GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Thu giữ 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả, trong đó có 2 container chuẩn bị được xuất ra nước ngoài

30/08/2017 | 7764 | Tin tức Tổng hợp

Lực lượng hải quan Trung Quốc mới đây đã thu giữ 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả chuẩn bị được xuất sang nước ngoài tại thành phố Ninh Ba, tỉnh Chiết Giang, Trung Quốc.

Theo SCMP đưa tin, hơn 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả đã bị lực lượng hải quan Trung Quốc thu giữ tại thành phố Ninh Ba, tỉnh Chiết Giang, Trung Quốc vào tháng trước khi chuẩn bị được xuất sang nước ngoài.
 
Trang tin Thepaper.cn cho biết đây là một phần của đường dây buôn lậu 53 triệu sản phẩm mỹ phẩm giả, không có nhãn mác kiểm tra chất lượng từ cùng một lô hàng tại khu công nghiệp tỉnh Chiết Giang. 
 
Thu giữ 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả, trong đó có 2 container chuẩn bị được xuất ra nước ngoài
Hơn 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả đã bị lực lượng hải quan Trung Quốc thu giữ tại thành phố Ninh Ba, tỉnh Chiết Giang, Trung Quốc vào tháng trước.

Trước đó, cục hải quan thành phố nhận được thông tin mật vào hôm 7/7 cho biết 2 container mỹ phẩm giả đang chuẩn bị được vận chuyển ra nước ngoài. Những sản phẩm này được đóng gói tại thành phố Nghĩa Ô trước khi chuyển đến Ninh Ba. Các sản phẩm khác bị thu giữ bởi lực lượng hải quan bao gồm bình bơm xăng, vợt cầu lông - tất cả đều là sản phẩm làm giả và được rao bán trên nhiều trang bán hàng trực tuyến.
 
Chủ của những lô hàng trên đã bị các cơ quan liên quan triệu tập. Hiện tại, chưa biết rõ giá trị của lô hàng trên là bao nhiêu. 
 
"Nếu một lượng lớn sản phẩm mỹ phẩm giả với nhiều chất độc hại này được tuồn ra khỏi Trung Quốc, nó sẽ gây ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe hàng ngàn người tiêu dùng", ông Wang Zhiyang, giám đốc cục hải quan Ninh Ba, cho biết.
 
Thu giữ 90.000 sản phẩm mỹ phẩm giả, trong đó có 2 container chuẩn bị được xuất ra nước ngoài
Wang Zhiyang, giám đốc cục hải quan Ninh Ba cho biết những sản phẩm mỹ phẩm giả gây nguy hiểm cho sức khỏe người dùng.
 
Chính quyền Trung Quốc đã tiến hành nhiều biện pháp nhằm chặn đứng "danh tiếng" của đất nước này với các sản phẩm rẻ tiền và kém chất lượng. Trong những năm gần đây, hải quan Bắc Kinh kết hợp cùng cảnh sát đã triệt phá nhiều đường dây buôn bán mỹ phẩm giả. Năm 2015, chính quyền đã phát động việc sản xuất sản phẩm chất lượng cao trên toàn quốc. 
 
Tuy nhiên, 86% sản phẩm giả trên thế giới được sản xuất tại Trung Quốc, theo báo cáo năm 2015 của cơ quan luật trực thuộc Liên minh châu Âu Europol. Nhiều sản phẩm đó đã tuồn vào châu Âu, thông qua các nhà buôn trực tuyến lớn như eBay hay Amazon. 
Nguồn: kenh14.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668