GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Ngành dược và chiến lược “Đứng trên vai người khổng lồ”

02/10/2017 | 6937 | Tin tức Tổng hợp

Mục lục nội dung

    Bằng cách áp dụng chiến lược “Đứng trên vai người khổng lồ”, cùng với việc ứng dụng công nghệ thông tin, ngành dược Việt Nam đã và đang chiếm được thị phần riêng vững chắc.
     
    Ngành dược và chiến lược “Đứng trên vai người khổng lồ”

    Bản lĩnh trong chọn lựa
     
    Theo Business Monitor International (BMI), ngành dược của Việt Nam luôn tăng trưởng hai con số, bất chấp suy thoái. Từ năm 2015, quy mô thị trường ngành dược Việt Nam đã vượt 4 tỷ USD. IMS Health dự báo tiêu thụ thuốc tại Việt Nam sẽ tăng lên khoảng 10 tỷ USD vào năm 2020. Công nghiệp dược Việt Nam đang có cơ hội rất lớn bởi thị trường dược phẩm trong nước là thị trường tăng trưởng mạnh nhất khu vực châu Á.
     
    Tuy nhiên, cũng phải nhìn nhận thực tế khả năng đầu tư vào R&D (nghiên cứu và phát triển) trong ngành dược Việt Nam không cao. Số bằng sáng chế dược phẩm trong nước đăng ký dưới 1% tổng số lượng dược phẩm lưu hành. Bù lại, nhờ vào việc khai thác các bằng sáng chế đã hết thời gian độc quyền (thuốc generic), các doanh nghiệp dược vẫn có thể có chọn lựa riêng các dòng sản phẩm thuốc generic đã được nghiên cứu thành công với chi phí hợp lý hơn để đáp ứng nhu cầu thị trường.
     
    Bài toán cho các doanh nghiệp dược là chọn lựa được sản phẩm phù hợp, tập trung sản xuất với chi phí thấp nhất và quản trị hoạt động phân phối hiệu quả. “Đứng trên vai người khổng lồ” trong ngành dược là vậy.
     
    Hiệu quả từ “số hóa”
     
    Khi đã chọn lựa đúng sản phẩm phù hợp, khả năng quản trị sẽ quyết định thành công của doanh nghiệp dược. Phát biểu tại hội thảo “Dược phẩm và cuộc cách mạng “số hóa” trong quản trị kinh doanh toàn diện” ngày 22/9/2017 tại Trung tâm Hội chợ và Triển lãm Sài Gòn (SECC), ông Đoàn Văn Ngọc - Giám đốc giải pháp Công ty Apzon cho biết: “Các doanh nghiệp ngành dược đang đứng trước cơ hội lớn để đổi mới công nghệ thông tin, khai thác những nền tảng thông tin tích hợp như SAP Business One (SAP B1) để số hóa toàn bộ hoạt động sản xuất kinh doanh với chi phí đầu tư dễ chịu hơn, thời gian triển khai nhanh hơn và giảm bớt chi phí vận hành”.
     
    Các thách thức cụ thể mà các doanh nghiệp ngành dược thường gặp như quản lý ngày hết hạn của sản phẩm, truy vết hàng trong chuỗi cung ứng, cập nhật giá cho các kênh bán hàng khác nhau, dự báo nhu cầu… sẽ được hệ thống tích hợp, giải quyết hợp lý khi mà quá trình sản xuất được cập nhật liên tục vào hệ thống hoạch định tổng thể doanh nghiệp ERP.
     
    Cũng tại hội thảo, bà Đinh Thị Minh Huân - Giám đốc kinh doanh DMSpro, người đã lăn lộn với những bài toán phân phối của các khách hàng như dược phẩm Nhất Nhất, Bidiphar… đã chia sẻ về những khó khăn thường gặp ở các doanh nghiệp dược: khó hỗ trợ đội ngũ bán hàng, khó nắm bắt độ phủ thị trường, không theo kịp công tác trưng bày tại kênh OTC, làm sao duy trì chính sách giá giữa các kênh hiệu thuốc (OTC) và kênh bệnh viện (ETC)…
     
    Ngành dược và chiến lược “Đứng trên vai người khổng lồ”
    Bà Đinh Thị Minh Huân - Giám đốc Kinh doanh DMSpro chia sẻ về xu hướng công nghệ hóa quản lý phân phối bán hàng trong ngành dược phẩm
     
