GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Đăng Dương chi 90 tỷ xây nhà máy mỹ phẩm đạt chuẩn cGMP Asean

20/06/2016 | 3188 | Tin tức Tổng hợp

Với vốn đầu tư lớn, nhà máy sản xuất mỹ phẩm cGMP Đăng Dương (Bình Tân, TP HCM) kỳ vọng mang đến người dùng nội địa những sản phẩm tốt, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế.

Nhà máy sản xuất mỹ phẩm Đăng Dương đạt tiêu chuẩn cGMP – ASEAN được xây dựng tại Khu công nghiệp Tân Tạo mở rộng, quận Bình Tân, TP HCM dưới sự tư vấn GMP của Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam. Với tổng số vốn đầu tư hơn 90 tỷ đồng trên diện tích 4.750 mét vuông, đây được xem là nhà máy sản xuất mỹ phẩm nội địa lớn nhất nhì Việt Nam đạt chuẩn cGMP- ASEAN. 
 
Khởi công Nhà máy mỹ phẩm cGMP ASEAN ĐĂng DƯƠNg

Lễ khởi công nhà máy SX Mỹ phẩm Đăng Dương.

Nhà máy được đầu tư dây chuyền công nghệ từ Hàn Quốc và Đài Loan, cho công suất hoạt động khoảng 180 tấn/năm, dự kiến đi vào hoạt động trong quý 1 năm 2017.  “Đây là sự kiện đánh dấu bước ngoặt của Đăng Dương sau nhiều năm tham gia thị trường, tạo được chỗ đứng vững chắc trong lòng người tiêu dùng”, ông Nguyễn Ngọc Lang, Chủ tịch Hội đồng quản trị, Tổng giám đốc công ty TNHH sản xuất và thương mại mỹ phẩm Đăng Dương chia sẻ.
 
Cũng theo ông Lang, hiện trên thị trường mỹ phẩm, sản phẩm ngoại nhập chiếm đến 90%. Đây là cơ hội cho hàng giả, hàng nhái lộng hành, tạo không ít khó khăn cho doanh nghiệp trong nước. Trong khi đó, doanh nghiệp Việt hoàn toàn có thể nghiên cứu và sản xuất được những dòng sản phẩm mỹ phẩm đạt chất lượng khu vực.

Với lòng đam mê của mình, ông Nguyễn Ngọc Lang đã dành nhiều năm tìm tòi, nghiên cứu về những nguyên liệu và sản phẩm làm đẹp trên thế giới với hy vọng mang lại cho thị trường mỹ phẩm Việt Nam những sản phẩm nội đạt tiêu chuẩn GMP quốc tế. Mục tiêu tương lai của Đăng Dương là đáp ứng nhu cầu của người dùng nội địa và vươn ra thị trường Đông Nam Á.

Với  kinh nghiệm dày dặn trong lĩnh vực tư vấn GMP cho các nhà máy mỹ phẩm, dược phẩm, GMPC tự hào được chủ đầu tư dự án nhà máy sản xuất mỹ phẩm Đăng Dương tin tưởng, lựa chọn là nhà tư vấn. Đây được coi là một trong những dự án xây dựng nhà máy mỹ phẩm lớn nhất Việt Nam hiện nay do GMPc tư vấn.

Ghi chú:
GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practice (Thực hành tốt sản xuất), bao gồm các nguyên tắc, quy định, hướng dẫn cơ bản về điều kiện sản xuất. Đây là tiêu chuẩn áp dụng cho các cơ sở sản xuất, gia công, đóng gói thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế, mỹ phẩm nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn. GMP được Mỹ áp dụng đầu tiên năm 1993. Các nước thuộc khu vực ASEAN ban hành bộ tiêu chuẩn GMP từ năm 1997.

GMPc Việt Nam
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668