Ngày 18/9/2014, Công ty Cổ phần Dược phẩm VCP đã ký kết hợp đồng với GMPc Việt Nam tư vấn thiết kế xây dựng Nhà máy GMP WHO sản xuất Dược phẩm.
Theo nội dung Hợp đồng được ký kết, GMPc Việt Nam sẽ đảm nhận các công tác:
1- Khảo sát và Lập Phương án/Giải pháp thiết kế:
+ Khảo sát thực trạng Nhà máy với Mặt bằng dự kiến sử dụng để cải tạo, đầu tư Dây chuyền sản xuất thuốc Non-Betalactam.
+ Thiết kế Mặt bằng Công nghệ Nhà máy, tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn WHO GMP.
+ Phương án cải tạo/nâng cấp kho GSP và phòng kiểm nghiệm GLP.
+ Phương án cải tạo, bổ sung các hạng mục phụ trợ (Rác thải, Kho dung môi dễ cháy,…).
2 - Khái toán Tổng mức chi phí đầu tư
+ Lập Khái toán chi phí đầu tư cho toàn bộ dự án, bao gồm:
+ Chi phí Xây dựng:
- Chi phí cải tạo Khu vực xưởng sản xuất GMP;
- Chi phí cải tạo khu vực kho GSP;
- Chi phí cải tạo khu vực Kiểm nghiệm GLP;
- Chi phí cải tạo, xây mới các khu vực phụ trợ khác nếu cần : Kho rác, Kho dung môi,…
+ Chi phí Hệ thống M&E bổ sung và Thiết bị: Chi phí Hệ thống HVAC, Hệ thống Khí nén, Hệ thống nước,…bổ sung theo phương án kết nối với Hệ thống Thiết bị hiện hữu.
+ Chi phí Thiết bị sản xuất:
- Chi phí thiết bị phụ trợ sản xuất (Dụng cụ Inox, Tủ thay đồ,…);
- Chi phí thiết bị Kiểm nghiệm GLP cần bổ sung;
- Chi phí thiết bị Kho GSP.
Nhà máy GMP WHO - Công ty Cổ phần Dược phẩm VCP
Công ty Cổ phần Dược phẩm VCP được thành lập từ năm 2003. Lĩnh vực sản xuất, kinh doanh chính là Sản xuất và kinh doanh các sản phẩm kháng sinh tiêm bột BETA LACTAM. VCP đã khánh thành và đi vào hoạt động Nhà máy sản xuất kháng sinh tiêm GMP - WHO từ năm 2006 với hai xưởng sản xuất kháng sinh tiêm bột nhóm Penicillin và nhóm Cephalosporin, đạt công suất là 50.000.000 lọ/năm. Hệ thống máy móc, thiết bị sản xuất hoàn toàn tự động được xây dựng và lắp đặt tuân thủ chặt chẽ theo tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP.
Hiện nay, VCP tiếp tục đầu tư Xưởng sản xuất thuốc Non-Betalactam và tín nhiệm, lựa chọn GMPc Việt Nam là đơn vị tư vấn thiết kế.
Tìm hiểu thêm về VCP tại:
http://vcp.com.vn/
Theo GMPc Việt Nam
