GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Dược phẩm Quế Lâm ký hợp đồng tư vấn với GMPc xây dựng Nhà máy GMP WHO sản xuất thuốc cai nghiện ma túy Cedemex

12/12/2012 | 1399 | GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn

Ngày 12/12/2012, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Quế Lâm – trực thuộc Viện nghiên cứu và điều trị các bệnh hiểm nghèo  ( www.vienhiemngheo.vn) đã ký hợp đồng tư vấn với Công ty cổ phần GMPc Việt Nam để triển khai xây dựng Nhà máy sản xuất thuốc cai nghiện ma túy (Cedemex) theo các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP WHO.  Theo đó, GMPc sẽ thực hiện các Công tác:
  • Tư vấn hoàn thiện hồ sơ thiết kế xây dựng và M&E
  • Tư vấn lựa chọn, đánh giá nhà thầu xây dựng, nhà thầu thi công M&E và nhà cung cấp thiết bị sản xuất, kiểm nghiệm,...
  • Tư vấn quản lý dự án và giám sát thi công xây dựng, lắp đặt thiết bị công nghệ
  • Đào tạo, hướng dẫn soạn thảo và hoàn thiện hồ sơ xin cấp chứng nhận GMP WHO
Dự án dự kiến hoàn thành vào quý III năm 2013 góp phần đưa các sản phẩm thuốc điều trị bệnh hiểm nghèo, trong đó có thuốc cai nghiện ma túy CEDEMEX tích cực đi vào phục vụ xã hội  và góp phần thúc đẩy ngành dược Việt Nam phát triển lên tầm cao mới.
Nhà máy dược phẩm GMP WHO Quế Lâm sản xuất thuốc cai nghiện Ma túy Cedemex

Cedemex: Lối thoát cho người nghiện ma túy

Tháng 8/2003, thuốc CEDEMEX - sản phẩm do các nhà khoa học Viện Nghiên cứu & Ứng dụng Dược liệu điều trị các bệnh hiểm nghèo đã được Hội đồng nghiệm thu khoa học Nhà nước công nhận là loại thuốc hỗ trợ cắt cơn nghiện ma túy đáng tin cậy.
Đây là kết quả nghiên cứu của Viện Nghiên cứu & Ứng dụng Dược liệu điều trị các bệnh hiểm nghèo trong suốt 9 năm ròng trước khi được công nhận.
Trên cơ sở đó, CEDEMEX đã được Bộ Y tế cho phép lưu hành trong cả nước và sử dụng hỗ trợ cai nghiện trong các trung tâm cai nghiện toàn quốc (Theo QĐ số 90/2004 và QĐ 173/2005/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược VN).
Đồng thời, trong khuôn khổ hợp tác khoa học theo Nghị định thư khóa V giữa hai Chính phủ VN và Trung quốc, từ 2004-2006, Viện tiếp tục đi sâu hơn vào đề tài “Nghiên cứu cơ chế và bào chế tinh thuốc CEDEMEX”.

Thuốc cai nghiện thảo dược cho VN sản xuất
Bước đầu thực nghiệm trên chuột trắng, CEDEMEX đã được các nhà khoa học TQ đánh giá: “… Có hiệu lực cao trong cai nghiện, an toàn không độc, không gây nghiện, đặc biệt có khả năng chống tái nghiện sau cai” và thừa nhận CEDEMEX có tác dụng tốt hơn so với 7 loại thuốc cai nghiện được đánh giá có hiệu quả nhất trong số 30 loại thuốc cai nghiện mà TQ đang sử dụng…”.
Tháng 1/2006, các nhà khoa học TQ đã công bố kết quả nghiên cứu bước đầu về cơ chế tác dụng thuốc CEDEMEX như sau: Sở dĩ thuốc CEDEMEX của VN cắt cơn êm dịu và sau cai không còn thèm ma túy là do có khả năng tái tạo EMDORPHIN bình ổn phân tử AMP vòng và DOPAMIN chất dẫn truyền trung gian thần kinh cho người cai nghiện. Điều này đã khích lệ các nhà khoa học của VN thêm quyết tâm vượt  qua mọi khó khăn để đưa CEDEMEX đi vào sản xuất lớn.
Gặp gỡ nhiều bệnh nhân, họ đều thừa nhận cai bằng thuốc CEDEMEX  rất êm dịu, đơn giản, không nguy hiểm như các thuốc cai nghiện trước đây.
GMPc Việt Nam

Related news

Tư vấn toàn diện xây dựng nhà máy WHO, EU, PIC/S GMP sản xuất Dược phẩm

Tư vấn toàn diện xây dựng nhà máy WHO, EU, PIC/S GMP sản xuất...

01/06/2020 | 951

GMPc Việt Nam là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực tư vấn nhà máy sản xuất Dược phẩm đạt tiêu chuẩn...

Tư vấn A-Z xây dựng Nhà máy sản xuất mỹ phẩm tiêu chuẩn GMP (CGMP ASEAN)

Tư vấn A-Z xây dựng Nhà máy sản xuất mỹ phẩm tiêu chuẩn GMP...

14/05/2020 | 919

GMPc Việt Nam là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực tư vấn nhà máy sản xuất mỹ phẩm tiêu chuẩn CGMP...

Danh sách Dự án GMP đang tư vấn (cập nhật)

Danh sách Dự án GMP đang tư vấn (cập nhật)

30/06/2017 | 3483

Danh sách các dự án đầu tư cơ sở sản xuất tuân thủ các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP đang triển khai,...

10 Dự án Nhà máy GMP đang triển khai, được tư vấn bởi GMPc.

10 Dự án Nhà máy GMP đang triển khai, được tư vấn bởi GMPc....

22/02/2016 | 13837

Năm 2015, được sự tin tưởng của Chủ đầu tư, Khách hàng ,… Công ty CP GMPc Việt Nam đã ký kết...

 Giang Điền tiếp tục lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn dự án Xưởng SX mỹ phẩm đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN.

Giang Điền tiếp tục lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn...

08/07/2015 | 1986

Ngày 29 tháng 06 năm 2015 Mỹ phẩm Giang Điền và GMPc Việt Nam tiếp tục kí kết Hợp đồng tư vấn...

THAVON lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn xây dựng Nhà máy ASEAN GMP sản xuất mỹ phẩm và nước hoa Đà Lạt

THAVON lựa chọn GMPc Việt Nam là nhà tư vấn xây dựng Nhà máy...

20/03/2015 | 2472

Ngày 16/3/2015, Công ty Cổ phần THAVON và Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam đã ký kết Hợp đồng tư vấn...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668