    Với đội ngũ chuyên gia hơn 15 năm kinh nghiệm triển khai giải pháp quản trị phân phối cho nhiều ngành hàng tại Việt Nam và Đông Nam Á, DMSpro đã có những bước đổi mới sáng tạo trong thiết kế giải pháp cho ngành dược: Định danh được khách hàng/ nhà thuốc ngoài thị trường qua tọa độ, hình ảnh, dữ liệu lịch sử; dữ liệu giao dịch với khách hàng được lưu trữ và truy xuất dễ dàng, tiết kiệm thời gian cho trình dược viên và để trình dược viên mới nhanh chóng nắm bắt công việc; đánh giá chương trình trưng bày trực tuyến để nhân sự quản lý marketing có thể theo dõi sát sao diễn biến thị trường…
     
    Thông qua hệ thống DMS của DMSpro, mỗi điểm bán đều có thể “nói chuyện” trực tuyến với các nhà quản lý của công ty dược, biết rõ hoạt động mua vào - bán ra - tồn kho, tình hình trưng bày tại từng cửa hiệu thuốc, tình hình phục vụ của các trình dược viên…, để từ đó cải tiến chiến thuật kinh doanh kịp thời.
     
    Ngành dược và chiến lược “Đứng trên vai người khổng lồ”

    Tọa đàm hội thảo "Dược phẩm và cuộc cách mạng số hóa trong quản trị kinh doanh toàn diện" giúp khách tham dự được giải đáp thắc mắc về tính ứng dụng thực tiễn của ERP & DMS trên nền tảng SAP B1
     
    DMSpro hay Apzon đều chọn cách “đứng trên vai người khổng lồ” khi khai thác sức mạnh từ các nền tảng tích hợp như SAP B1, kết hợp với hiểu biết sâu trong hoạt động vận hành doanh nghiệp để xây dựng giải pháp quản trị phù hợp cho doanh nghiệp ở Việt Nam và khu vực châu Á. Các doanh nghiệp dược cũng vậy, thời cơ để cưỡi lên cơn sóng công nghệ 4.0 đang chỉ còn tùy thuộc vào mức độ quyết tâm.
    Nguồn: cafebiz.vn

    Related news

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    09/01/2025 | 355

    Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    07/12/2023 | 60

    Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

    The Guide to creating a GMP Training Program

    The Guide to creating a GMP Training Program

    04/12/2023 | 50

    GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

    GMP training for employees – essential steps

    GMP training for employees – essential steps

    04/12/2023 | 20

    In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

    How to conduct GMP training for employee

    How to conduct GMP training for employee

    04/12/2023 | 38

    A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    06/11/2023 | 32

    Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

    • GMPc Vietnam JSC
    • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
    • Email: contact@gmp.com.vn
    • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
    • Tel: 0283.811.7383 
    • Quick link
    • About Us
    • Services
    • Project
    • GMP-Handbook
    • Video
    • Consulting for cosmetic facility
    • Consulting for health supplement facility
    • Consulting for GSP warehouse
    • Fanpage
    Facebook

    Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

    • Home
    • About Us
      • Summary information
      • Key Personnel
    • Services
      • WHO GMP Pharmaceutical facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • EU GMP Pharmaceutical Factory
        • Feasibility study report
        • Design detailed construction drawings
        • QM documentation – Validation
        • GMP application and product dossier application
        • Project management - Construction supervision
      • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • CGMP ASEAN Training and Guidance
        • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
        • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
      • Health-supplement facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • HS GMP Training and Guidance
        • Preparation HS GMP registration dossier
        • HS GMP - Re-evaluation consultation
      • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
        • Overall consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Designing, Constructing, Ensured Certification
        • Preparation of Registration Dossier
      • Pharmaceutical distribution center
        • Feasibility Study
        • Design and Information Technology Solutions
        • Project Management and Supervision
        • GSP registration and operation consultancy
      • GSP warehouses
        • Project feasibility study
        • Detail Construction and MEP drawing
        • GSP Training and Guidance
        • Overall Consultation on Designing And Constructing
        • GSP Re-evaluation consultation
      • Veterinary Pharmaceutical Facilities
        • Project Feasibility Study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP Drawing
        • Project management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • GMP, GLP, GSP training
        • Basis knowledge
        • Intensive Training
      • Other GPs’s consultation
        • GLP inspection laboratories
        • GDP distribution systems
        • GPP pharmacy
        • WHO GACP medicinal materials
      • Register and Announce
        • Announcement of Imported Cosmetic
      • Dairy Factory
        • Overall Planning
        • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
        • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
        • Training, Drafting registration dossier
    • Project
    • Video
    • GMP-Handbook
    • Faqs
    • News
    • Jobs
    • Contact
     
    Hotline: 0982.866.668
    Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668