GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Ngành Dược vượt qua thách thức như thế nào?

13/06/2018 | 2347 | Tin tức Tổng hợp

10 - 15%/năm chính là con số tăng trưởng được kỳ vọng của ngành dược Việt Nam trong những năm tới đây. Trong đó quy mô thị trường dược sẽ đạt giá trị 7,3 tỷ USD đến năm 2019. Tuy nhiên để đạt được con số đó, ngành Dược cần phải vượt qua thách thức về rất nhiều mặt.
 
Triển vọng và thách thức của ngành Dược như thế nào?
 
Các chuyên gia đánh giá rằng, hiện tại khả năng sản xuất của ngành Dược nước ta vẫn chưa đáp ứng được nhu cầu tiêu thụ hiện nay. Dù cho đã có hơn 130 doanh nghiệp số cơ sở sản xuất trong nước ta đạt tiêu chuẩn GMP, tuy nhiên sản lượng thuốc trong nước vẫn chưa đáp ứng được nhu cầu của người dân.
 
Một báo cáo của VIRAC (Công ty Nghiên cứu Ngành và Tư vấn Việt Nam) cho biết, giá trị nguyên phụ liệu nhập khẩu đã lên lên đến con số hơn 93 triệu USD (quý 1/2017). Trong đó, có đến 90% lượng cung nguyên phụ liệu dược phẩm đến từ 12 nước và Trung Quốc chiếm khoảng 55,05 triệu USD (58,78% tổng kim ngạch).
 
 
Ngành Dược vượt qua thách thức như thế nào?
 
 
Theo những đánh giá của VIRAC, nguyên nhân dẫn đến tình trạng này là do Việt Nam vẫn chưa phát triển công nghệ hóa dược hiệu quả. Nước ta cũng chưa thành lập các vùng chuyên sản xuất dược liệu, dù điều kiện tự nhiên và đất đai Việt Nam có rất nhiều ưu thế.
 
Mặt khác, chi phí đầu tư công nghệ và nghiên cứu tương đối tốn kém, do đó phần lớn cơ sở vật chất, trang thiết bị máy móc của các cơ sở sản xuất thuốc, những cơ sở nghiên cứu để triển khai sản xuất của nước ta hiện nay còn vừa thiếu và yếu. Chính điều đó gây nên những ảnh hưởng, cản trở cho việc áp dụng công nghệ tiên tiến vào sản xuất dược phẩm, dù cho ngành này thật sự tiềm năng.
 
Ngành Dược vượt qua thách thức như thế nào?
 
Ngành Dược nước ta vẫn đạt được rất nhiều nhiều thành tựu đáng trân trọng, dù cho phải đối mặt với nhiều thách thức. Cụ thể, ngành dược của nước ta đã giữ tốc độ tăng trưởng hằng năm cao nhất châu Á trong giai đoạn 2010 – 2016, tốc độ tăng trưởng hàng năm kép (CAGR) đạt khoảng 19,7%.
 
Bên cạnh đó, chi tiêu y tế bình quân đầu người/năm trong năm 2016 đã tăng mạnh (hơn 20 USD) so với năm 2009. Hơn nữa, hầu hết các cổ phiếu dược (cả công ty sản xuất và phân phối) đều tăng giá và có mức doanh thu và lợi nhuận ổn định.
 
Với cơ cấu dân số trẻ, đời sống và thu nhập ngày một được nâng cao hơn, do đó nhu cầu được chăm sóc sức khỏe của người dân ngày càng được nâng cao hơn. Chính vì vậy, nước ta vẫn còn rất nhiều tiềm năng để phát triển ngành dược phẩm.
 
Ngành Dược vượt qua thách thức như thế nào?
 
Các chuyên gia dự đoán trong 5 năm tiếp theo, ngành dược nước ta sẽ tiếp tục nằm trong nhóm 20 nước có mức tăng trưởng mạnh mẽ và ổn định nhất thế giới.
 
Hiện tại, Ngành Dược nước ta vẫn đang có sự tăng trưởng rất mạnh mẽ, đặc biệt là trong lĩnh vực thực phẩm chức năng, những mặt hàng thiết bị y tế... Do đó, nhu cầu về mặt nhân sự, nhất là nhân sự chấ lượng cao vẫn đang cần được bổ sung hết sức mạnh mẽ.
 
Hiện nay, Đại học Y Hà Nội, Đại học Dược Hà Nội, Đại học Y Dược THCM, Đại học Y Dược Thái Bình… chính là những địa chỉ cung cấp nguồn nhân sự chất lượng cao chủ yếu cho nước ta. Trong khi đó, ở khối ngành Cao đẳng có Cao đẳng Y tế Hà Nội, Cao đẳng Dược TPHCM, Cao đẳng Hộ Sinh TP HCM, hay Cao đẳng Xét nghiệm TPHCM là những trường được đánh giá cao hiện nay.
 
Nguồn: doisongphapluat.com

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668