GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Sản xuất Trung Quốc tê liệt, thế giới đối mặt nguy cơ thiếu thuốc men

06/03/2020 | 135 | Tin tức Tổng hợp

Mục lục nội dung

    Hàng loạt nhà máy tại Trung Quốc vẫn tê liệt kể từ Tết Nguyên Đán, dẫn tới nguy cơ cả thế giới thiếu nhiều loại thuốc quan trọng như kháng sinh, tiểu đường, HIV, giảm đau...

    Theo South China Morning Post, với việc Trung Quốc đóng cửa các nhà máy để chống dịch virus corona chủng mới, sức khỏe cộng đồng toàn cầu có thể bị đe dọa bởi tình trạng thiếu những loại thuốc chữa các bệnh tiểu đường, cao huyết áp, đau đầu và sốt.
     
    Trung Quốc là nhà sản xuất thành phần dược phẩm lớn nhất thế giới. Do đó, tình trạng sản xuất tê liệt tại nền kinh tế lớn thứ hai thế giới có thể làm đảo lộn chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu.
     
    Tuần trước, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xác nhận nước này thiếu trầm trọng một loại thuốc do dây chuyền sản xuất thành phần dược phẩm bị đóng băng vì dịch Covid-19. FDA không tiết lộ đây là loại thuốc gì.
     
    “FDA đang giám sát chặt chẽ chuỗi cung ứng và dự đoán dịch Covid-19 sẽ ảnh hưởng đến chuỗi cung ứng các sản phẩm y tế, bao gồm các mặt hàng đặc biệt quan trọng với thị trường Mỹ”, Cục trưởng FDA Stephen Hahn cho biết.
     
    Sản xuất Trung Quốc tê liệt, thế giới đối mặt nguy cơ thiếu thuốc men

    Phụ thuộc vào Trung Quốc

    Châu Âu cũng có những động thái chuẩn bị tương tự. Cơ quan Y tế châu Âu (EMA) cho biết "đang phân tích và giám sát" tác động tiềm tàng của dịch Covid-19 đối với chuỗi cung ứng dược phẩm.
     
    Thuốc kháng sinh, thuốc cao huyết áp, thuốc trị tiểu đường, thuốc chống HIV/AIDS, thuốc giảm đau, thuốc hạ sốt... đều cần đến những thành phần có nguồn cung từ Trung Quốc. Đây cũng là nước sản xuất lượng thuốc phiên bản lớn.
     
    Theo Phòng Thương mại Xuất nhập Thuốc và Sản phẩm Y tế Trung Quốc, năm 2018 nước này xuất khẩu hơn 30 tỷ USD thuốc và thành phần dược phẩm trong năm 2018. Trong khi đó, 80% thành phần dược phẩm được sử dụng tại Mỹ là hàng nhập khẩu, phần lớn đến từ Trung Quốc và Ấn Độ.
     
    Bộ Thương mại Mỹ cho biết năm ngoái, nước này nhập khẩu 95% ibuprofen, 91% hydrocortisone, 70% paracetamol, 40 đến 45% penicillin và 40% heparin từ Trung Quốc.
     
    “Trong một dịch bệnh bùng phát, đôi khi tác động lớn nhất đến từ những thiệt hại mà chúng ta tìm cách kiểm soát”, South China Morning Post dẫn lời bác sĩ Michael Osterholm thuộc Đại học Minnesota nhận định.
    Thời gian qua, nhiều nghị sĩ Mỹ đã lên tiếng bày tỏ sự lo ngại về sự phụ thuộc của nước này vào các thành phần dược phẩm có nguồn gốc Trung Quốc, nhất là trong thời điểm chiến tranh thương mại Mỹ - Trung kéo dài.
     
    Năm ngoái, đại diện Ủy ban Đánh giá Kinh tế và An ninh Mỹ - Trung đã điều trần về chủ đề này trước Quốc hội Mỹ. Tháng 11, báo cáo thường niên của ủy ban này cũng đề cập đến vấn đề trên.
     
    Và những lo ngại của phía Mỹ bùng phát khi dịch virus corona chủng mới xuất hiện ở Vũ Hán (tỉnh Hồ Bắc) rồi lan khắp Trung Quốc và nhiều quốc gia trên thế giới.

    Sản xuất trì trệ

    Kể từ cuối tháng 1, chính quyền Trung Quốc áp dụng các biện pháp gắt gao để kiểm soát dịch Covid-19. Bắc Kinh kéo dài kỳ nghỉ Tết Nguyên Đán đến giữa tháng 2 đối với nhiều tỉnh thành.
     
    Hôm 29/2, chính quyền Trung Quốc thông báo chỉ số quản lý mua hàng (PMI) sản xuất - một chỉ số đánh giá tình hình sản xuất tại các nhà máy - của tháng 2 lao dốc xuống mức thấp kỷ lục. Tân Hoa xã cho biết sản xuất dược phẩm cũng giảm sút nghiêm trọng.
     
