GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Năm 2020, thế giới sẽ chi 1.300 tỷ USD cho dược phẩm

06/12/2015 | 1579 | Tin tức Tổng hợp

Mới đây tổ chức theo dõi sức khỏe IMS đã đưa ra báo cáo “Sử dụng thuốc trên toàn cầu năm 2020: Triển vọng và khuyến nghị.”

Theo IMS, cùng với sự chỉ trích về sự tăng giá của dược phẩm kê đơn tại Mỹ thì trong năm năm tới, chi phí của toàn cầu cho các loại thuốc được cho là sẽ tăng từ 3-6% trong mỗi năm.

IMS dự đoán chi phí toàn cầu cho dược phẩm sẽ tăng khoảng 30% từ mức 1.000 tỷ USD hiện nay lên mức 1.300 tỷ USD vào năm 2020 do sự xuất hiện các loại thuốc đắt đỏ mới, giá cả tăng, dân số già và sự gia tăng dùng thuốc giá rẻ/thuốc nhượng quyền (generic drug) tại các nước đang phát triển.

Sự gia tăng chi phí là do làn sóng sử dụng thuốc sáng chế đắt đỏ sẽ chấm dứt do các loại thuốc này hết hạn bản quyền khiến cho các loại thuốc nhượng quyền giá rẻ sẽ xâm nhập thị trường.

IMS cho rằng tới năm 2020, doanh số bán thuốc kê đơn sáng chế và thuốc kê đơn giá rẻ cộng với thuốc không kê đơn trên toàn cầu đạt 1.400 tỷ USD. Doanh số này đã tăng thêm khoảng 349 tỷ USD từ doanh số của năm 2015, gần gấp đôi so với mức tăng 182 tỷ USD trong giai đoạn từ năm 2011 tới 2015.

Số tiền chi phí cho dược phẩm ở mức 1.400 tỷ là một kỷ lục mới nhưng không quá ngạc nhiên do việc sử dụng thuốc và giá cả của các loại thuốc sáng chế tăng hàng năm. Tuy nhiên, số tiền 1.400 tỷ trên thực tế giảm 90 tỷ USD do thuốc được giảm giá và tiền chiết khấu không được ghi trong hóa đơn.


Trong khi đó, Xu hướng khác nhau tại các nước giàu và các nước nghèo sẽ thúc đấy sự chi tiêu cho các loại thuốc trong giai đoạn từ năm 2016-2020.

Theo ông Murray Aitken, Giám đốc điều hành viện thông tin sức khỏe thuộc IMS, cho biết tại các nước đang phát triển như Trung Quốc, Ấn Độ, Brazil và Indonesia với dân số hơn 3 tỷ người sẽ sử dụng gần một nửa số thuốc tăng thêm trên toàn cầu nhưng chi phí bỏ ra lại không tăng bởi mặc dù có sự gia tăng về thu nhập và giá cả thấp hơn nhưng tại các nước này người dân chỉ có thể sử dụng các loại thuốc giá rẻ.

Thêm vào đó, với việc thiếu hụt các bệnh viện, bác sỹ, trang thiết bị y tế và nhân viên được đào tạo bài bản sẽ hạn chế việc sử dụng các loại thuốc đắt tiền.

Tại các nước phát triển, cuộc cách mạng về nghiên cứu và phát triển đã tạo ra những loại thuốc đặc trị các loại bệnh như ung thư hiếm gặp, viêm gan C. Các loại thuốc này đôi khi mang đến cơ hội lớn trong việc chăm sóc bệnh nhân nhưng có những loại thuốc mới tại Mỹ có giá lên tới 100.000 USD. Giá này đã tăng lên 5.000% do các nhà sáng chế thuốc áp đặt lên các loại thuốc cũ với sự canh tranh hạn chế để tăng giá.

Tại Mỹ, hai xu hướng về giá thuốc đã vấp phải sự chỉ trích của bệnh nhân, những người ủng hộ, các chính trị gia và cả sự điều tra của lưỡng viện Mỹ.

Việc sử dụng thuốc tại các nước phát triển thường cao hơn tại các nước đang phát triển nhưng khoảng cách này sẽ thu hẹp do người dân tại các nước đang phát triển tăng cường sử dụng thuốc giá rẻ. Theo IMS, đến năm 2020, hàng năm số liều thuốc sử dụng sẽ đạt 4.500 tỷ liều, tăng 24% so với năm nay. Tới năm 2020, hơn một nửa số dân toàn cầu trong tổng số 7,6 tỷ người sẽ sử dụng hơn một liều thuốc mỗi ngày, tăng từ 31% trong năm 2005.

Tại Mỹ, trong năm 2020, các loại thuốc kê đơn sử dụng thuốc giá rẻ sẽ lên 90% từ mức 88% hiện nay./.
Theo tờ Vietnam Plus

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668