News category

Cục Quản lý Dược lấy ý kiến góp ý về Dự thảo thông tư ghi nhãn thuốc

17/09/2014 | 1201 | Tin tức Tổng hợp

Cục quản lý Dược đang lấy ý kiến góp ý dự thảo Thông tư quy định ghi nhãn thuốc. Dự thảo thông tư quy định ghi nhãn thuốc thay thế Thông tư số 04/2008/TT-BYT trên cơ sở bổ sung một số nội dung mới đáp ứng các yêu cầu quản lý và hòa hợp với các quy định của ASEAN trong lĩnh vực đăng ký thuốc.

Dự thảo Thông tư đã được chỉnh lý, sửa đổi một số nội dung cho phù hợp với các yêu cầu thực tiễn và đảm bảo phù hợp với các quy định của Thông tư sửa đổi, bổ sung Thông tư 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc mà Bộ Y tế sắp sửa ban hành trong thời gian tới.

Các doanh nghiệp nghiên cứu dự thảo Thông tư (trên website www.vnpca.org.vn mục Dự thảo).
Mọi ý kiến góp ý xây dựng dự thảo Thông tư quy định ghi nhãn thuốc, các doanh nghiệp gửi về văn phòng Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam để Hiệp hội tổng hợp gửi Cục Quản lý Dược - Bộ y tế (qua fax email hoặc qua đường bưu điện) trước ngày 30/09/2014 theo địa chỉ:
Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam
138B Giảng võ, Ba đình, Hà Nội
ĐT: 04 3 8465223 Fax: 04 3 8465224
Email: office@vnpca.org.vn

Theo VNPCA

Related news

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

Buildings, Grounds and Equipment in Good Manufacturing Practice (GMP)

06/11/2023 | 25

The layout of our premises and equipment has been designed to: 1. meet GMP Regulatory requirements 2. allow effective cleaning and maintenance...