GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Hiệp hội TPCN Việt Nam cấp chứng nhận Viet-GAP-TPCN

07/08/2014 | 988 | Tin tức Tổng hợp

 
Lần đầu tiên Hiệp hội TPCN Việt Nam cấp chứng nhận thực hành nông nghiệp tốt cho dược thảo TPCN (Viet-GAP-TPCN) cho Công ty TNHH MTV Trà Tâm Lan.

Ngày 14 tháng 6 năm 2014, Hiệp hội TPCN Việt Nam đã Quyết định cấp chứng nhận Thực hành tốt cho dược thảo TPCN (Viet-GAP-TPCN) cho Công ty TNHH MTV Trà Tâm Lan, có địa chỉ: Tổ 6, ấp Khởi Trung, xã Cầu Khởi, huyện Dương Minh Châu, tỉnh Tây Ninh.

Cấp chứng nhận Viet-GAP-TPCN

Công ty NHH MTV Trà Tâm Lan đón nhận Viet-GAP-TPCN từ Hiệp hội TPCN Việt Nam

Từ năm 2013 thực hiện triển khai thí điểm mô hình GAP cho TPCN theo tiêu chuẩn GAP của  Hiệp hội TPCN Việt Nam và ASEAN, Công ty Trà Tâm Lan đã áp dụng cho 14 ha trồng cây Hoàn ngọc tại xã Phan, huyện Dương Minh Châu, tỉnh Tây Ninh. Quy trình được kiểm soát chặt chẽ từ khâu nhân giống, chọn đất, nước tưới, phân bón, chăm sóc, thu hoạch và sơ chế nguyên liệu. Đặc biệt, công ty đã sản xuất phân hữu cơ theo quy trình Nuôi bò – Dùng phân bò nuôi giun – tạo phân hữu cơ Humus, giàu các chất dinh dưỡng cho cây, đồng thời có tác dụng kích thích cây tăng trưởng, chống sự thoái hóa đất và loại trừ được nấm, vi khuẩn gây bệnh cho cây trồng. Quá trình thực hiện, Hiệp hội TPCN đã trực tiếp đào tạo, hướng dẫn, giám sát và đánh giá. Công ty đã thành lập đội GAP, do Giám đốc công ty làm đội trưởng để triển khai thực hiện chương trình GAP tại Công ty. Đội GAP đã thực hiện đánh giá nội bộ, khi thấy đạt yêu cầu, Giám đốc công ty báo cáo đăng ký chứng nhận Viet-GAP-TPCN gửi Hiệp hội TPCN Việt Nam. Hiệp hội đã cử các đoàn chuyên gia kiểm tra thực địa và sau khi công ty đã khắc phục các sai lỗi còn tồn tại, đã thành lập Hội đồng thẩm định, thẩm định đánh giá theo các chỉ tiêu của tiêu chuẩn. Quyết định cấp giấy chứng nhận khi kiểm tra các chỉ tiêu đều đạt yêu cầu.
 
Ngày 22 tháng 6 năm 2014, lễ trao giấy chứng nhận cho Công ty được tổ chức long trọng tại Trụ sở của Công ty với sự có mặt của nguyên Phó chủ tịch nước Trương Mỹ Hoa, Phó chủ tịch UBND tỉnh Tây Ninh, lãnh đạo Đảng ủy và Ủy ban nhân dân huyện Dương Minh Châu và xã Cầu Khởi, lãnh đạo các sở Khoa học – Công nghệ, Sở Nông nghiệp và phát triển nông thôn, Sở Công thương tỉnh Tây Ninh và nhiều ban ngành doanh nghiệp, đoàn thể, báo chí và người tiêu dùng.
 
Đây là sự kiện đầu tiên ở Tây Ninh và cả nước một Công ty áp dụng thành công Quy trình Viet-GAP-TPCN cho vùng trồng nguyên liệu. Đạt được GAP là khẳng định được 1/3 tiêu chuẩn 3P của quá trình sản xuất TPCN (GAP, GMP và GLP), tạo thêm sự tin tưởng của khách hàng và củng cố sự phát triển bền vững của TPCN.
 
Hiện nay, nhiều cơ sở sản xuất TPCN không có nguồn nguyên liệu ổn định, mua trôi nổi trên thị trường hoặc thu mua tự do của các cơ sở nuôi trồng, thu gom thiếu biện pháp kiểm soát an toàn. Chính vì thế, các sản phẩm TPCN sản xuất trong nước đã có nguy cơ gây mất lòng tin của người tiêu dùng, đặc biệt năm 2013, tỷ lệ TPCN sản xuất trong nước chỉ còn hơn 19% trong tổng số thị trường TPCN ở Việt Nam.
 
Hiệp hội TPCN Việt Nam kêu gọi tất cả các cơ sở sản xuất TPCN nên áp dụng GAP cho vùng trồng nguyên liệu và áp dụng 3P cho toàn bộ quá trình sản xuất TPCN. Chỉ có như thế mới đảm bảo được tính chất lượng, tính an toàn và tính hiệu quả của các sản phẩm TPCN, mới gây dựng được lòng tin cho Người tiêu dùng và cho xuất khẩu.
 
Nguồn: HIệp hội TPCN Việt Nam 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668