    Sản xuất Trung Quốc tê liệt, thế giới đối mặt nguy cơ thiếu thuốc men
     
    Các nhà máy Trung Quốc đang vật lộn khởi động lại dây chuyền sản xuất sau kỳ nghỉ Tết kéo dài. Các biện pháp chống dịch - bao gồm lệnh hạn chế đi lại - vẫn đang được áp dụng, khiến hàng triệu công nhân chưa thể quay trở lại làm việc và các nhà máy thiếu hụt vật tư cần thiết.
     
    Cuối tuần qua, Bắc Kinh thông báo hơn 90% doanh nghiệp quốc doanh nước này đã nối lại sản xuất. Tuy nhiên, Thứ trưởng Bộ Công nghiệp và Công nghệ Thông tin Trung Quốc Zhang Kejian xác nhận chỉ 43% doanh nghiệp vừa và nhỏ trở lại hoạt động bình thường.
     
    “Có thể kiểm soát được tác động của việc đóng cửa các nhà máy và phong tỏa nhiều thành phố ở giai đoạn trước mắt. Nhưng trong trung hạn và dài hạn, hậu quả sẽ là rất nghiêm trọng. Và các công ty quốc tế sẽ đặt vấn đề thay đổi chuỗi cung ứng”, chuyên gia Xiaoqing Boynton thuộc hãng tư vấn Albright Stonebridge bình luận.
    Vũ Hán - tâm chấn của dịch virus corona chủng mới - là một trung tâm sản xuất dược phẩm lớn của Trung Quốc. Dù vậy, nhà phân tích Helen Chen thuộc hãng tư vấn L.E.K cho biết ngành sản xuất dược phẩm có nhiều nhà máy khắp Trung Quốc.
     
    Do đó, bà Chen kỳ vọng hoạt động sản xuất dược phẩm sẽ được khôi phục 100% tại Trung Quốc vào cuối tháng 4. Chuyên gia Jia Xu thuộc PwC cũng tin rằng sự gián đoán của chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu sẽ được khắc phục khi Trung Quốc nối lại sản xuất.
     
    Tuy nhiên, chuyên gia Boynton cho rằng dịch virus corona chủng mới sẽ buộc các công ty Mỹ tư duy lại về tình trạng phụ thuộc vào Trung Quốc. “Dịch Covid-19 cho thấy các nền kinh tế là rất mong manh và quá phụ thuộc lẫn nhau trong chuỗi cung ứng toàn cầu", bà nói.
     
    "Với nhiều công ty Mỹ, việc các nhà máy Trung Quốc đóng cửa là lời cảnh báo nghiêm khắc", chuyên gia của Albright Stonebridge nhấn mạnh.

    Related news

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    09/01/2025 | 355

    Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    07/12/2023 | 60

    Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

    The Guide to creating a GMP Training Program

    The Guide to creating a GMP Training Program

    04/12/2023 | 50

    GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

    GMP training for employees – essential steps

    GMP training for employees – essential steps

    04/12/2023 | 20

    In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

    How to conduct GMP training for employee

    How to conduct GMP training for employee

    04/12/2023 | 38

    A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    06/11/2023 | 32

    Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

    • GMPc Vietnam JSC
    • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
    • Email: contact@gmp.com.vn
    • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
    • Tel: 0283.811.7383 
    • Quick link
    • About Us
    • Services
    • Project
    • GMP-Handbook
    • Video
    • Consulting for cosmetic facility
    • Consulting for health supplement facility
    • Consulting for GSP warehouse
    • Fanpage
    Facebook

    Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

    • Home
    • About Us
      • Summary information
      • Key Personnel
    • Services
      • WHO GMP Pharmaceutical facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • EU GMP Pharmaceutical Factory
        • Feasibility study report
        • Design detailed construction drawings
        • QM documentation – Validation
        • GMP application and product dossier application
        • Project management - Construction supervision
      • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • CGMP ASEAN Training and Guidance
        • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
        • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
      • Health-supplement facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • HS GMP Training and Guidance
        • Preparation HS GMP registration dossier
        • HS GMP - Re-evaluation consultation
      • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
        • Overall consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Designing, Constructing, Ensured Certification
        • Preparation of Registration Dossier
      • Pharmaceutical distribution center
        • Feasibility Study
        • Design and Information Technology Solutions
        • Project Management and Supervision
        • GSP registration and operation consultancy
      • GSP warehouses
        • Project feasibility study
        • Detail Construction and MEP drawing
        • GSP Training and Guidance
        • Overall Consultation on Designing And Constructing
        • GSP Re-evaluation consultation
      • Veterinary Pharmaceutical Facilities
        • Project Feasibility Study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP Drawing
        • Project management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • GMP, GLP, GSP training
        • Basis knowledge
        • Intensive Training
      • Other GPs’s consultation
        • GLP inspection laboratories
        • GDP distribution systems
        • GPP pharmacy
        • WHO GACP medicinal materials
      • Register and Announce
        • Announcement of Imported Cosmetic
      • Dairy Factory
        • Overall Planning
        • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
        • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
        • Training, Drafting registration dossier
    • Project
    • Video
    • GMP-Handbook
    • Faqs
    • News
    • Jobs
    • Contact
     
    Hotline: 0982.866.668
    Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668