Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có văn bản gửi các Sở y tế, thành phố trực thuộc Trung ương về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi một loạt mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, ngày 30/7, Cục Quản lý dược cho biết, căn cứ Công văn số 1526/SYT-NVD đề ngày 05/7/2019 của Sở Y tế tỉnh Đắk Lắk gửi kèm Phiếu phân tích số KT006/19/MP ngày 04/7/2019 về kết quả kiếm nghiệm mẫu sản phẩm Dr. Muối - Nước súc miệng (Nước muối truyền thống) - (Số lô: 002021904; ngày sản xuất: 21.02.19; hạn dùng: 21.02.22; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 003966/18/CBMP-IICM do Công ty TNHH một thành viên Sức sống Mới sản xuất và chịu trách nhiệm dưa sản phẩm ra thị trường; Mẫu sản phẩm này do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm,Thực phẩm tỉnh Đắk Lắk lấy tại Nhà thuốc Minh An (Địa chỉ: 254 Phan Chu Trinh, Tp. Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk) để kiểm tra chất lưọng; Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Chính vì thế, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc sản phẩm Dr. Muối - Nước súc miệng (Nước muối truyền thống) - (Số lô: 002021904; ngày sản xuất: 21.02.19; hạn dùng: 21.02.22; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 003966/18/CBMPIICM do Công ty TNHH một thành viên Sức sống Mới sản xuất và chịu trách nhiệm dưa sản phẩm ra thị trường.
Công ty TNHH một thành viên Sức sống Mới phải: Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm mỹ phẩm không đáp úng quy định. Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đáp úng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/8/2019.
Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh có trách nhiệm kiểm tra Công ty TNHH một thành viên Sức sống Mới trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/8/2019.
Căn cứ công văn số 1068/SYT-NVD đề ngày 10/7/2019 của Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm số 19.0399/ML ngày 03/7/2019 của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bắc Ninh về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Kem dưỡng da Hoa hồng (Số lô: 0118; Ngày sản xuất: 011218; Hạn dùng: 011221; số tiếp nhậnPhiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 3295/18/CBMP-HN) do Công ty cổ phần dược phẩm Đại Y sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Mẫu sản phẩm nêu trên do Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bắc Ninh lấy tại Kho bảo quản thuộc Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Long Quân (Địa chỉ: số 106, Lô 2, phố Hồ, thị trấn Hồ, huyện Thuận Thành, tính Bắc Ninh) để kiểm tra chất lượng; Kết quả kiểm nghiệm mẫu thử không đạt về chỉ tiêu độ pH.
Vì thế, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Kem dưỡng da Hoa hồng (Số lô: 0118; Ngày sản xuất: 011218; Hạn dùng: 011221; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 3295/18/CBMP-HN) do Công ty cổ phần dược phẩm Đại Y sản xuất và chịu trách nhiệm dưa sản phẩm ra thị trường.
Công ty cổ phần dược phẩm Đại Y phải: Gửi thông báơ thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Kem dưỡng da Hoa hồng và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/8/2019.
Sở y tế Hà Nội có trách nhiệm kiểm tra Công ty cổ phần dược phẩm Đại Y trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TTBYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm, không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả bằng văn bản về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/8/2019.
Căn cứ Công văn số 2209/SYT-YDQLIIN ngày 09/7/2019 của Sở Y tế Tp. Cần Thơ gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm số KNCT/1318L/2019 ngày 01/7/2019 về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Kem tẩy tráng da Lan Anh (Số lô: 04.2019; ngày sản xuất: 01.4.2019; hạn dùng: 01.4.2021; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 104/15/CBMP-CT do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Mẫu sản phẩm này do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Tp. Cần Thơ lấy tại Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh (Địa chỉ: 218 Nguyễn Thông, Khu vực 5, p. An Thới, Q. Bình Thủy, Tp. Cần Thơ) để kiểm tra chất lượng; Mầu thử không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng về cảm quan và định tính Vitamin E.
Do đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc sản phẩm Kem tẩy trắng da Lan Anh (Số lô: 04.2019; ngày sản xuất: 01.4.2019; hạn dùng: 01.4.2021; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 104/15/CBMP-CT do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh phải: Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/8/2019.
Sở Y tế Tp. Cần Thơ có trách nhiệm kiểm tra Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Anh trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/8/2019.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Nguồn: dantri.com.vn
