GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Mỹ phẩm giả 'núp bóng', trà trộn cùng hàng thật để lừa khách

12/05/2017 | 1632 | Tin tức Tổng hợp

Đại diện Ban chỉ đạo 389 tỉnh An Giang cho hay: Hiện nay, phương thức, thủ đoạn bày bán một số hàng mỹ phẩm giả lẫn lộn với hàng thật, tổ chức bán dạo tại các khu công nghiệp, khu dân cư đặc biệt là tình trạng rao bán tràn lan trên các trang mạng xã hội khiến các cơ quan kiểm soát gặp nhiều lúng túng.
 
Hàng dược phẩm, mỹ phẩm sau khi được các đối tượng vận chuyển qua biên giới sẽ nhanh chóng đưa vào các chợ biên giới để bày bán (tập trung chủ yếu là Chợ Tịnh Biên, Chợ Châu Đốc,...), hoặc được cất giấu, ngụy trang, xách tay trên các xe ôtô khách, xe mô tô để vận chuyển vào nội địa tiêu thụ.
 
Mỹ phẩm giả ''núp bóng'', trà trộn cùng hàng thật để lừa khách

Theo các cơ quan chức năng, mặt hàng mỹ phẩm giả, kém chất lượmg, nhất là ở mặt hàng sữa tắm có diễn biến phức tạp hơn. Hàng giả, hàng kém chất lượng thường len lỏi xuất hiện tại các điểm mua bán tạp hóa, các khu vực trong chợ, các khu công nghiệp, khu dân cư nông thôn, cá biệt một số trường hợp còn xuất hiện tại các khu vực hội chợ, lễ hội…Hình thức mua bán phổ biến và khó quản lý nhất hiện nay là tình trạng rao bán tràn lan trên các trang mạng xã hội, có sự tham gia tiếp tay của nhiều người và rất dễ để thao tác thực hiện, từ đó vô tình tạo một môi trường kinh doanh thuận lợi, một kênh tiêu thụ hiệu quả cho mỹ phẩm giả, kém chất lượng.
 
Thời gian gần đây, các lực lượng chức năng của tỉnh An Giang đã kiểm tra, bắt giữ 118 trường hợp vi phạm trong kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm gồm: kinh doanh hàng hóa nhập lậu 64 trường hợp, kinh doanh hàng hóa không rõ nguồn gốc xuất xứ 21, hàng giả 7, kinh doanh hàng hóa quá hạn sử dụng 8, vi phạm về đăng ký kinh doanh, giấy phép kinh doanh 9 và một số vi phạm khác. Hàng hóa vi phạm trị giá trên 1,5 tỷ đồng. Xử phạt vi phạm hành chính, số tiền 167,3 triệu đồng, tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn 3 tháng, chứng chỉ hành nghề dược trong thời hạn 4 tháng.
 
Dự báo thời gian tới, tình hình buôn lậu dược phẩm, mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh An Giang sẽ còn tiếp diễn phức tạp. Do nhu cầu tiêu dùng, chênh lệch giá trị mỹ phẩm trong nước và nước ngoài khá lớn sẽ là điều kiện thuận lợi cho hoạt động sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng. Bên cạnh đó, quy trình sản xuất một số sản phẩm mỹ phẩm như (xà bông, kem thoa, sữa tắm,...) không đòi hỏi công nghệ cao nên rất thuận lợi cho hoạt động sản xuất hàng giả. 
 
Thị trường mỹ phẩm hiện rất đa dạng về chủng loại, nhiều mẫu mã và giá cả cũng rất phong phú...cho thấy sự cạnh tranh giữa các doanh nghiệp trong lĩnh vực này là rất phức tạp nên khả năng xuất hiện tình trạng cạnh tranh không lành mạnh, sản xuất hàng giả, hàng nhái và hàng kém chất lượng là rất cao. Bên cạnh đó, sự phát triển mạnh về công nghệ thông tin, mạng xã hội vô tình tạo điều kiện thuận lợi cho hoạt động mua bán hàng giả, hàng kém chất lượng;
 
Mỹ phẩm giả ''núp bóng'', trà trộn cùng hàng thật để lừa khách
 
Theo Ban chỉ đạo 389 tỉnh An Giang, hiện công tác kiểm tra chất lượng mặt hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng còn nhiều hạn chế, chưa phát huy hiệu quả do thiếu kinh phí lấy mẫu, kiểm nghiệm chất lượng.
 
Mặc dù Luật Dược năm 2016 có hiệu lực thi hành kể từ ngày 1/1/2017 nhưng các văn bản hướng dẫn còn chậm trễ, chưa kịp thời. Đề nghị các cơ quan có thẩm quyền Trung ương sớm ban hành văn bản hướng dẫn luật dược.
 
Từ nay tới cuối năm, Ban Chỉ đạo 389 tỉnh đã chỉ đạo các ngành chức năng, địa phương tăng cường thực hiện tốt công tác đấu tranh chống buôn lậu, sản xuất, kinh doanh hàng giả là dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, trong đó, lực lượng hải quan, biên phòng phối hợp tăng cường công tác tuần tra, kiểm soát các tuyến biên giới nhằm kịp thời phát hiện, ngăn chặn các sản phẩm dược phẩm, mỹ phẩm nhập lậu qua biên giới. 
 
Lực lượng Công an, quản lý thị trường tăng cường kiểm tra, xử lý các trường hợp vận chuyển, tàng trữ, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm nhập lậu, giả, kém chất lượng lưu thông trên thị trường nội địa; chú trọng kiểm tra các nơi phát luồng hàng hóa như: Dịch vụ vận chuyển qua đường bưu điện, chuyển fax nhanh, các chành xe, hội chợ.... Sở Y tế tăng cường công tác thanh kiểm tra, xử lý vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, dược phẩm, thực phẩm chức năng theo kế hoạch đã được Ủy ban nhân dân tỉnh phê duyệt.

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668