GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Tình hình nhập khẩu, thị trường dược phẩm quí I/2016 và dự báo

12/05/2016 | 1187 | Tin tức Tổng hợp

Thị trường thuốc quý I/2016 nhìn chung ổn định. Kim ngạch nhập khẩu tăng trưởng dương so với cùng kỳ.
Thị trường dược phẩm trong quý I/2016 nhìn chung giá thuốc nhập khẩu ổn định, tuy vẫn có một số mặt hàng thuốc biến động (tăng/giảm) nhưng số lượng không lớn và số lượng mặt hàng giảm chiếu ưu thế, theo nguồn tin từ Cục Quản lý giá Bộ Tài chính cho biết.

Thời điểm đầu quý I/2016, do ảnh hưởng của thời tiết (rét, chuyển mùa) ở miền Bắc làm nhu cầu sử dụng một số nhóm thuốc về hô hấp như kháng sinh, giảm đau... tăng, nhưng do nguồn cung các mặt hàng vẫn dồi dào nên không tác động đến giá.

Tính riêng trong tháng 3/2016, thị trường thuốc vẫn tiếp tục ổn định, đáp ứng đủ thuốc cung ứng cho nhu cầu phòng và chữa bệnh của nhân dân.

Khảo sát một số loại thuốc bán lẻ trên thị trường không có mặt hàng nào biến động giá so với cuối tháng 2/2016 và đầu tháng 3/2016, cụ thể:

Stt

Tên thuốc

Đvt

Hãng sản xuất

Đơn giá (VNĐ)

So với cuối tháng 2/2016 (%)

1

Amplicilin 500mg

Hộp 10 vỉ x 10 viên

Cty cổ phần dược liệu TW2

76.000

0

2

Thuốc ho bổ phế Nam Hà

Lọ x 125ml

Nam Hà Pharma

13.500

0

3

An Thảo

Hộp 5 vỉ x 10 viên

Dược phẩm Yên Bái

53.000

0

4

Rutin-C

Hộp 100 viên

Intech pharma

15.000

0

5

Vitamin 3B

Hộp 10 vỉ x 10 viên

Dược thảo Phúc Vinh

50.000

0

6

Plusssz max

Lọ 20 viên

NP Pharma

32.000

0

7

Dophazolin

Lọ 8ml

Đại học dược HN

12.000

0

8

Vimaxx (eyes drops)

Lộ 15ml

Cty cổ phần dược phẩm Nam Hà

15.000

0

Để đảm bảo cung ứng ổn định vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng dịch vụ của nhân dân, Bộ Y tế đã có công văn số 2211/QLD-KD ngày 18/02/2016 đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chỉ đạo các đơn vị khẩn trương tổng hợp nhu cầu vắc xin tiêm chủng dịch vụ của các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn và thực hiện nghiêm túc công tác dự trù, đặt hàng gửi các đơn vị cung ứng vắc xin.

Theo thông tin về giá thuốc kê khai lại trên trang điện tử của Cục Quản lý dược - Bộ Y tế (tính đến 2/3/2016) có 5 lượt mặt hàng thuốc nhập khẩu kê khai lại giá, 36 lượt mặt hàng thuốc sản xuất trong nước kê khai lại giá.

Dự báo: Giá thuốc trên thị trường tiếp tục ổn định trong tháng 4/2016 và quý II/2016, nguồn cung đáp ứng đủ nhu cầu phòng bệnh và chữa bệnh của người dân.

Nhập khẩu

Theo số liệu thống kê sơ bộ từ TCHQ Việt Nam, tháng 3/2016, cả nước đã nhập khẩu 200,9 triệu USD hàng dược phẩm, tăng 13,2% so với tháng 2/2016, nâng kim ngạch nhập khẩu mặt hàng dược phẩm quý I/2016 lên 576,1 triệu USD, tăng 26,5% so với cùng kỳ năm trước.

Việt Nam chủ yếu nhập khẩu hàng dược phẩm từ Ấn Độ, Pháp, Đức, Italia… trong đó Ấn Độ là thị trường chính, chiếm 12% tổng kim ngạch, đạt 69,3 triệu USD, tăng 28,69% so với quý I/2015. Thị trường nhập khẩu lớn thứ hai là Pháp, đạt 64,8 triệu USD, tăng 1,96%, kế đến là Đức, tăng 16,15%, đạt 47,8 triệu USD…

Nhìn chung, quý đầu năm nay, nhập khẩu dược phẩm đều tăng trưởng ở các thị trường, số thị trường với tốc độ tăng trưởng dương chiếm 74%, đặc biệt nhập khẩu từ thị trường Philippin tăng mạnh nhất, tăng 218,57%, tuy kim ngạch chỉ đạt 2,7 triệu USD. Ngược lại, thị trường với tốc độ tăng trưởng âm chỉ chiếm 25,9%, trong đó nhập từ  Nga giảm mạnh nhất, giảm 69,31% và Achentina giảm 45,66%...

Đáng chú ý, trong quý I/2016, nguồn cung dược phẩm cho Việt Nam có thêm các thị trường khác như Ai Len và Thổ Nhĩ Kỳ , kim ngạch đạt lần lượt 14,2 triệu USD và 3,6 triệu USD.

Thống kê sơ bộ của TCHQ về thị trường nhập khẩu dược phẩm 3 tháng 2016

ĐVT: USD

Thị trường

3 tháng 2016

3 tháng 2015

So sánh +/- (%)

Tổng cộng

576.181.101

455.430.576

26,51

Ấn Độ

69.368.834

53.905.402

28,69

Pháp

64.831.860

63.586.187

1,96

Đức

47.812.252

41.164.078

16,15

Italia

43.989.939

27.722.784

58,68

Hàn Quốc

43.651.416

35.879.777

21,66

Hoa Kỳ

36.529.384

15.742.133

132,05

Anh

35.825.218

22.569.536

58,73

Thuỵ Sỹ

22.147.072

22.845.390

-3,06

Thái Lan

18.784.122

14.221.536

32,08

Indonesia

15.184.868

4.783.783

217,42

Tây Ban Nha

12.955.149

8.326.989

55,58

Australia

12.653.239

12.509.929

1,15

Trung Quốc

11.241.937

9.461.579

18,82

Áo

10.724.106

9.033.284

18,72

Bỉ

10.521.347

15.167.312

-30,63

Thuỵ Điển

10.025.090

9.168.282

9,35

Ba Lan

8.771.340

8.580.940

2,22

Nhật Bản

6.161.581

3.468.625

77,64

Đan Mạch

5.665.080

6.182.083

-8,36

Hà Lan

4.947.484

4.486.854

10,27

Malaixia

3.748.369

2.606.889

43,79

Đài Loan

3.644.257

3.184.334

14,44

Singapore

3.136

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668