! Vì không đạt chuẩn các em có thể bị thu hồi hàng, phạt tiền, ngừng sản xuất.
 
Một số ý kiến chuyên gia đặt vấn đề đáng chú ý: Có lẽ chúng ta đã quên rằng một bài thuốc YHCT được lưu giữ, chính là vì đã trải qua quá trình thử nghiệm lâm sàng lâu dài. Nhiều ông/bà lang rất quen thuộc với các loại cây thuốc trong rừng và sử dụng một cách chính xác nhờ vào việc học qua kinh nghiệm được truyền thụ lại từ các thế hệ trước với hàng trăm năm quan sát các động vật sử dụng cây thuốc và áp dụng vào thực tế đời sống. Tuy nhiên, đứng trước những quy định rất chặt chẽ về kỹ thuật, kiểm định nguyên vật liệu… trong sản xuất dược liệu thì dược liệu cổ truyền còn gặp nhiều trở ngại, không dễ được “thông cảm”.
 
“Cởi trói” cho dược liệu cổ truyền?
 
Cho đến đầu ra
Hiện nay đã có một số chính sách tích cực khuyến khích vùng dược liệu như giảm lãi suất cho vay 0,5 - 1,5% trong chính sách phát triển công nghệ cao, Chính phủ cũng đã nhấn mạnh hỗ trợ khởi nghiệp trong ngành dược… Thế nhưng, chính sách cho sản phẩm và đầu ra có vẻ chưa theo kịp chính sách phát triển đầu vào. Một bên đã mở van, một bên lại khóa van thì ở giữa sẽ úng ngập, bế tắc sau một vài mùa vụ chỉ chú trọng đến vùng trồng nguyên liệu. Nguy cơ này chỉ được giải tỏa nếu như việc sử dụng thảo dược trong bệnh viện nói riêng, trong hỗ trợ điều trị và phòng ngừa bệnh nói chung được khuyến khích kịp thời.
 
Tuy nhiên, như nhận xét của ThS Nguyễn Đình Liên, Bộ môn ngoại Trường ĐH Y Hà Nội, kiêm bác sĩ Khoa ngoại Bệnh viện ĐH Y Hà Nội, sản phẩm từ thuốc nam gặp khó khăn do bị đánh đồng là sản phẩm chức năng nên bị hạn chế kê đơn, khó tiếp cận người bệnh. Có lẽ các nhà làm chính sách y tế cần phân biệt rạch ròi đâu là thuốc YHCT, đâu là thực phẩm chức năng, đâu là sản phẩm hỗ trợ sức khỏe… để không làm giảm giá trị của YHCT.
 
Theo Giám đốc Công ty cổ phần OnePharm Đàm Ngọc Hiệp, Chính phủ và Bộ Y tế đã có một số ưu tiên cho sản phẩm thuốc, thực phẩm chức năng có nguồn gốc thảo dược thiên nhiên như việc giảm thời gian kiểm định và thời gian cấp giấy chứng nhận an toàn thực phẩm… Nhưng vẫn còn nhiều hạn chế cần được khắc phục và có thể giải quyết việc này trong thời gian ngắn. Thí dụ như DN cần có được sự đồng hành của Hội YHCT trong việc nêu cao uy tín, thương hiệu các sản phẩm thảo dược, cần chính sách ưu tiên cho các vùng trồng và chăn nuôi thảo dược, cần chính quyền tích cực ra tay chống hàng giả, hàng nhái và đặc biệt chống vi phạm bản quyền về công thức sản xuất.
 
Ông Hiệp cũng khẳng định: Các nhà sản xuất Việt tự tin về chất lượng và độ an toàn của sản phẩm, sẵn sàng đáp ứng điều kiện quốc tế, nhưng để vươn ra nước ngoài, thì cái lo nhất lại chính là… thủ tục và giấy phép của Việt Nam.
 
Nguồn: nhandan.com.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668