GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Phụ thuộc dược liệu từ Trung Quốc, song các hãng dược Ấn Độ khó xoay chuyển tình thế

26/05/2020 | 182 | Tin tức Tổng hợp

Đại dịch COVID-19 khiến chính phủ Ấn Độ nhận ra rằng họ không nên phụ thuộc quá nhiều vào nguồn cung dược liệu từ Trung Quốc, song họ không thể xoay chuyển tình hình nhanh chóng vì thiếu tiền.

Khi số lượng ca nhiễm COVID-19 tăng ở Trung Quốc vào tháng 1, chính phủ ra lệnh phong tỏa cả nước. Các nhà máy sản xuất dược liệu trên khắp đất nước ngừng hoạt động, khiến các công ty dược phẩm Ấn Độ phải vật lộn để nhập nguyên liệu thô.
 
"Vì Trung Quốc phong tỏa, chúng tôi đã lâm vào tình trạng tuyệt vọng", Vinay Pinto, giám đốc điều hành của hãng dược Wallace Pharma (Ấn Độ), phát biểu.
 
Ngay lập tức, Wallace Pharma và các hãng dược phải huy động mọi nhân sự cho việc mua dược liệu để đảm bảo họ sẽ có đủ nguyên liệu thô. Họ phải nỗ lực mua dược liệu các thương nhân địa phương với số lượng nhỏ và giá cao.
 
Một số công ty dược phẩm Ấn Độ thậm chí đã thuê máy bay tư nhân để vận chuyển dược liệu từ Trung Quốc.
 
Phụ thuộc dược liệu từ Trung Quốc, song các hãng dược Ấn Độ khó xoay chuyển tình thế
 
Vào giữa tháng 3, Trung Quốc đã giảm mức độ phong tỏa, nhưng việc đóng biên giới toàn cầu do đại dịch đã gây ra nhiều vấn đề hậu cần đối với hoạt động vận chuyển xuyên quốc gia.
 
"Chúng tôi vẫn đang gặp rất nhiều khó khăn trong việc nhập khẩu từ Trung Quốc", P. C Mishra, quan chức đứng đầu Tổng cục Ngoại thương Ấn Độ, xác nhận hồi cuối tháng 4. "Nếu chúng ta so sánh giữa tháng 3 năm 2020 và 2019, nhập khẩu từ Trung Quốc giảm 40%."
 
Jayasree Iyer, giám đốc điều hành của Access to Medicine Foundation, một tổ chức phi lợi nhuận chuyên phân tích các ngành công nghiệp dược phẩm, nói rằng các công ty dược phẩm còn lo sợ rằng họ không có đủ dược liệu dự trữ cho các hợp đồng tiếp theo.
 
Ấn Độ từng có ngành công nghiệp dược phẩm bán buôn và dược liệu hùng hậu, nhưng khi chính phủ bỏ các hạn chế nhập khẩu vào những năm 90, các nhà sản xuất thuốc gốc của họ bắt đầu lấy nguyên liệu từ Trung Quốc, nơi giá một số dược liệu có thể thấp hơn tới 30%, theo một báo cáo của CII-KPMG.
 
Bắc Kinh đã dành hàng loạt ưu đãi cho các công ty dược phẩm Trung Quốc để thiết lập các nhà máy dược liệu lớn. Qui mô khổng lồ của các nhà máy dược liệu giúp họ giảm chi phí.
 
Hiện tại, hơn 7.000 nhà sản xuất dược liệu đang hoạt động ở Trung Quốc, lớn hơn nhiều so với con số khoảng 1.500 hãng dược liệu ở Ấn Độ, theo báo cáo của CII-KPMG. Báo cáo nhấn mạnh rằng, Ấn Độ chỉ có vài nhà sản xuất dược liệu lớn như Sun Pharma và Cipla.
 
Đây không phải là lần đầu tiên ngành dược phẩm của Ấn Độ chịu ảnh hưởng bởi sự chững lại trong nguồn cung ở Trung Quốc.
 
Hồi Thế vận hội Bắc Kinh diễn ra trong năm 2008, Trung Quốc đã đóng hầu hết nhà máy dược liệu trong gần ba tuần để giảm mức độ ô nhiễm không khí và đạt "mục tiêu bầu trời xanh", làm tăng chi phí của một số loại thuốc có nguồn gốc từ Trung Quốc.
 
Sau đó, chính phủ Ấn Độ đã thử nghiệm ý tưởng xây dựng trung tâm dược liệu để sản xuất dược liệu với qui mô công nghiệp, nhưng dự án đình đốn do thiếu tiền. Sự thiếu hụt nguồn cung dược liệu gần đây có thể khiến chính phủ nghĩ lại.
 
Hôm 21/3, chính phủ Ấn Độ đã khôi phục dự án Trung tâm Dược liệu như là một phần của gói 1,3 tỉ USD để thúc đẩy sản xuất thuốc và xuất khẩu dược liệu với số lượng lớn trong nước.
 
"Quyết định của chính phủ là bước rất cần thiết, nhưng chúng ta sẽ phải xem tiến trình thực hiện ở cấp bang. Trước đây, chúng tôi đã phải đối mặt với những thách thức to lớn về môi trường hoặc nguồn lực tài chính", tiến sĩ Kamal Vashi, Phó Chủ tịch của nhà sản xuất dược liệu Mangalam Drugs and Organics (Ấn Độ), phát biểu.
Nguồn: vietnambiz.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668