GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Nguy cơ tiêu thụ phải dược phẩm giả khi mua trên các trang web trực tuyến

09/03/2020 | 112 | Tin tức Tổng hợp

Số lượng lớn thuốc rối loạn cương dương giả bị thu giữ, các cơ quan chức năng cảnh báo người tiêu dùng nên cẩn thận khi mua dược phẩm trên các trang web.

Cơ quan quản lý y tế nước Anh đã thu giữ 3,5 triệu thuốc viên cương dương không có giấy phép, trị giá hơn 10 triệu bảng tại biên giới trước đó. Các bức ảnh cho thấy hàng ngàn gói thuốc giả chất đống với những viên thuốc hình kim cương màu xanh, trông rất giống với hàng thật.
 
Thuốc cương dương Viagra đã có sẵn tại các quầy và nhà thuốc trực tuyến được cấp phép, dễ dàng để mua mà không cần kê toa từ năm 2017 với giá khoảng 4 bảng một liều. Nhưng nhiều người đàn ông vẫn chuyển sang các trang web không được cấp phép vì những nơi này bán thuốc cương dương với chi phí thấp hơn, chỉ khoảng 1 bảng Anh.
 
Nguy cơ tiêu thụ phải dược phẩm giả khi mua trên các trang web trực tuyến
 
Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Chính phủ (MHRA) đang cảnh báo nam giới cần tránh xa các loại thuốc cương dương giả. Các viên thuốc giả có thể làm bằng hóa chất độc hại và gây ra những hậu quả tiềm ẩn suốt cuộc đời, giám đốc trung tâm y tế cảnh báo.
 
Nguy cơ tiêu thụ phải dược phẩm giả khi mua trên các trang web trực tuyến
 
Các vấn đề về cương dương nói chung đã ảnh hưởng đến 1/5 nam giới ở Anh, tương đương với 4,3 triệu người. Nghiên cứu cho thấy khoảng 44% nam giới bị rối loạn cương dương (ED) từ 40 tuổi trở lên chưa tìm kiếm sự trợ giúp từ bác sĩ hay xin ý kiến của chuyên gia.
MHRA lo ngại những người này có thể đang mua phải các dược phẩm bị làm giả tại các nhà thuốc trực tuyến, quầy thuốc hoặc được kê đơn theo toa.
 
Kể từ khi sildenafil, thành phần hoạt chất trong thuốc Viagra nổi tiếng, có thể được sử dụng bởi bất kỳ ai từ năm 2017, đã có sự gia tăng theo cấp số nhân trong việc buôn bán trực tuyến các bản sao khác của thuốc nhưng không được cấp phép.
 
Thành phần giữa các phiên bản thuốc khác nhau và một số có thể chứa hóa chất gây hại cho sức khỏe người sử dụng. Tuy nhiên MHRA cho biết họ đã không tiến hành quản lý các sản phẩm bất hợp pháp.
 
Nguy cơ tiêu thụ phải dược phẩm giả khi mua trên các trang web trực tuyến
 
Người tiêu dùng không có cách nào để biết được các thành phần có trong các viên thuốc, cũng như những ảnh hưởng tiêu cực của chúng đến sức khỏe của họ.
 
Mỗi viên thuốc được bán trực tuyến với giá chỉ 1 bảng so với 4 bảng tại các hiệu thuốc như Boots, Lloyds và Superdrug. Thông thường những người buôn bán bất hợp pháp thu hút khách hàng với bao bì gần giống những viên thuốc đã được kiểm nghiệm chính thức và nói rằng chúng đến từ nhà cung cấp hợp pháp nhưng có giá cả tốt hơn.
 
Năm 2018, có 4,3 triệu liều thuốc không có giấy phép và thuốc giả điều trị chứng rối loạn cương dương đã bị thu giữ, trị giá khoảng 13 triệu bảng.
 
MHRA đang tập trung vào thuốc cương dương giả như một phần của chiến dịch #FakeMeds, tập trung cảnh báo người tiêu dùng rằng hơn một nửa số dược phẩm và thiết bị y tế mua trực tuyến là hàng giả.
 
Mark Jackson, người đứng đầu cơ quan MHRA, cho biết: "Bất kỳ loại thuốc nào mua từ một trang web chưa đăng ký đều có thể là hàng giả và sẽ không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn. Chúng tôi khuyến cáo mọi người không nên dùng thuốc giả, hãy chắc chắn rằng bạn đang mua từ một nguồn chính thức và hợp pháp".
Nguồn: vietq.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668