GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Dược phẩm sinh học – một trong những bước phát triển của y học trong điều trị ung thư

11/10/2019 | 123 | Tin tức Tổng hợp

Ung thư không còn là một căn bệnh quá xa lạ trong đời sống khi tỷ lệ mắc bệnh ngày càng gia tăng. Dưới sự phát triển của y học hiện đại, các phương pháp tầm soát và điều trị tiên tiến đã ra đời, hỗ trợ cho nhiều bệnh nhân. Trong đó, dược phẩm sinh học được xem là một trong các bước tiến quan trọng.
 
Ung thư hoạt động theo cơ chế như thế nào? Nó khác các loại bệnh khác ra sao?
 
Một cách dễ hiểu, chúng ta có thể nghĩ về một căn bệnh như là tình trạng cơ thể bị xâm lấn bởi một tác nhân nào đó mà cơ thể không sản sinh ra. Ví dụ, nếu cơ thể có một vết cắt bị vi khuẩn xâm lấn, chúng ta có thể sẽ bị nhiễm trùng, hoặc nếu các xoang bị vi-rút xâm lấn, chúng ta có thể sẽ bị cảm lạnh. Đối với các loại bệnh trạng như vậy, mục tiêu của việc điều trị là loại bỏ hoặc trung hòa các tác nhân xâm lấn ngoại lai. Cách chữa trị chính là loại bỏ tác nhân gây bệnh. Ví dụ, trong trường hợp nguyên nhân là do vi khuẩn, thì giải pháp điều trị là sử dụng kháng sinh.
 
Tuy nhiên, ung thư thì khó xử lý hơn, vì có cơ chế bệnh sinh phức tạp. Ung thư xảy ra khi cơ thể sản sinh các tế bào bất thường có khả năng nhân đôi không thể kiểm soát. Bởi vì các tế bào ung thư là do chính cơ thể con người tạo ra dưới các tác động từ bên ngoài hoặc do di truyền. Bên cạnh việc loại bỏ tác nhân để tình trạng bệnh không trầm trọng thêm, phải loại bỏ cả các tế bào đã bị bệnh, cho nên việc chủ đích nhắm vào các tế bào này bằng các sản phẩm thuốc truyền thống thường không mang lại nhiều hiệu quả. Các loại thuốc đa số tấn công vào tất cả các tế bào trong cơ thể người bệnh, chứ không chỉ các tế bào ung thư, bởi vì các sản phẩm thuốc này không thể phân biệt tế bào ung thư và tế bào khỏe mạnh của cơ thể, gây hại cho các tế bào khỏe mạnh. Đó là lý do vì sao, y học hiện đai bắt đầu chú trọng vào cơ chế tự bảo vệ khỏi bệnh tật của cơ thể con người – gọi một cách khác chính là các kháng thể - các protein có hình chữ Y với khả năng nhận diện và trung hòa các tác nhân gây bệnh như vi khuẩn và vi-rút. Từ đó, có nhiều hướng nghiên cứu để tăng hiệu quả điều trị, giảm tác dụng phụ, và dược phẩm được sản xuất bằng công nghệ sinh học, là một hướng đi triển vọng.
 
Dược phẩm sinh học – một trong những bước phát triển của y học trong điều trị ung thư
 
Cụ thể, dược phẩm sinh học được sản xuất theo cơ chế gắn các phân tử thuốc vào các kháng thể có khả năng nhắm đích vào tế bào ung thư. Cơ chế này cho phép thuốc tìm đến và phát huy tác dụng trên đúng tế bào mục tiêu, nhờ đó hạn chế tác động lên các tế bào khỏe mạnh khác, hạn chế các tác dụng phụ trong quá trình điều trị.
 
Ajinomoto Bio-Pharma Services (Aji Bio-Pharma), một tổ chức của Ajinomoto chuyên nghiên cứu và sản xuất các sản phẩm phái sinh của axit amin để phục vụ ngành dược phẩm sinh học từ khoảng 30 năm trước, tiến hành phát triển những công nghệ tiên tiến hơn và áp dụng ở quy mô lớn để đáp ứng nhu cầu của tất cả mọi người.
 
Một trong những thành tựu của công ty là công nghệ AJICAP™ - công nghệ giúp gia tăng độ chính xác lượng thuốc gắn vào mỗi kháng thể cũng như vị trí thuốc gắn trên kháng thể đó, phát huy được dược tính của thuốc và an toàn hơn. Dựa trên công nghệ này, công ty sản xuất từ 750 triệu đến 1 tỷ liều thuốc các loại cho 43 chỉ định khác nhau. Sản phẩm của Aji Bio-Pharma đã đến được với những người có nhu cầu điều trị ở hơn 150 quốc gia, giúp họ sống khỏe mạnh hơn, lâu dài hơn.
 
Dược phẩm sinh học – một trong những bước phát triển của y học trong điều trị ung thư
 
Các cơ sở của công ty tại Bỉ, Nhật Bản và Ấn Độ đặt trọng tâm vào sản xuất “phân tử nhỏ” truyền thống, phân phối một số dòng sản phẩm thuốc truyền thống thiết yếu nhất đến với hàng triệu người đang có nhu cầu trên toàn thế giới. Trong khi đó trọng tâm của các cơ sở tại California, Mỹ là dược phẩm sinh học “phân tử lớn”, và của các cơ sở tại Osaka, Nhật Bản là công nghệ biểu hiện gen.
 
Với những nỗ lực nghiên cứu không ngừng cùng chuyên môn sâu rộng, từ lĩnh vực axit amin đến giải pháp sử dụng sinh phẩm để điều trị ung thư, Tập đoàn Ajinomoto đã, đang và sẽ tiếp tục đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực y tế và sản phẩm trị liệu trong nhiều thập kỷ tới.
Nguồn: 24h.com.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668