News category

Năm 2016, sẽ có quy chế GMP TPCN cho Việt Nam?

04/01/2016 | 1252 | Tin tức Tổng hợp

Mục lục nội dung

Quy chế thực hành sản xuất tốt (GMP) thực phẩm chức năng (TPCN) của Việt Nam đang được hoàn thiện và có thể sẽ được ban hành vào đầu năm 2016

Theo TS. Nguyễn Thanh Phong, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm (ATTP), quy chế GMP đã được nhiều nước trên thế giới áp dụng. ASEAN cũng đã có guideline (hướng dẫn) thực hành sản xuất tốt TPCN. Tuy nhiên, để phù hợp với điều kiện Việt Nam, thời gian qua, Cục đã chủ động phối hợp xin ý kiến của các chuyên gia, Hiệp hội, doanh nghiệp và cá nhân sản xuất, kinh doanh TPCN để hoàn thiện Quy chế GMP TPCN cho Việt Nam.
Cục ATTP dự kiến sẽ trình Quy chế GMP TPCN để cơ quan chủ quản là Bộ Y tế sớm ban hành. Dự kiến, thời gian ban hành là vào đầu năm 2016. Ngay khi có quy chế, Cục sẽ sớm hướng dẫn cho các doanh nghiệp lộ trình để thực hiện.
Cục trưởng Phong tiết lộ, Quy chế GMP TPCN sẽ theo sát guideline GMP TPCN ASEAN. Việc ban hành quy chế sẽ giúp giám sát tốt hơn hoạt động sản xuất TPCN để đảm bảo chất lượng, vì quyền lợi của người tiêu dùng.

Theo Health+

Related news

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

Buildings, Grounds and Equipment in Good Manufacturing Practice (GMP)

06/11/2023 | 25

The layout of our premises and equipment has been designed to: 1. meet GMP Regulatory requirements 2. allow effective cleaning and maintenance...