GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Dị ứng, thậm chí tử vong vì dùng thuốc đông y bừa bãi

21/09/2017 | 8759 | Tin tức Tổng hợp

Bác sĩ Phạm Huy Thông, Phó giám đốc Trung tâm Dị ứng miễn dịch lâm sàng (Bệnh viện Bạch Mai) cho biết, tại Trung tâm tuần nào cũng có vài ba ca dị ứng do tùy ý sử dụng thuốc đông y phải nhập viện.
 
Tại buổi tọa đàm “Kiểm soát chất lượng dược liệu” do Bộ Y tế và Báo Thanh niên tổ chức chiều nay 19/9 tại Hà Nội, BS Thông cho biết đông y vốn lành tính nhưng đây vẫn là thuốc, vì thế hoàn toàn có thể gây dị ứng cho người bệnh. Đặc biệt, thuốc Đông y chất lượng kém thì nguy cơ gây dị ứng cho bệnh nhân càng nhiều và hậu quả nặng nề hơn.
Dị ứng, thậm chí tử vong vì dùng thuốc đông y bừa bãi
 
Tại Trung tâm Dị ứng miễn dịch lâm sàng (BV Bạch Mai) tuần nào cũng tiếp nhận vài ba ca dị ứng thuốc đông y, với các biểu hiện của dị ứng từ mức nhẹ như mẩn ngứa, nổi ban, mề đay, đến những trường hợp nặng như nhiễm độc da gây phồng rộp, lở loét, điều trị rất khó khăn và dài ngày.
 
Thậm chí có trường hợp không thể qua khỏi do tình trạng dị ứng nặng do tự ý dùng thuốc đông y.
 
Ở những trường hợp nhiễm độc da do dị ứng nặng việc điều trị rất khó khăn, người bệnh đau đớn do các biểu hiện dị ứng nặng nề gây ra lở loét, hoại tử (thậm chí hoại tử toàn bộ thượng bì da ở lưng) khiến người bệnh đau đớn, không thể nằm được.
 
Cũng có những bệnh nhân biểu hiện dị ứng loét, lở miệng gây khó khăn trong ăn uống, hoặc bị ảnh hưởng rất nặng nề đối với mắt, thậm chí có thể giảm thị lực và viêm dị ứng kết mạc…
 
Các chuyên gia khuyến cáo, hiện trên mạng xã hội xuất hiện nhiều quảng cáo bán dược liệu, trong đó có cả những dược liệu có giá trị cao. Người tiêu dùng không nên tùy ý mua sử dụng, nhất là khi không nắm rõ được nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm. Tránh mua những thuốc đông dược đã được chế biến thành dạng viên trôi nổi không nhãn mác rõ ràng, không nguồn gốc.
 
Tại buổi tọa đàm, bà Trần Thị Hồng Phương, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Y, dược cổ truyền cho biết, Việt Nam là quốc gia có tiềm năng lớn về cây dược liệu.
 
Những năm gần đây, dược liệu nhập khẩu vẫn chiếm chủ yếu nhưng đang giảm dần, hiện còn 60 – 70% là nhập khẩu. Dược liệu nhập khẩu chủ yếu là những vị Việt Nam không trồng được trong nước. Nhiều dược liệu có nhu cầu sử dụng lớn như kim tiền thảo, đinh lăng, hòe hoa, ba kích... hiện Việt Nam cũng dần đáp ứng được.
 
Việt Nam hiện đang tập trung phát triển các vùng trồng dược liệu trong nước, với 8 vùng sinh thái được quy hoạch trồng dược liệu phù hợp với từng vùng. Tương lai đến năm 2020 nguồn dược liệu của Việt Nam sẽ đáp ứng được 50% nhu cầu.
 
Cũng theo bà Hồng Phương, trước đây nhiều người e ngại về chất lượng dược liệu nhập khẩu, nhưng nay chất lượng đã được tăng lên rất nhiều, bởi nhập khẩu dược liệu theo chính ngạch đã kiểm soát được.
 
Thực tế thời gian qua, trong quá trình kiểm tra cho thấy chất lượng dược phẩm tốt lên nhiều. Như trước đó gặp phổ biến tình trạng dược liệu giả, dùng nhầm loài, kém chất lượng nay gần như rất ít, tuy nhiên vẫn chưa thể loại trừ với hàng trôi nổi.
 
Vì thế, các chuyên gia khuyến cáo người dân nên sử dụng thuốc y học cổ truyền với sự hướng dẫn của các thầy thuốc đông y, nhất là trong hệ thống y tế công lập, với nguồn dược liệu nhập khẩu được đảm bảo.
Nguồn: dantri.com.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668