GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Đã sản xuất được 10/11 vắc xin tiêm chủng mở rộng

03/02/2015 | 976 | Tin tức Tổng hợp

Hiện Việt Nam đã tự sản xuất được 10/11 vắc xin trong tiêm chủng mở rộng (TCMR) và tương lai gần nhất sẽ xuất khẩu vắc xin sởi. Việt Nam cũng là 1 trong 12 nhà máy sẽ cung ứng vắc xin cúm A/H1N1 cho thế giới nếu dịch cúm xảy ra.


Tại Lễ khởi động Chương tình phát triển sản phẩm quốc gia vắc xin phòng bệnh cho người diễn ra ngày 28/1 Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến đã vui mứng thông báo như vậy. Theo bà Tiến, tại phiên họp Tổ chức vắc xin toàn cầu năm 2013 TCMR VN được đánh giá là một trong những chương trình thành công nhất, được các chuyên gia phân tích ở cả khía cạnh y tế, kinh tế, khoa học. Nhờ TCMR chúng ta đã thanh toán được bệnh bại liệt, loại trừ uấn ván sơ sinh, cùng các nước khu vực tiến tới khống chế dịch sởi. Tỉ lệ mắc của các bệnh nhiễm trùng do có TCMR bảo vệ đã giảm đi rất nhiều.

Đặc biệt, Việt Nam đã sản xuất 10/11 vắc xin cung cấp cho chương trình TCMR và bước đầu chuẩn bị để xuất khẩu ra thị trường. Việt Nam là một trong những nước ở khu vực ASEAN có thể tự túc vắc xin ngay từ những đầu năm 80, thành quả thanh toán các bệnh bại liệt, uấn ván sơ sinh bằng chính nguồn vắc xin của Việt Nam là một trong những thành tự to lớn.
Bộ trưởng Tiến cho biết, hiện nay, nhờ chuyển giao công nghệ của Nhật mà Việt Nam đã có thể sản xuất vắc xin sởi đạt GMP, có thể sản xuất rất tốt vắc xin B trong TCMR và dịch vụ, vắc xin viêm não Nhật Bản B, vắc xin thương hàn và một số vắc xin được Pháp chuyển giao công nghệ.

Để chuyển hóa mạnh mẽ, để vắc xin trở thành một trong những hàng hóa thương mại đáp ứng nhu cầu thị trường, phát triển ra thế giới Bộ Y tế đã đề xuất phát triển sản phẩm quốc gia vắc xin phòng bệnh cho người và được Thủ tướng chính phủ phê duyệt, bắt đầu thực hiện từ năm 2015 đến năm 2020.

Theo đó,  Đề án đặt mục tiêu sẽ sản xuất và thương mại hóa được ít nhất 8 loại vắc xin quan trọng phòng bệnh cho người với chất lượng tốt, đáp ứng yêu cầu của Chương tình tiêm chủng quốc gia, thay thế vắc xin nhập khẩu và tiến tới xuất khẩu (vắc xin phối hợp 6 trong 1, tiêu chảy do vi rút Rota, viêm não Nhật Bản trên tế bào Vero, cúm mùa, thương hàn vi cộng hợp, dại trên tế bào Vero, viêm gan A trên tế bào lưỡng bộ, rubella, phối hợp sởi – rubella.

Hiện nay công nghệ sản xuất vắc xin cúm H1N1 được sự giúp đỡ của thế giới Việt Nam đã xây dựng được một nhà máy sản xuất vắc xin cúm đạt GMP và là 1 trong 12 nhà máy sản xuất vắc xin trên toàn cầu để cung ứng vắc xin khi có đại dịch cúm trên toàn cầu.

Bộ Y tế quyết liệt chỉ đạo các đơn vị quyết liệt đạt GMP và các tiêu chuẩn của quốc tế. Có thể vắc xin xuất khẩu trong tương lai là vắc xin sởi và VN cũng là 1 trong 12 nhà máy sản xuất vắc xin cúm.
Đúng chủ trương người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam, vấn đề nội địa hóa và sản xuất trong nước, trong đó ngành dược, y tế là đi đầu trong lĩnh vực để nội địa hóa, giúp cho người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam.

Chỉ lấy ví dụ với vắc xin ngừa tiêu chảy do vi rút Rota, trong khi sản phẩm nhập khẩu có giá hơn 700 nghìn thì tại Việt Nam, sản phẩm này đã được sản xuất thành công, hiệu quả phòng bệnh tương đương nhưng số tiền chưa bằng một nửa so với vắc xin nhập, với chỉ khoảng 300 nghìn đồng một liều.

Bộ trưởng Tiến cho biết, Việt Nam đặt mục tiêu của đề án sản xuất các loại vắc xin đạt tiêu chảu của WHO như nhau: Ngừa tiêu chảy Rota vi rút 10 triệu liều/năm; Viêm não Nhật Bản B trên tế bào Vero: 10 triệu liều/năm; cúm mùa 5 triệu liều/năm; vắc xin 6 trong 1 10 triệu liều/năm.... Tổng giá trị các loại vắc xin sản xuất được đạt xấp xỉ 2.000 tỷ đồng/năm vào năm 2020.

Theo dantri.com
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668