GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Thị trường nhiều loại thuốc giả, bất chấp tính mạng người dân.

11/08/2017 | 401 | Tin tức Tổng hợp

Dù thị trường dược được kiểm soát nghiêm ngặt, nhiều loại thuốc giả vẫn có mặt ở các chợ thuốc, nhà thuốc. Một vốn bốn lời khiến những kẻ làm ăn bất chính sẵn sàng tung ra thị trường nhiều loại thuốc giả, bất chấp tính mạng người dân.
 
Thị trường nhiều loại thuốc giả, bất chấp tính mạng người dân.

50% thuốc bán trên Internet là thuốc giả
Cuối tháng 1/2017, nhiều nhân viên Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha tại TPHCM phát hiện nhiều loại thuốc Prednisolon 5mg chai 500 viên nén có số đăng ký VD-11184-10, số lô 0303, ngày sản xuất 15/7/2015 và hạn dùng 15/7/2018 ghi Công ty Vidipha sản xuất. Đây là loạt thuốc điều trị nhiều bệnh như viêm khớp dạng thấp, viêm khớp gút cấp, viêm khớp vảy nến, viêm loét đại tràng và viêm da.
 
Nghi ngờ đây là thuốc giả vì Vidipha không sản xuất loại chai 500 viên nén cũng như số đăng ký trên nên họ lần tìm và phát hiện thuốc này được bán tại hai cửa hàng của Công ty TNHH dược phẩm Thiện Duy ở 134/1 Tô Hiến Thành, phường 15, quận 10 TPHCM. Công ty Vidipha báo cáo vụ việc lên Sở Y tế TPHCM.
 
Mặc dù Công ty TNHH dược phẩm Thiện Duy có đầy đủ các giấy tờ pháp lý nhưng cơ quan chức năng phát hiện việc mua bán thuốc không được ghi chép và cập nhật đầy đủ. Đặc biệt, Thanh tra Sở Y tế phát hiện 48 chai thuốc Prednisolon 5mg chai 500 viên nén nghi ngờ làm giả nhưng người phụ trách công ty này không cung cấp được hóa đơn, chứng từ nguồn gốc xuất xứ. Số thuốc này đã bị niêm phong. Làm việc với Sở Y tế TPHCM, ông Nguyễn Ngọc Thành- giám đốc Công ty dược phẩm Thiện Duy nói đã mua số thuốc này từ “một trình dược viên”. “Do tin thuốc có thông tin rõ ràng và nơi sản xuất ghi của Công ty CP dược phẩm Trung ương Vidipha có uy tín nên tôi yên tâm, muốn mua để giới thiệu cho khách hàng, vì vậy không hỏi hóa đơn”- ông Thành nói. Còn ông Lê Bửu Trường- Phó Tổng giám đốc Vidipha thừa nhận loại thuốc này công ty ông không sản xuất.
 
Thị trường nhiều loại thuốc giả, bất chấp tính mạng người dân.
Chi cục Quản lý thị trường hồi cuối tháng 7 tiêu hủy mặt hàng thuốc tân dược giả, không rõ nguồn gốc trị giá nhiều tỷ đồng.

Chánh thanh tra Sở Y tế TPHCM Bùi Minh Trạng cho biết đã gửi mẫu số thuốc này sang Trung tâm kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm TPHCM kiểm tra. Kết quả cho thấy, mẫu thuốc Prednisolon 5mg là thuốc giả vì không đạt chỉ tiêu định tính theo tiêu chuẩn. “Sở Y tế nhận thấy vụ việc có dấu hiệu tội phạm về sản xuất kinh doanh thuốc chữa bệnh giả nên chuyển hồ sơ vi phạm của Công ty dược phẩm Thiện Duy qua Công an TPHCM tiếp tục điều tra làm rõ”- công văn của Sở Y tế TPHCM gửi công an nêu.
 
Không chỉ bị làm giả tuồn ra chợ dược ở TPHCM, cùng thời điểm, thuốc Prednisolon 5mg giả cũng được phát hiện tại Trung tâm dược phẩm Hapu ở Hà Nội. Theo Cục Quản lý Dược, thuốc bị làm giả với thông tin trên nhãn là Prednisolon 5mg, số đăng ký VD -11185-10, số lô: 030315, nhãn thuốc có ghi mạo danh nơi sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha. Mẫu thuốc Prednisolon trên được lấy tại Chi nhánh công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn tại Trung tâm dược phẩm Hapu. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn. Thông tin từ Công ty Vidipha còn cho thấy loạt thuốc Prednisolon 5mg bị làm giả còn xuất hiện tại tỉnh Gia Lai.
 
Một vốn bốn lời
Cuối năm ngoái, PC46- Công an TPHCM triệt phá đường dây làm thuốc giả quy mô lớn, thu giữ hơn 4.000 vỉ thuốc ho, thuốc trị cơ xương khớp giả. Tất cả số thuốc này được đưa về vùng sâu, vùng xa ở các tỉnh từ Thanh Hoá đến An Giang tiêu thụ. Theo Thượng tá Đinh Văn Toàn, PC46, Công an TPHCM bằng thủ đoạn cho quân đi gom các thuốc hết hạn sử dụng hoặc cận hạn dùng với giá rẻ, đối tượng cầm đầu tổ chức bóc tách, thay nhãn mác để “lên đời” thành thuốc ngoại với giá cao hơn từ 3-10 lần sau đó tuồn ra thị trường.
Nguồn: vietnamnet.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668