GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Thúc đẩy hợp tác song phương Việt – Hàn trong lĩnh vực y dược công nghệ cao

05/12/2018 | 1914 | Tin tức Tổng hợp

Từ ngày 28 đến 30/11, đoàn công tác của Bộ Y tế Việt Nam do ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục quản lý Dược làm trưởng đoàn đã có chuyến thăm và làm việc với Bộ Y tế Hàn Quốc tại tỉnh Chungbuk, Hàn Quốc.

Tham dự đoàn công tác có nhiều lãnh đạo cấp cao của Bộ Y tế như ông Nguyễn Xuân Trường, Chánh văn Phòng Bộ Y tế; ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ trang thiết bị và công trình y tế… cùng đại diện Tập đoàn FLC, một doanh nghiệp đang có hoạt động đầu tư trong lĩnh vực y dược tại Việt Nam.
 
Thúc đẩy hợp tác song phương Việt – Hàn trong lĩnh vực y dược công nghệ cao
 
Kí kết nhiều thỏa thuận hợp tác
 
Ngày 29/11, đoàn công tác của Việt Nam đã có buổi làm việc với Hiệp hội các nhà sản xuất dược phẩm và sinh phẩm Hàn Quốc (KPBMA). Tiếp đoàn tại trụ sở KPBMA có ban lãnh đạo Hiệp hội cùng đại diện 80 doanh nghiệp thành viên.
 
Tại đây, hai bên đã thảo luận sâu về các cơ chế hợp tác trung và dài hạn, chia sẻ kinh nghiệm trong nghiên cứu phát triển sản phẩm và kinh doanh dược phẩm của các Tập đoàn dược phẩm lớn Hàn Quốc đang đầu tư tại Việt Nam.
 
Thúc đẩy hợp tác song phương Việt – Hàn trong lĩnh vực y dược công nghệ cao
 
Trên cơ sở thúc đẩy hợp tác song phương, Bộ Y tế Việt Nam cam kết sẽ tạo điều kiện thuận lợi nhất cho các doanh nghiệp Hàn Quốc đến Việt Nam đầu tư, sản xuất, kinh doanh dược phẩm. Đại diện KPBMA cũng bày tỏ mong muốn tăng cường thúc đẩy hoạt động đầu tư dược phẩm tại Việt Nam trong thời gian tới.
 
Cũng trong ngày làm việc này, hội thảo giới thiệu Tập đoàn FLC, Khu công nghiệp (KCN) Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn và tiềm năng, cơ hội đầu tư sản xuất dược phẩm, thiết bị y tế tại Việt Nam đã diễn ra với sự tham dự của hơn 200 doanh nghiệp sản xuất dược phẩm và thiết bị y tế công nghệ cao Hàn Quốc.
 
Tại hội thảo, 19 Tập đoàn, công ty sản xuất dược phẩm và thiết bị y tế Hàn Quốc đã ký thỏa thuận ghi nhớ về việc hợp tác và cam kết đầu tư tại KCN Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn. Trong đó có nhiều Tập đoàn hàng đầu với doanh thu hàng tỷ USD mỗi năm như: Liên hợp dược phẩm sinh học Aprogen, Tập đoàn CJ Healthcare, Tập đoàn Daewoo, Công ty DongKoo… Nhiều nhà đầu tư, doanh nghiệp khác tại Hàn Quốc cũng chủ động liên hệ để tìm hiểu tiếp về cơ hội đầu tư tại Khu công nghiệp này trong thời gian tới.
 
Thúc đẩy hợp tác song phương Việt – Hàn trong lĩnh vực y dược công nghệ cao
 
Ứng dụng mô hình y dược công nghệ cao của Hàn Quốc
 
Trong khuôn khổ các hoạt động bên lề, đoàn Việt Nam đã có chuyến tham quan Khu công nghiệp Y dược công nghệ cao Hyang Nam và Khu công nghệ cao sinh học Osong.
 
Đây đều là các mô hình khu công nghiệp, khu công nghệ cao sở hữu quy mô lớn, trang thiết bị hiện đại, quy hoạch bài bản, với sự hỗ trợ lớn của Chính phủ và Bộ Y tế Hàn Quốc; đồng thời quy tụ nhiều Tập đoàn, công ty sản xuất dược uy tín có doanh thu xuất khẩu hàng đầu tại quốc gia này.
 
Nhiều thông tin quan trọng về cách thức tổ chức, quản lý, vận hành khu công nghiệp y dược hiệu quả đã được chia sẻ giữa hai bên, đơn cử như phương thức xử lý nước thải công nghiệp đạt tiêu chuẩn cao, đảm bảo tốt các tiêu chuẩn môi trường nghiêm ngặt tại Hàn Quốc.
 
Ngay trong buổi làm việc, ông Park Gusun – Trưởng Ban quản lý Khu công nghệ cao sinh học Osong đã đề xuất mong muốn hợp tác với Bộ Y tế Việt Nam và Tập đoàn FLC xây dựng Trung tâm R&D tại KCN Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn.
 
Lãnh đạo Bộ Y tế Việt Nam và Tập đoàn FLC cũng đánh giá cao về quy mô, năng lực hoạt động của Khu công nghệ cao sinh học Osong và xác định đây sẽ là mô hình kiểu mẫu phù hợp cho Tập đoàn FLC áp dụng để xây dựng, tổ chức, vận hành KCN Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn sắp tới.
 
Trước đó, hồi tháng 9, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến đã đồng ý với đề xuất của Tập đoàn FLC về việc xây dựng KCN Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn tại Quảng Ninh, dự kiến sẽ là Tổ hợp KCN Y dược công nghệ cao đầu tiên tại Việt Nam.
 
Dự án được nhận định sẽ giúp thu hút nguồn vốn đầu tư của các tập đoàn dược phẩm từ các nước có nền công nghiệp dược tiên tiến như Canada, Pháp, Đức, Ý, Nhật Bản, Anh, Mỹ, Hàn Quốc, Singapore, đồng thời giúp khai thác hiệu quả, nâng cao giá trị nguồn dược liệu; phát triển tại chỗ nguồn nhân lực chuyên ngành dược công nghệ cao; góp phần hiện thực hóa Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam...
 
Còn theo Hiệp hội các nhà sản xuất dược phẩm và sinh phẩm Hàn Quốc (KPBMA), dự án KCN Y dược công nghệ cao FLC Vân Đồn dự kiến sẽ tạo nên bước đột phá trong ngành công nghiệp dược phẩm và thiết bị y tế tại Việt Nam.
 
Nguồn: cafef.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668