GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Triệt phá đường dây làm giả tân dược do 'trùm' Mai Công Phu cầm đầu

14/09/2016 | 1203 | Tin tức Tổng hợp

Để sản xuất tân dược nhập ngoại giả, Phu cho đàn em đi mua thu gom các loại thuốc tân dược VN tại các quầy thuốc ở TP.HCM. Sau đó, số tân dược được bóc thành từng viên rồi "lên đời" thành thuốc ngoại.
 
Sản xuất tân dược quy mô lớn
 
Đại diện công an TP.HCM xác nhận thông tin, phòng cảnh sát điều tra tội phạm về kinh tế và tham nhũng (PC46) công an TP.HCM đã triệt phá thành công một đường dây chuyên sản xuất tân dược ngoại giả quy mô lớn do “ông trùm” Mai Công Phu (63 tuổi, ngụ quận Tân Phú, TP.HCM).
 
 

 
Ngoài “ông trùm” Mai Công Phu bị bắt khẩn cấp, PC46 cũng thực hiện lệnh bắt đối với các đối tượng nằm trong đường dây của Phu gồm: Mai Hữu Hoàng (39 tuổi, con ruột của Phu, ngụ quận Tân Phú), Khưu Tấn Cường (47 tuổi, ngụ quận 6), Trần Quang Sơn (30 tuổi, ngụ TP.HCM) và Trần Quang Bình (26 tuổi, ngụ quận Tân Phú).
 
Tất cả các đối tượng đều bị điều tra về hành vi mua bán và sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh.
 
Kết quả điều tra của PC46 xác định, vào thời điểm đầu năm 2016, qua công tác trinh sát, nắm thông tin địa bàn, các trinh sát của đội 7 (PC46) phát hiện trên địa bàn TP.HCM đang tồn tại một đường dây chuyên sản xuất tân dược nhập ngoại giả, với quy mô lớn. Xác định tính chất nghiêm trọng của vụ việc, công an TP.HCM đã xác lập chuyên án và giao PC46 chịu trách nhiệm phá án.
 
Sau thời gian dài điều tra, xác minh, PC46 thu được nhiều thông tin quý giá. Theo đó, “ông trùm” của đường dây này là Mai Công Phu, đối tượng giúp sức đắc lực cho Phu trong các hoạt động phạm tội là con ruột của y tên Mai Hữu Hoàng. Ngoài ra, dưới trướng của cha con Phu còn có hàng chục đối tượng khác.
 
Tiến hành theo dõi các đối tượng, vào trưa ngày 25/8, các trinh sát của PC46 phát hiện Hoàng chở theo một thùng carton ở phía sau xe gắn máy. Nghi vấn đây là thùng tân dược được làm giả, các trinh sát liền bám theo. Đợi đến thời điểm Hoàng giao thùng carton cho một người đàn ông tại giao lộ Võ Văn Kiệt – Hồ Ngọc Lãm (quận Bình Tân, TP.HCM) thì lực lượng trinh sát liền ập vào bắt giữ cả hai.
 
Qua khai thác nhanh, người đàn ông nhận thùng carton từ Hoàng là Khưu Tấn Cường. Kiểm tra thùng carton, lực lượng trinh sát phát hiện, bên trong có 13 bịch dựng thuốc dạng con nhộng không ghi nhãn hiệu.
 
Thực hiện khám xét khẩn cấp căn nhà không số trên đường Rạch Cát - Bến Lức (phường 7, quận 8) của Cường, lực lượng trinh sát phát hiện đối tượng Trần Quang Sơn đang thực hiện công đoạn ép vỉ thuốc, cắt vỉ và đóng hộp thành phẩm làm giả thuốc một số nhãn hiệu thuốc ngoại trên thị trường.
 
Qua đấu tranh với các đối tượng, lực lượng trinh sát phát hiện “tổng hành dinh” sản xuất tân dược nhập ngoại giả của Phu là tại xã Bình Hưng (huyện Bình Chánh). Tiến hành khám xét khẩn cấp địa chỉ này, lực lượng trinh sát thu giữ 4 thùng thuốc giả thành phẩm (chưa kiểm đếm), 2 thùng vỏ hộp thuốc làm giả các loại.
 
Qua truy xét, đến ngày 29/8, lực lượng trinh sát đã bắt giữ được Phu cùng đàn em tên Bình. Tại cơ quan công an, Phu cùng đàn em đã thừa nhận hành vi sản xuất tân dược giả của mình.
 
Thủ đoạn sản xuất tinh vi
 
Tiết lộ với PV, một điều tra viên PC46 cho biết, trong giới sản xuất tân dược giả tại TP.HCM, Mai Công Phu là “ông trùm” khét tiếng nhất và cũng là người mang trên người nhiều tiền án nhất. Theo đó, vào năm 2000, Phu từng bị công an quận 11 (TP.HCM) bắt giữ về hành vi sản xuất tân dược giả với số lượng lớn. Sau khi ra tòa, Phu lĩnh mức án 11 năm tù giam.
 
Đến năm 2009, nhờ cải tạo tốt, Phu ra tù trước thời gian. Tuy nhiên, ra tù được vài tháng, mờ mắt trước lợi nhuận mà sản xuất thuốc tân dược giả mang lại, Phu lôi kéo con trai là Mai Hữu Hoàng tiếp tục sản xuất thuốc tân dược giả.
 
Tham gia sản xuất được một thời gian ngắn, Phu tiếp tục bị công an TP.HCM bắt giữ và bị tòa án tuyên phạt 5 năm tù giam, riêng Hoàng bỏ trốn nên bị công an TP.HCM ra quyết định truy nã đặc biệt. Đến năm 2012, Hoàng bị bắt theo lệnh truy nã và bị tòa án tuyên phạt 2 năm tù treo.
 
Thụ án đến cuối năm 2015, Phu ra tù. Lại mờ mắt trước lợi nhuận do hoạt động sản xuất thuốc tân dược mang lại, Phu và Hoàng quyết định thiết lập đường dây sản xuất thuốc tân dược quy mô, được tổ chức chuyên nghiệm để đối phó với sự truy xét của lực lượng công an. Trực tiếp Hoàng đi tuyển “quân” vào đường dây.
 
“Để sản xuất tân dược giả, Phu trực tiếp đi mua thuốc tân dược do Việt Nam sản xuất tại các quầy thuốc Tây. Tiếp đó, đàn em của Phu sẽ thực hiện đặt tin ấn vỉ, hộp có chữ nước ngoài. Khi có đủ thành phần cần thiết, Phu cùng đàn em bóc bỏ vỏ thuốc tân dược Việt Nam rồi đóng gói lại bằng vỏ hộp thuốc ngoại.
 
Để tránh sự phát hiện của lực lượng công an, Phu chia nhỏ các công đoạn sản xuất như bóc thuốc, in ấn vỉ thuốc, dập ép thuốc thành phẩm, tập kết hàng... tại nhiều địa điểm khác nhau như quận Tân Phú, quận 8, huyện Bình Chánh và Long An”, vị điều tra viên PC46 tiết lộ.
 
Theo thông tin từ PC46, trong quá trình điều hành hoạt động của đường dây, Phu thường tập kết thuốc tân dược tại tỉnh Long An. Từ đây, Phu cho nhiều người đánh tiếng với giới tiêu thụ tân dược xách tay ở TP.HCM là Phu có nhiều lô háng thuốc tân dược ngoại nhập lậu từ Campuchia. Tin rằng đây là thuốc ngoại có nguồn gốc, giới tiêu thụ tân dược xách tay liên tục đặt hàng từ Phu.
 
(Nguồn: Người đưa tin)

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668