GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Kinh doanh thuốc thú y: "Nóng" ở hệ thống đại lý

08/07/2016 | 3968 | Tin tức Tổng hợp

Hiện hoạt động sản xuất thuốc thú y ở các doanh nghiệp (DN) lớn cơ bản đạt chuẩn nhưng qua phân phối đến đại lý, do điều kiện bảo quản kém nên chất lượng không đạt tiêu chuẩn sản xuất tốt (GMP).

Ngoài ra đa số cửa hàng thuốc thú y nhỏ lẻ nằm trong khu dân cư, gây khó khăn cho công tác kiểm tra, xử lý vi phạm. Vì thế, có thể xem hệ thống đại lý là "mắt xích nóng" trong hoạt động kinh doanh thuốc thú y.

Kiểm tra thuốc thú y tại địa bàn huyện Đan Phượng
Đại lý trong mọi ngõ ngách
 
Theo TS Đào Thế Anh, Hội Khoa học và Phát triển nông thôn Việt Nam, hiện cả nước có 50 DN sản xuất thuốc thú y đạt chuẩn GMP. Tuy nhiên, các đại lý kinh doanh nhỏ bảo quản thuốc không đạt tiêu chuẩn, thậm chí vừa bán thuốc và tư vấn kỹ thuật sử dụng thuốc cho người chăn nuôi, trong khi hệ thống thú y công ở các tỉnh, thành phố chưa phát huy hiệu quả. 
 
Trưởng phòng Thanh tra chuyên ngành (Thanh tra Bộ NN&PTNT) Phạm Tiến Dũng cho biết, vừa qua Thanh tra Bộ NN&PTNT đã phát hiện và xử lý Công ty cổ phần Công nghệ sinh học thú y tại phường Biên Giang, quận Hà Đông (Hà Nội) do sản xuất thuốc theo công nghệ “cuốc xẻng”, quảng cáo sai sự thật. Tại thời điểm kiểm tra, dây chuyền sản xuất của công ty không đạt chuẩn theo quy định. Các sản phẩm thuốc kháng sinh của công ty đều ghi sản xuất tại Công ty cổ phần Phát triển công nghệ nông thôn (RTD), nhưng khi kiểm tra công ty này không xuất trình được bất kỳ loại giấy tờ nào liên quan đến việc ký hợp đồng với RTD.
 
Trước nhu cầu sử dụng thuốc thú y cho người chăn nuôi, ngoài các đại lý cấp 1 và cấp 2, hiện còn lượng lớn các cửa hàng kinh doanh thuốc nhỏ lẻ nằm trong khu dân cư, thậm chí nhiều cửa hàng chưa được cấp phép nhưng vẫn hoạt động. Theo ông Nguyễn Ngọc Sơn, Phó Chi cục trưởng Chi cục Thú y Hà Nội, trên địa bàn thành phố có hơn 700 cửa hàng kinh doanh thuốc thú y, nhưng đều thuộc dạng nhỏ lẻ và nằm rải rác trong khu dân cư. Đa phần trình độ của chủ cửa hàng từ sơ cấp trở lên, nhưng cơ sở vật chất thì nghèo nàn, không đạt chuẩn. Phó Chủ tịch UBND thị trấn Tây Đằng (Ba Vì) Nguyễn Đại Hải cho biết, địa phương có số lượng gia súc, gia cầm lớn, nên nhu cầu sử dụng thuốc thú y của người dân khá cao. Vì vậy, ngay trên địa bàn đã có trên 10 cửa hàng thuốc thú y, song đều ở dạng tự phát do các hộ dân mở tại nhà, bán cho người chăn nuôi khi có nhu cầu. Vì tiện lợi nên đa số người chăn nuôi mua thuốc ở các cửa hàng này mà không quan tâm tới chất lượng. Trong khi đó, năng lực quản lý của cán bộ địa phương yếu, thiếu cán bộ chuyên môn để kiểm tra chất lượng, công tác xử phạt chỉ dừng ở những sản phẩm thuốc hết hạn sử dụng, sai tên, nhãn mác theo quy định...
 
Siết chặt khâu đăng ký kinh doanh
 
Theo Chủ tịch Hiệp hội Sản xuất và kinh doanh thuốc thú y Việt Nam Hoàng Triều, các ngành chức năng cần tăng cường kiểm tra cơ sở vật chất tại các cửa hàng bán thuốc. Theo đó, phòng bảo quản thuốc phải có điều hòa nhiệt độ, riêng vắc xin phải bảo quản trong tủ lạnh; kiểm soát hiệu quả thị trường thuốc thú y, rà soát, loại bỏ thuốc thú y chất lượng kém. Đồng thời, thắt chặt khâu đăng ký kinh doanh và kiểm soát việc giới thiệu các loại thuốc thú y mới của các DN cũng như đại lý. Các buổi tập huấn, hội thảo của DN thuốc thú y cho người dân phải được kiểm soát, trong đó thay vì quảng cáo, giới thiệu thuốc, hoạt động này nên tập trung vào nâng cao hiểu biết, cách nhận biết bệnh và sử dụng thuốc đúng liều. Cục Thú y cần tham mưu cho Bộ NN&PTNT nắm chắc hệ thống bán thuốc thú y từ trung ương xuống địa phương. Không chỉ áp dụng tiêu chuẩn GMP cho các DN sản xuất thuốc mà cần áp dụng cho cả các cửa hàng kinh doanh, đặc biệt không để cấp phép tràn lan... 
 
Phó Chi cục trưởng Chi cục Thú y Hà Nội Nguyễn Ngọc Sơn cho rằng, để quản lý tốt hệ thống kinh doanh thuốc thú y cần yêu cầu các hộ dân muốn tham gia phải trang bị đầy đủ thiết bị phục vụ bảo quản thuốc... Nếu hộ dân nào không đáp ứng đủ yêu cầu thì nhất quyết không cấp phép. Chi cục Thú y Hà Nội yêu cầu các trạm thú y cấp huyện thường xuyên tổ chức các lớp tập huấn phổ biến pháp luật và kiến thức về kinh doanh thuốc thú y cho các chủ đại lý. Đồng thời, nâng cao hiểu biết về danh mục thuốc trong quy định, các loại bệnh dịch mới trên gia súc, gia cầm cho chủ cửa hàng cũng như người chăn nuôi; tuyên truyền cho người dân nên mua thuốc tại các đại lý lớn có uy tín, tránh mua hàng ở những cửa hàng không bảo đảm chất lượng.
 
Ngọc Quỳnh
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668