GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Công nghiệp dược đối mặt với sức ép hội nhập

08/09/2016 | 2103 | Tin tức Tổng hợp

Theo các chuyên gia, với việc Việt Nam sắp tham gia vào các Hiệp định Đối tác kinh tế xuyên Thái Bình Dương (TPP) và Hiệp định Tự do thương mại Việt Nam – EU (EVFTA), ngành công nghiệp dược đứng trước nhiều khó khăn và thử thách.
 
Tại Hội thảo về Phát triển nguồn nhân lực ngành công nghiệp dược diễn ra tại trường Đại học Nguyễn Tất Thành TPHCM cuối tuần qua, GS. Nguyễn Văn Thanh từ Khoa Dược của trường cho biết, theo đánh giá phân loại của IMS Health thì Việt Nam thuộc nhóm 17 nước có ngành công nghiệp dược đang phát triển (pharmerging countries). Tuy nhiên, ngành dược hiện nay đang đối mặt với các thách thức rất lớn từ nhập khẩu, và sức ép này sẽ càng gia tăng trong quá trình hội nhập.

 
Cụ thể, trong khi nhập khẩu dược phẩm của Việt Nam luôn luôn tăng, thì mức tăng trưởng của ngành dược nội địa lại chậm lại đáng kể. Năm 2009, mức tăng trưởng của ngành dược là 27%, thì đến năm 2015, tỉ lệ này giảm còn 5%. Trong khi đó, năm 2009, Việt Nam nhập khẩu 1.097 triệu đô la Mỹ dược phẩm, thì đến năm 2015 nhập khẩu dược vọt lên 2.100 triệu đô la Mỹ, gấp hai lần trong vòng 6 năm.
 
Cũng theo DS. Thanh, khi tham gia Hiệp định thương mại EVFTA và TPP, các công ty dược trong nước đối mặt với sức ép cạnh tranh khi thuế suất dược phẩm giảm từ 2,5% về 0%, thời gian bảo hộ với thuốc độc quyền tăng trên 17 năm.
 
Theo DS. Nguyễn Văn Dũng, Phó Trưởng phòng Quản lý Dược – Sở Y tế TPHCM, khi tham gia TPP, các loại thuốc biệt dược gốc, thuốc phát minh... sẽ tăng thời gian bảo hộ tại Việt Nam, các doanh nghiệp Việt Nam sẽ gặp không ít khó khăn vì đa số doanh nghiệp hiện nay chỉ sản xuất các sản phẩm thuốc generic thông thường.
 
Bên cạnh việc gia tăng bảo hộ thuốc gốc, giá thuốc gốc chuyên khoa đặc trị sẽ duy trì ở mức cao cho đến khi hết thời gian bảo hộ...
 
Theo Cục thống kê, năm 2015 Việt Nam chỉ có 52% doanh nghiệp dược trong tổng số 180 đơn vị đủ tiêu chuẩn sản xuất thuốc. Công nghiệp dược Việt Nam đóng góp 1,5% GDP năm 2015.
 
Tuy nhiên, các hiệp định thương mại tự do cũng mang lại những lợi ích tích cực, như sẽ có nhiều doanh nghiệp, đối tác nước ngoài liên kết đầu tư. Hiện nay có 718 doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động trong ngành dược ở Việt Nam.
 
DS. Nguyễn Văn Dũng của Phòng Quản lý Dược – Sở Y tế TPHCM cho biết Việt Nam đã và đang có nhiều thay đổi quan trọng để chuẩn bị tham gia Hiệp định thương mại EVFTA và TPP. Trong lĩnh vực dược phẩm, Quốc hội Việt Nam vừa thông qua Luật Dược sửa đổi số 105/2016/QH13 năm 2016, sẽ có hiệu lực từ ngày 1-1-2017, tạo nhiều cơ hội cho các doanh nghiệp dược Việt Nam hợp tác với doanh nghiệp nước ngoài khi đầu tư vào Việt Nam.
 
Cũng theo ông Dũng, để đón đầu và tận dụng tốt cơ hội xuất khẩu, các doanh nghiệp dược Việt Nam cần chủ động tìm các đối tác tương ứng thông qua các kênh đầu tư ra nước ngoài. Việt Nam đã tham gia các hiệp định thương mại thế giới và khu vực, vì vậy các doanh nghiệp cần tuân thủ các điều khoản mà chính phủ đã ký kết với các nước trong lĩnh vực dược, đặc biệt cần tuân thủ các nguyên tắc về "Thực hành tốt sản xuất thuốc" (GMP-WHO) để đảm bảo chất lượng thuốc khi lưu hành trên thị trường Việt Nam và các nước.
 
Bên cạnh đó, Việt Nam cũng cần quy hoạch và phát triển công nghiệp dược: Khuyến khích và tạo điều kiện về cơ chế, chính sách cho các doanh nghiệp đầu tư ứng dụng công nghệ cao trong sản xuất thuốc, kêu gọi các công ty nước ngoài đầu tư sản xuất thuốc còn bản quyền, hợp tác chuyển giao công nghệ để sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc; sắp xếp lại mạng lưới lưu thông phân phối thuốc...

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668